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處方藥 非醫保

通用名稱:二甲雙胍格列本脲片(I)(二甲雙胍格列本脲片(Ⅰ))

批準文號:國藥準字H20080701

生產企業: 天津中新藥業集團股份有限公司新新制藥廠

功能主治:2型糖尿病

溫馨提示:外觀包裝僅供參考;請按藥品說明書或者在藥師指導下購買和使用。

藥品信息
二甲雙胍格列本脲片(I)(二甲雙胍格列本脲片(Ⅰ))
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嗎替麥考酚酯片
嗎替麥考酚酯片
主要成分

本品為復方制劑,每片含鹽酸二甲雙胍250mg與格列本脲1.25mg。

本品主要成份為嗎替麥考酚酯。

生產企業

天津中新藥業集團股份有限公司新新制藥廠

杭州中美華東制藥有限公司

批準文號

國藥準字H20080701

國藥準字H20080002

說明
作用與功效

2型糖尿病

嗎替麥考酚酯適用于接受同種異體腎臟或肝臟移植的患者中預防器官的排斥反應。嗎替麥考酚酯應該與環孢素A或他克莫司和皮質類固醇同時應用。

用法用量

個性化給藥。 1.飲食與運動療法已不能滿意控制血糖的2型糖尿病患者,推薦開始劑量為1日1次,1次1片(格列本脲/二甲雙胍:1.25mg/250mg),與飯同服。 2.對于基線HbAlc>9%或FPG>200mg/dl的初次治療病人,開始劑量為1日2次,1次1片(1.25mg/250mg),早晚飯時服。每隔兩周,可增加本品的每日劑量,以達到最小的有效治療劑量。 3.用于以前已服用過其它降糖藥的病人,推薦開始劑量為1日2次,1次2片(2.5mg/500mg)或1日2次,1次4片(5mg/1000mg),與飯同

)。 在接受心臟或肝臟同種異體移植的兒童患者的安全性和有效性尚未確定。

副作用

1.腎臟疾病或者腎功能不全(男性:血清肌酐≥1.5mg/dl;女性:血清肌酐≥1.4mg/dl。或肌酐清除率異常),由心源性休克、心肌梗塞、敗血癥引起的腎功能不全。2.需藥物治療的充血性心衰。3.對二甲雙胍或格列本脲過敏者。4.急慢性代謝性酸中毒,包括糖尿病性的酮癥酸中毒。<

禁忌

孕婦及哺乳期婦女用藥:孕期及哺乳期婦女禁用。兒童用藥:兒童禁用本品。老人用藥:1.腎功能隨著年齡的增而減退,高齡病人使用本品時應隨時對腎功能進行監視。 2.一般地高齡病人不可服用最高劑量的本品。

老年用藥:)。 劑量調整 對于有嚴重慢性腎功能損害(腎小球濾過率小于25ml/min/1.73m2)的腎移植患者,在渡過了術后早期后,應避免使用大于每次1g,一天兩次的劑量。而且這些患者需要嚴密觀察。腎移植后移植物功能延遲恢復的患者,無需調整劑量(見 孕婦及哺乳期婦女用藥:妊娠分類D 對妊娠的大鼠和兔子,在器官形成期使用本藥后,對胚胎發育有不利影響(包括致畸)。這些反應發生的劑量比與母體毒性相關的劑量低,并且低于臨床推薦的腎臟移植劑量。在孕婦中未進行充分的對照研究。然而,由于本品已表明在動物中具有致畸作用

成分

2型糖尿病

嗎替麥考酚酯適用于接受同種異體腎臟或肝臟移植的患者中預防器官的排斥反應。嗎替麥考酚酯應該與環孢素A或他克莫司和皮質類固醇同時應用。

藥理作用

本品為口服抗高血糖藥鹽酸二甲雙胍和格列本脲組成的復方制劑。1.鹽酸二甲雙胍可減少肝糖元的產生,降低腸對糖的吸收,并且可通過增加外周糖的攝取和利用而提高胰島素的敏感性,格列本脲為磺酰脲類降糖藥,主要通過刺激胰島?細胞分泌胰島素產生降血糖作用。2.遺傳毒性:格列本脲、二甲雙胍致突變試驗結果為陰性。3.生殖毒性:(1)大鼠服用格列本脲300mg/kg/天(以mg/m2計,約為人最大日推薦劑量的150倍),或服用二甲雙胍600mg/kg/天(以mg/m2計,相當于人每天最大推薦劑

詳見說明書。

注意事項

1.低血糖:本品可能引起低血糖,當熱量攝取不足、劇烈運動沒有及時補充熱量,同時使用其它降糖藥或乙醇時發生低血糖的危險增加,腎或肝功能不全可升高格列本脲和鹽酸二甲雙胍的血藥濃度,而肝腎功能不全可能減弱糖異生作。所有這些都增加低血糖的危險性。2.服藥期間患者應經常檢查腎功能、肝功能、血糖,并進行眼科檢查等,鹽酸二甲雙胍主要經腎臟排出,鹽酸二甲雙胍積聚和乳酸酸中毒的危險性隨著腎功能損害的程度而增。3.慎用影響腎功能或二甲雙胍消除的藥物。4.避免過量飲酒。5.肝功能不全者不宜用。<

)。 血液透析不能清除MPA。但是,如果MPAG血漿濃度較高(大于100μg/ml),則可以清除少量MPAG。另外,通過增加藥物的分泌,MPA可被膽酸結合劑消除,如消膽胺(見

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