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門冬氨酸鉀鎂注射液
門冬氨酸鉀鎂注射液

門冬氨酸鉀鎂注射液

處方藥 醫保乙類

通用名稱:門冬氨酸鉀鎂注射液

批準文號:國藥準字H14021149

生產企業: 侯馬霸王藥業有限公司

功能主治:洋地黃中毒,心律失常,心肌梗死,慢性心功能不全,低鉀血癥,肌炎

溫馨提示:外觀包裝僅供參考;請按藥品說明書或者在藥師指導下購買和使用。

藥品信息
門冬氨酸鉀鎂注射液
門冬氨酸鉀鎂注射液
鹽酸埃克替尼片
鹽酸埃克替尼片
主要成分

本品為復方制劑,其組分為:每1ml中含門冬氨酸應為79-91mg、鉀10.6-12.2mg、鎂3.9-4.5mg。

鹽酸埃克替

生產企業

侯馬霸王藥業有限公司

貝達藥業股份有限公司

批準文號

國藥準字H14021149

國藥準字H20110061

說明
作用與功效

洋地黃中毒,心律失常,心肌梗死,慢性心功能不全,低鉀血癥,肌炎

僅限于晚期非小細胞肺癌二線治療。

用法用量

靜脈滴注一次1瓶,加入5%葡萄糖注射液500ml中緩慢緩慢滴注,一日1次,或遵醫囑。

本品的推薦劑量為每次125mg(1片),每天三次。口服,空腹或與食物同服,高熱量...

副作用

高血鉀、高血鎂、急慢性腎功能衰竭、Addison氏病、Ⅲ型房室傳導阻滯、心源性休克(血壓低于90毫米汞柱)。

埃克替尼的安全性評估是基于 312例晚期NSCLC患者的研究數據,包括224例接受125MG每天三次劑量的治療。總體上埃克替尼耐受性良好。III期臨床試驗(ICOGEN)最 常見不良反應為皮疹(39.5%)、腹瀉(18.5%)和氨基轉移酶升高(8.0%),絕大多數為I~II級,一般見于服藥后1-3周內,通常是可逆性 的,無需特殊處理,可自行消失。表1列出了在ICOGEN試驗中報道的發生率≥1%的不良反應。 ICOGEN研究中,在埃克替尼和吉非替尼組均未觀察到間質性肺病(ILD)的不良反應。在埃克替尼的I期臨床研究中出現2例疑似ILD患者,其中1例經 進一步病理檢查后,排除了ILD并確認為疾病進展,與研究藥物無關;另一例因為缺乏病理檢查結果,未能確認最終結論。

禁忌

孕婦及哺乳期婦女用藥:尚不明確,建議慎用本品。兒童用藥:無可靠數據表明本品對兒童有任何毒害作用。老人用藥:老年人腎臟清除能力下降,應慎用。

成分

洋地黃中毒,心律失常,心肌梗死,慢性心功能不全,低鉀血癥,肌炎

僅限于晚期非小細胞肺癌二線治療。

藥理作用

1.門冬氨酸鉀鎂是門冬氨酸鉀鹽和鎂鹽的混合物,為電解質補充藥。鎂和鉀是細胞內的重要陽離子,在多種酶反應和肌肉收縮過程中扮演著重要的角色,細胞內外鉀離子、鈣離子、鈉離子、鎂離子濃度的比例影響心肌收縮性。2.門冬氨酸是體內草酰乙酸的前體,在三羧酸循環中起重要作用。同時,門冬氧酸也參加烏氨酸循環,促進氧和二氯化碳的代謝,使之生成尿素,降低血中氨和二氧化碳的含量。門冬氨酸與細胞有很強的親和力,可作為鉀、鎂離子進入細胞的載體,使鉀離子重返細胞內,促進細胞除極化和細胞代謝,維持其正常功能。鎂離子是生成糖原及高

注意事項

1.本品不能肌肉注射和靜脈推注,需經稀釋后緩慢靜脈滴注。2.腎功能損害﹑房室傳導阻滯患者慎用。3.有電解質紊亂的患者應常規性檢查血鉀﹑鎂離子濃度。

1、據文獻報道,接受吉非替尼和厄洛替尼治療的東方人群間質性肺病(ILD)發生率分別為2-3%和1-2%。在ICOGEN臨床研究中未觀察到發生間質 性肺病。間質性肺病患者通常出現急性呼吸困難,伴有咳嗽、低熱、呼吸道不適和動脈血氧不飽和等。短期內該癥狀可發展得很嚴重,并致患者死亡。放射學檢查常 顯示肺浸潤或間質有毛玻璃樣陰影。 經治醫生治療期間應密切監測間質性肺病發生的跡象,如果患者出現新的急性發作或進行性加重的呼吸困難、咳嗽,應中斷本品治療,立即進行相關檢查。當證實有間質性肺病時,應停止用藥,并對患者進行相應的治療。 文獻報道,出現間質性肺病的高風險因素包括:吸煙、較差的體力狀態(PS≥2)、在CT掃描上正常肺組織覆蓋范圍≤50%、距非小細胞肺癌診斷時間較短 ( 6個月)、原有間質性肺炎、年齡較大(≥ 55歲)、伴有心臟疾病。存在上述高風險因素的患者使用本品治療時應謹慎。

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