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肌醇煙酸酯片
肌醇煙酸酯片

肌醇煙酸酯片

處方藥 非醫(yī)保

通用名稱:肌醇煙酸酯片

批準(zhǔn)文號(hào):國(guó)藥準(zhǔn)字H41022402

生產(chǎn)企業(yè): 鄭州環(huán)科藥業(yè)有限公司

功能主治:高脂血癥,動(dòng)脈粥樣硬化,末梢血管障礙性疾病,閉塞性動(dòng)脈硬化癥,肢端動(dòng)脈痙攣癥,凍傷,血管性偏頭痛,動(dòng)脈痙攣

溫馨提示:外觀包裝僅供參考;請(qǐng)按藥品說(shuō)明書(shū)或者在藥師指導(dǎo)下購(gòu)買(mǎi)和使用。

藥品信息
肌醇煙酸酯片
肌醇煙酸酯片
鹽酸坦洛新緩釋片
鹽酸坦洛新緩釋片
主要成分

本品主要成分為肌醇煙酸酯。

鹽酸坦索羅辛。

生產(chǎn)企業(yè)

鄭州環(huán)科藥業(yè)有限公司

昆明積大制藥股份有限公司

批準(zhǔn)文號(hào)

國(guó)藥準(zhǔn)字H41022402

國(guó)藥準(zhǔn)字H20051461

說(shuō)明
作用與功效

高脂血癥,動(dòng)脈粥樣硬化,末梢血管障礙性疾病,閉塞性動(dòng)脈硬化癥,肢端動(dòng)脈痙攣癥,凍傷,血管性偏頭痛,動(dòng)脈痙攣

主要用于因前列腺增生所致的異常排尿癥狀,如尿頻、夜尿增多、排尿困難等。由于本品是通過(guò)改善尿道、膀胱頸及前列腺部位平滑肌功能而達(dá)到治療目的,并非縮小增生腺體,故適用于輕、中度患者及未導(dǎo)致嚴(yán)重排尿障礙者,如已發(fā)生嚴(yán)重尿潴留時(shí)不應(yīng)單獨(dú)服用本品。

用法用量

口服,每日3次,一次0.2~0.6g,連續(xù)服用1~3個(gè)月。

口服推薦劑量為成人0.2mg/d(一片/天),飯后一次服用;可根據(jù)年齡和癥狀酌情...

副作用

1.對(duì)本品或其它煙酸類(lèi)藥物過(guò)敏者禁用。2.患活動(dòng)性肝病﹑不明原因氨基轉(zhuǎn)移酶升高等肝功能異常者禁用。3.活動(dòng)性潰瘍并有出血傾向者禁用。

常見(jiàn)的副作用有惡心、嘔吐、食欲不振等,偶見(jiàn)皮疹。且治療時(shí)有不同程度的頭暈、蹣跚感或出現(xiàn)體位性低血壓、心動(dòng)過(guò)速等癥狀。個(gè)別病例可因頭暈、低血壓而不能堅(jiān)持用藥。長(zhǎng)期用藥可見(jiàn)AST、ALT和LDH值升高。

禁忌

孕婦及哺乳期婦女用藥:煙酸可從乳汁中分泌,有可能造成乳兒不良反應(yīng),應(yīng)考慮停藥或停止哺乳。兒童用藥:尚不明確老人用藥:老年患者肝、腎功能減退,服用本品應(yīng)謹(jǐn)慎,應(yīng)監(jiān)測(cè)肝、腎功能,調(diào)整用藥劑量。

孕婦及哺乳期婦女用藥:婦女不推薦使用本品。 老年用藥:雖然本品對(duì)血管平滑肌影響極小,但老年人服藥后仍應(yīng)稍事休息。

成分

高脂血癥,動(dòng)脈粥樣硬化,末梢血管障礙性疾病,閉塞性動(dòng)脈硬化癥,肢端動(dòng)脈痙攣癥,凍傷,血管性偏頭痛,動(dòng)脈痙攣

主要用于因前列腺增生所致的異常排尿癥狀,如尿頻、夜尿增多、排尿困難等。由于本品是通過(guò)改善尿道、膀胱頸及前列腺部位平滑肌功能而達(dá)到治療目的,并非縮小增生腺體,故適用于輕、中度患者及未導(dǎo)致嚴(yán)重排尿障礙者,如已發(fā)生嚴(yán)重尿潴留時(shí)不應(yīng)單獨(dú)服用本品。

藥理作用

1.本品為一溫和的周?chē)軘U(kuò)張劑,在體內(nèi)逐漸水解為煙酸和肌醇,故具有煙酸和肌醇二者的藥理作用,具降脂作用。其血管擴(kuò)張作用較煙酸緩和而持久,沒(méi)有服用煙酸后的潮紅和胃部不適等副作用。2.本品可選擇性的使病變部位和受寒冷刺激的敏感部位的血管擴(kuò)張,而對(duì)正常血管的擴(kuò)張作用則較弱。此外并有溶解血栓、抗凝、抗脂肪肝、降低毛細(xì)血管脆性等作用。3.本品在體內(nèi)水解為煙酸和肌醇,其中煙酸的LD50為(口服)大鼠7g/kg,(皮下)大鼠5g/kg。

1.藥理作用 本品為坦洛新鹽酸鹽,屬腎上腺素α1受體亞型α1A的阻斷劑,其對(duì)α1受體的親和力較α2受體強(qiáng)5400-24000倍。由于尿道、膀胱頸部及前列腺存在的α1受體主要為α1A受體,故本品對(duì)尿道、膀胱頸及前列腺平滑肌就具有高選擇性阻斷作用。本品抑制尿道內(nèi)壓上升的能力是抑制血管舒張壓上升能力的13倍,因此本品可減少服藥后發(fā)生直立性低血壓的機(jī)率。本品可改善排尿障礙,實(shí)踐證明本品可降低尿道內(nèi)壓曲線中的前列腺部壓力,而對(duì)節(jié)律性膀胱收縮和膀胱內(nèi)壓曲線則無(wú)影響。 2.毒理研究 致癌性雄性大鼠以43mg/kg/day的劑量給藥,雌性大鼠以52mg/kg/day的劑量給藥,腫瘤的發(fā)生沒(méi)有增加。當(dāng)雌鼠受試劑量≥5.4mg/kg,乳腺纖維瘤有所增加(P<0.015)。在大鼠致癌試驗(yàn)中最高劑量鹽酸坦洛新產(chǎn)生的系統(tǒng)指征(AUC)3倍于人體最大給藥劑量(每天0.8mg)。給雄小鼠127mg/kg/day,雌小鼠1.58mg/kg/day的劑量,雄小鼠沒(méi)有明顯的腫瘤發(fā)生,雌鼠給予2個(gè)最高劑量45和158mg/kg/day2年乳房纖維瘤(P<0.0001),和乳腺癌(P<0.0075)的發(fā)生明

注意事項(xiàng)

胃酸缺乏者應(yīng)同時(shí)服用稀鹽酸或檸檬汁以減少不良反應(yīng)。

?1.出現(xiàn)皮疹等過(guò)敏反應(yīng)應(yīng)停藥。 ?2.體位性低血壓者慎用。有體位性低血壓史的患者或合用降壓藥時(shí)須注意血壓的變化。 ?3.長(zhǎng)期用藥應(yīng)定期檢查肝功能。 ?4.伴有腎功能不全的老年患者勿隨意增量。

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