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諾和靈50R筆芯(精蛋白生物合成人胰島素注射液(預混50R))
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諾和靈50R筆芯(精蛋白生物合成人胰島素注射液(預混50R))

處方藥 非醫保

通用名稱:諾和靈50R筆芯(精蛋白生物合成人胰島素注射液(預混50R))

批準文號:國藥準字J20070045

生產企業: 諾和諾德(天津)生物技術有限公司

功能主治:糖尿病

溫馨提示:外觀包裝僅供參考;請按藥品說明書或者在藥師指導下購買和使用。

藥品信息
諾和靈50R筆芯(精蛋白生物合成人胰島素注射液(預混50R))
諾和靈50R筆芯(精蛋白生物合成人胰島素注射液(預混50R))
普拉洛芬滴眼液
普拉洛芬滴眼液
主要成分

本品主要成份及其化學名稱為:雙時相低精蛋白鋅胰島素。活性成分:生物合成人胰島素(它是通過基因重組技術,利用酵母生產的)。1IU(國際單位)相當于0.035mg無水人胰島素。其它成分:硫酸魚精蛋白,氯化鋅,甘油,磷酸氫二鈉二水合物,間甲酚,苯酚,氫氧化鈉,鹽酸和注射用水。諾和靈50R筆芯是短效和中效胰島素混懸液的混合物。諾和靈50R筆芯是雙時相低精蛋白鋅胰島素注射液,含有50%可溶性胰島素和50%低精蛋白鋅胰島素混懸液。諾和靈50R筆芯3毫升卡式瓶是為諾和諾德胰島素注射系統及諾和針特別設計的。只有將筆芯3

本品主要成份為普拉洛芬。

生產企業

諾和諾德(天津)生物技術有限公司

Senju Pharmaceutical Co.,Ltd.F

批準文號

國藥準字J20070045

注冊證號H20130682

說明
作用與功效

糖尿病

外眼及眼前節炎癥的對癥治療(眼瞼炎,結膜炎,角膜炎,鞏膜炎,虹膜睫狀體炎,術后炎癥)。

用法用量

已預先混合之中性懸液單組份人胰島素,包含50%短效中性可溶性人胰島素及50%中效低精蛋白鋅人胰島素,中性酸堿度。每天注射一次或二次。

一次1-2滴,一日4次滴眼。根據癥狀可以適當增減次數。

副作用

低血糖。對人胰島素或任何一種賦形劑過敏。

在申請批準時及使用成績調查的總數5,843例病例中79例(1.35%)出現了不良反應。詳見說明書。

禁忌

孕婦及哺乳期婦女用藥:由于胰島素不通過胎盤屏障,所以糖尿病患者在妊娠期間使用胰島素治療不受限制。建議患有糖尿病的妊娠婦女在整個妊娠期間和計劃妊娠時采用強化血糖控制的方式治療。胰島素的需要量通常在妊娠的頭三個月降低,在妊娠的后六個月增加。分娩后胰島素的需要量迅速回復至懷孕前的水平。由于哺乳的母親使用胰島素治療對嬰兒無危險,所以,哺乳期間使用胰島素治療糖尿病不受限制。但胰島素劑量也許需要降低。兒童用藥:本品在兒童和青少年用藥中的藥代動力學特征與成人用藥基本相同,詳見【用法用量】。老人用藥:老年患者治療的主

孕婦及哺乳期婦女用藥:孕婦、有妊娠可能的婦女及哺乳期婦女的使用,只有在判定用藥的益處大于危險時,才可給予。[妊娠期及哺乳期婦女的用藥安全性沒有被確認,動物實驗(大鼠)發現有延遲分娩的現象。]兒童用藥:對早產兒、新生兒和嬰兒的安全性還未確定(使用經驗少)。老年用藥:無可參考文獻。

成分

糖尿病

外眼及眼前節炎癥的對癥治療(眼瞼炎,結膜炎,角膜炎,鞏膜炎,虹膜睫狀體炎,術后炎癥)。

藥理作用

藥理作用:胰島素的降血糖作用是通過以下途長實現的:胰島素與肌肉和脂肪細胞上的胰島素受體結合后,促進了對葡萄糖的攝入;同時抑制了肝葡萄糖的輸出。

注意事項

。6.非常罕見報道的不良反應(少于1/10,000)(1)視覺異常。(2)胰島素治療的初始階段,可能會出現屈光不正。這種現象通常為一過性的。(3)全身不適和注射局部異常。(4)胰島素治療時,可能會發生注射部位局部的過敏反應(如紅、腫和瘙癢)。上述反應通常為暫時性的,在繼續治療的過程中會自行消失。(5)注射部位可能會發生脂肪萎縮。這一情況通常是因為在相同位點多次注射,未在注射區域內適當輪換注射部位所致。(6)全身性過敏反應的癥狀包括全身性的皮疹、瘙癢、出汗、胃腸道不適、血管神經性

1.重要的基本注意事項 應注意本劑只用于對癥治療而不是對因治療。 本劑可掩蓋眼部感染,因此對于感染引起的炎癥使用本劑時,一定要仔細觀察,慎重使用。 2.應用時注意事項 給藥途徑:只能用于滴眼 給藥時:滴眼時請注意藥瓶前端不要接觸眼睛。 發藥時:在交給患者時,指導患者將藥瓶避光保存。

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