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門冬氨酸鉀鎂注射液
門冬氨酸鉀鎂注射液

門冬氨酸鉀鎂注射液

處方藥 醫(yī)保乙類

通用名稱:門冬氨酸鉀鎂注射液

批準(zhǔn)文號(hào):國藥準(zhǔn)字H20063151

生產(chǎn)企業(yè): 山東華信制藥集團(tuán)股份有限公司

功能主治:洋地黃中毒,心律失常,心肌梗死,慢性心功能不全,低鉀血癥,肌炎

溫馨提示:外觀包裝僅供參考;請(qǐng)按藥品說明書或者在藥師指導(dǎo)下購買和使用。

藥品信息
門冬氨酸鉀鎂注射液
門冬氨酸鉀鎂注射液
枸櫞酸西地那非片
枸櫞酸西地那非片
主要成分

本品為復(fù)方制劑,其組分為:每1ml中含門冬氨酸應(yīng)為79-91mg、鉀10.6-12.2mg、鎂3.9-4.5mg。

本品主要成份為:枸櫞酸西地那非。其化學(xué)名稱為:1-{4-乙氧基-3-[5-(6,7-二氫-1-甲基-7-氧代-3-丙基-1H-吡唑并[4,3D]嘧啶)]苯磺酰}-4-甲基哌嗪枸櫞酸鹽。分子式:C22H30N6O4S·C6H8O7分子量:666.7

生產(chǎn)企業(yè)

山東華信制藥集團(tuán)股份有限公司

輝瑞制藥有限公司

批準(zhǔn)文號(hào)

國藥準(zhǔn)字H20063151

國藥準(zhǔn)字H20020528

說明
作用與功效

洋地黃中毒,心律失常,心肌梗死,慢性心功能不全,低鉀血癥,肌炎

適用于治療陰莖勃起功能障礙(ED)。

用法用量

靜脈滴注一次1瓶,加入5%葡萄糖注射液500ml中緩慢緩慢滴注,一日1次,或遵醫(yī)囑。

對(duì)大多數(shù)患者,推薦劑量為50mg,在性活動(dòng)前約1小時(shí)服用;但在性活動(dòng)前0.5~4...

副作用

高血鉀、高血鎂、急慢性腎功能衰竭、Addison氏病、Ⅲ型房室傳導(dǎo)阻滯、心源性休克(血壓低于90毫米汞柱)。

頭痛、潮紅、消化不良、鼻塞及視覺異常等。視覺異常為輕度和一過性的,主要表現(xiàn)為視物色淡、光感增強(qiáng)或視物模糊。

禁忌

孕婦及哺乳期婦女用藥:尚不明確,建議慎用本品。兒童用藥:無可靠數(shù)據(jù)表明本品對(duì)兒童有任何毒害作用。老人用藥:老年人腎臟清除能力下降,應(yīng)慎用。

成分

洋地黃中毒,心律失常,心肌梗死,慢性心功能不全,低鉀血癥,肌炎

適用于治療陰莖勃起功能障礙(ED)。

藥理作用

1.門冬氨酸鉀鎂是門冬氨酸鉀鹽和鎂鹽的混合物,為電解質(zhì)補(bǔ)充藥。鎂和鉀是細(xì)胞內(nèi)的重要陽離子,在多種酶反應(yīng)和肌肉收縮過程中扮演著重要的角色,細(xì)胞內(nèi)外鉀離子、鈣離子、鈉離子、鎂離子濃度的比例影響心肌收縮性。2.門冬氨酸是體內(nèi)草酰乙酸的前體,在三羧酸循環(huán)中起重要作用。同時(shí),門冬氧酸也參加烏氨酸循環(huán),促進(jìn)氧和二氯化碳的代謝,使之生成尿素,降低血中氨和二氧化碳的含量。門冬氨酸與細(xì)胞有很強(qiáng)的親和力,可作為鉀、鎂離子進(jìn)入細(xì)胞的載體,使鉀離子重返細(xì)胞內(nèi),促進(jìn)細(xì)胞除極化和細(xì)胞代謝,維持其正常功能。鎂離子是生成糖原及高

本品是治療陰莖勃起功能障礙(ED)的口服藥。它是西地那非的枸櫞酸鹽,一種對(duì)環(huán)磷酸鳥苷(CGMP)特異的5型磷酸二酯酶(PDE5)選擇性抑制劑。作用機(jī)制:陰莖勃起的生理機(jī)制涉及性刺激過程中陰莖海綿體內(nèi)一氧化氮(NO)的釋放。NO激活鳥苷酸環(huán)化酶導(dǎo)致環(huán)磷酸鳥苷(CGMP)水平增高,使海綿體內(nèi)平滑肌松弛,血液充盈。⒈藥效學(xué) 西地那非對(duì)陰莖勃起反應(yīng)的作用:西地那非(SILDENAFIL,VIAGRA,萬艾可)是高度選擇性磷酸二酯酶5(PDE5)抑制劑,PDE5在陰莖海綿體中高度表達(dá),而在其它組織中(包括血小板、血

注意事項(xiàng)

1.本品不能肌肉注射和靜脈推注,需經(jīng)稀釋后緩慢靜脈滴注。2.腎功能損害﹑房室傳導(dǎo)阻滯患者慎用。3.有電解質(zhì)紊亂的患者應(yīng)常規(guī)性檢查血鉀﹑鎂離子濃度。

其他藥物對(duì)西地那非的作用:體外實(shí)驗(yàn):本品代謝主要通過細(xì)胞色素P450 3A4(主要途徑)和2C9(次要途徑),故這些同功酶的抑制劑會(huì)降低西地那非的清除。體內(nèi)實(shí)驗(yàn):健康志愿者同時(shí)服用本品50MG和西咪替?。ㄒ环N非特異性細(xì)胞色素P450抑制劑)800MG,導(dǎo)致血漿內(nèi)西地那非濃度增高56%。單劑西地那非100MG與細(xì)胞色素P450 3A4的特異性抑制劑紅霉素(500MG,一日兩次,共5天達(dá)到穩(wěn)態(tài))合用時(shí),西地那非的藥時(shí)曲線下面積(AUC)升高182%; 單劑西地那非100MG與另一種CYP450 3A4抑制劑H

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