華北制藥普伐他汀鈉

尿囊素鋁片

普伐他汀鈉。化學(xué)名稱：{1S-[1(s*，s*)，2，6，8(R*)，8a]}-1，2，6，7，8，8a-六氫-，6-三羥-2-甲基-8-(2-甲基-1-氧丁氧基)-1-萘庚酸單鈉鹽。分子式：C23H35NaO7，分子量：446.52。

本品主要成份：尿囊素鋁。

華北制藥股份有限公司

無錫濟(jì)煜山禾藥業(yè)股份有限公司

國藥準(zhǔn)字H20061233

國藥準(zhǔn)字H20010634

動脈粥樣硬化，高脂血癥，家族性高膽固醇血癥

適用于胃及十二指腸潰瘍的治療。

口服。成人開始劑量為10mg~20mg，一日1次，應(yīng)隨年齡及癥狀適當(dāng)增減劑量，臨睡前服用，一日最高劑量為40mg。

飯前口服。成人每次0.2g（2片），每日3次，或遵醫(yī)囑。

對本品過敏者，活動性肝炎或肝功能試驗持續(xù)升高者，以及妊娠及哺乳期的婦女禁用。

偶有便秘、稀便、口干等癥狀，停藥后自行消失。

孕婦及哺乳期婦女用藥:妊娠及哺乳期的婦女禁用。兒童用藥:兒童慎用。老人用藥:尚不明確

孕婦及哺乳期婦女用藥：尚不明確。 兒童用藥：尚不明確。 老年用藥：尚不明確。

動脈粥樣硬化，高脂血癥，家族性高膽固醇血癥

適用于胃及十二指腸潰瘍的治療。

1.本品為3-羥基3-甲基戊二酰輔酶A還原酶(HMG-CoA還原酶)的競爭性抑制劑，HMG-CoA還原酶是膽固醇生物合成初期階段的限速酶，本品可逆性地抑制HMG-CoA還原酶，從而抑制膽固醇的生物合成。2.本品從二方面發(fā)揮其降脂作用，第一是通過可逆性抑制HMG-CoA還原酶的活性使細(xì)胞內(nèi)膽固醇的量有一定程度的降低，導(dǎo)致細(xì)胞表面低密度脂蛋白(LDL)受體數(shù)的增加，從而加強了由受體介導(dǎo)的LDL-C的分解代謝及血液中LDL-C的清除；第二，是通過抑制LDL-C的前體-極低密度脂蛋白(VLDL-C)在肝臟

本品服用后覆蓋在胃腸道壁上，中和胃酸，并游離出具有促進(jìn)肉芽組織形成及粘膜上皮組織再生的母體化學(xué)成份，產(chǎn)生抗?jié)冃Ч豢筛纳莆刚衬の⑿⊙苄律把鳎龠M(jìn)粘液的合成分泌，從而達(dá)到預(yù)防和治療粘膜損傷的目的。

1.對純合子家族性高膽固醇血癥療效差。2.治療期間，應(yīng)定期檢查肝功能，如SGPT和SGOT增高等于或超過正常上限三倍且為持續(xù)性的，應(yīng)停止治療。3.有肝臟疾病史或飲酒史的病人應(yīng)慎用本品。4.使用HMG-CoA還原酶抑制劑類降血脂藥偶可引起CPK升高，如升高值為正常上限的10倍應(yīng)停止使用。使用過程中，病人如出現(xiàn)不明原因的肌痛、觸痛、無力，特別是伴有不適和發(fā)熱者，應(yīng)立即報告醫(yī)生。5.其它HMG-CoA還原酶抑制劑類降血脂藥與環(huán)胞霉素，纖維酸衍生物，煙酸等同時服用，可增加肌炎和肌病

1、腎功能不全患者慎用。 2、忌與四環(huán)素類抗生素合用。