華北制藥普伐他汀鈉

復方角菜酸酯栓

普伐他汀鈉。化學名稱：{1S-[1(s*，s*)，2，6，8(R*)，8a]}-1，2，6，7，8，8a-六氫-，6-三羥-2-甲基-8-(2-甲基-1-氧丁氧基)-1-萘庚酸單鈉鹽。分子式：C23H35NaO7，分子量：446.52。

復方角菜酸酯栓(太寧)每枚含角菜酸酯，二氧化鈦，氧化鋅，輔料為滑石粉，固體半合成油脂。

華北制藥股份有限公司

Creapharm Bessay S.A.S.

國藥準字H20061233

H20080468

動脈粥樣硬化，高脂血癥，家族性高膽固醇血癥

用于痔瘡及其他肛門疾患引起的疼痛、瘙癢、腫脹和出血的對癥治療；亦可用于緩解肛門局部手術(shù)后的不適。

口服。成人開始劑量為10mg~20mg，一日1次，應(yīng)隨年齡及癥狀適當增減劑量，臨睡前服用，一日最高劑量為40mg。

塞肛門內(nèi),一次1枚,一日1~2次。

對本品過敏者，活動性肝炎或肝功能試驗持續(xù)升高者，以及妊娠及哺乳期的婦女禁用。

局部刺激、瘙癢、皮疹等輕微不良反應(yīng)。

孕婦及哺乳期婦女用藥:妊娠及哺乳期的婦女禁用。兒童用藥:兒童慎用。老人用藥:尚不明確

動脈粥樣硬化，高脂血癥，家族性高膽固醇血癥

用于痔瘡及其他肛門疾患引起的疼痛、瘙癢、腫脹和出血的對癥治療；亦可用于緩解肛門局部手術(shù)后的不適。

1.本品為3-羥基3-甲基戊二酰輔酶A還原酶(HMG-CoA還原酶)的競爭性抑制劑，HMG-CoA還原酶是膽固醇生物合成初期階段的限速酶，本品可逆性地抑制HMG-CoA還原酶，從而抑制膽固醇的生物合成。2.本品從二方面發(fā)揮其降脂作用，第一是通過可逆性抑制HMG-CoA還原酶的活性使細胞內(nèi)膽固醇的量有一定程度的降低，導致細胞表面低密度脂蛋白(LDL)受體數(shù)的增加，從而加強了由受體介導的LDL-C的分解代謝及血液中LDL-C的清除；第二，是通過抑制LDL-C的前體-極低密度脂蛋白(VLDL-C)在肝臟

1.對純合子家族性高膽固醇血癥療效差。2.治療期間，應(yīng)定期檢查肝功能，如SGPT和SGOT增高等于或超過正常上限三倍且為持續(xù)性的，應(yīng)停止治療。3.有肝臟疾病史或飲酒史的病人應(yīng)慎用本品。4.使用HMG-CoA還原酶抑制劑類降血脂藥偶可引起CPK升高，如升高值為正常上限的10倍應(yīng)停止使用。使用過程中，病人如出現(xiàn)不明原因的肌痛、觸痛、無力，特別是伴有不適和發(fā)熱者，應(yīng)立即報告醫(yī)生。5.其它HMG-CoA還原酶抑制劑類降血脂藥與環(huán)胞霉素，纖維酸衍生物，煙酸等同時服用，可增加肌炎和肌病

局部刺激、瘙癢、皮疹等輕微不良反應(yīng)。