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諾和靈50R筆芯(精蛋白生物合成人胰島素注射液(預混50R))
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諾和靈50R筆芯(精蛋白生物合成人胰島素注射液(預混50R))

處方藥 非醫保

通用名稱:諾和靈50R筆芯(精蛋白生物合成人胰島素注射液(預混50R))

批準文號:國藥準字J20070045

生產企業: 諾和諾德(天津)生物技術有限公司

功能主治:糖尿病

溫馨提示:外觀包裝僅供參考;請按藥品說明書或者在藥師指導下購買和使用。

藥品信息
諾和靈50R筆芯(精蛋白生物合成人胰島素注射液(預混50R))
諾和靈50R筆芯(精蛋白生物合成人胰島素注射液(預混50R))
頭孢呋辛酯片
頭孢呋辛酯片
主要成分

本品主要成份及其化學名稱為:雙時相低精蛋白鋅胰島素。活性成分:生物合成人胰島素(它是通過基因重組技術,利用酵母生產的)。1IU(國際單位)相當于0.035mg無水人胰島素。其它成分:硫酸魚精蛋白,氯化鋅,甘油,磷酸氫二鈉二水合物,間甲酚,苯酚,氫氧化鈉,鹽酸和注射用水。諾和靈50R筆芯是短效和中效胰島素混懸液的混合物。諾和靈50R筆芯是雙時相低精蛋白鋅胰島素注射液,含有50%可溶性胰島素和50%低精蛋白鋅胰島素混懸液。諾和靈50R筆芯3毫升卡式瓶是為諾和諾德胰島素注射系統及諾和針特別設計的。只有將筆芯3

本品主要成份為頭孢呋辛酯化學名稱:(6R,7R)-7-[2-呋喃基(甲氧亞氨基)乙酰氨基]-3-氨基甲酰氧甲基-8-氧代-5-硫雜-1-氮雜雙環[4.2.0]辛-2-烯-2-羧酸,1-乙酰氧基乙酯分子式:C20H22N4O10S分子量:510.48

生產企業

諾和諾德(天津)生物技術有限公司

GLAXO OPERATIONS UK LIMITED

批準文號

國藥準字J20070045

注冊證號H20181025

說明
作用與功效

糖尿病

頭孢呋辛酯適用于敏感細菌造成的感染的治療。詳見說明書。

用法用量

已預先混合之中性懸液單組份人胰島素,包含50%短效中性可溶性人胰島素及50%中效低精蛋白鋅人胰島素,中性酸堿度。每天注射一次或二次。

詳見說明書。

副作用

低血糖。對人胰島素或任何一種賦形劑過敏。

詳見說明書。

禁忌

孕婦及哺乳期婦女用藥:由于胰島素不通過胎盤屏障,所以糖尿病患者在妊娠期間使用胰島素治療不受限制。建議患有糖尿病的妊娠婦女在整個妊娠期間和計劃妊娠時采用強化血糖控制的方式治療。胰島素的需要量通常在妊娠的頭三個月降低,在妊娠的后六個月增加。分娩后胰島素的需要量迅速回復至懷孕前的水平。由于哺乳的母親使用胰島素治療對嬰兒無危險,所以,哺乳期間使用胰島素治療糖尿病不受限制。但胰島素劑量也許需要降低。兒童用藥:本品在兒童和青少年用藥中的藥代動力學特征與成人用藥基本相同,詳見【用法用量】。老人用藥:老年患者治療的主

孕婦及哺乳期婦女用藥:尚無臨床證據顯示頭孢呋辛酯有胚胎致病或致畸作用。但與所有藥物一樣,妊娠早期患者慎用本品。頭孢呋辛酯泌入乳汁,因此哺乳期婦女服用頭孢呋辛酯時應謹慎。兒童用藥:見用法用量老年用藥:見用法用量

成分

糖尿病

頭孢呋辛酯適用于敏感細菌造成的感染的治療。詳見說明書。

藥理作用

藥理作用:胰島素的降血糖作用是通過以下途長實現的:胰島素與肌肉和脂肪細胞上的胰島素受體結合后,促進了對葡萄糖的攝入;同時抑制了肝葡萄糖的輸出。

注意事項

。6.非常罕見報道的不良反應(少于1/10,000)(1)視覺異常。(2)胰島素治療的初始階段,可能會出現屈光不正。這種現象通常為一過性的。(3)全身不適和注射局部異常。(4)胰島素治療時,可能會發生注射部位局部的過敏反應(如紅、腫和瘙癢)。上述反應通常為暫時性的,在繼續治療的過程中會自行消失。(5)注射部位可能會發生脂肪萎縮。這一情況通常是因為在相同位點多次注射,未在注射區域內適當輪換注射部位所致。(6)全身性過敏反應的癥狀包括全身性的皮疹、瘙癢、出汗、胃腸道不適、血管神經性

對青霉素或對其他β-內酰胺類抗生素過敏的患者應特別加以注意。 與其他執生素相同,使用頭孢呋辛酯會引起念珠菌的過度生長,長期使用會引起其他非敏感性細菌的過量繁殖(如腸球菌和艱難梭狀桿菌).需中斷治療。接受廣譜抗生素治療有引起偽膜性結腸炎的報告,因此,對于患者在接受抗生素治療中或治療結束后所出現的嚴重腹瀉,應考慮偽膜性結腸炎的可能性。 建議對服用頭孢呋辛酯的患者用葡萄糖氧化酶法或己糖激酶法監測血糖水平。服用頭孢呋辛酯對用堿性苦味酸法檢查肌氯酸酐無影響。 用西力欣治療萊姆病,發現有雅里希-赫克斯海默(Jarisch-Herxheimer)反應。這是西力欣對引起萊姆病的病原菌(如:博氏包柔螺旋體屬)的殺菌活性所致。應告知患者,上述反應是服用抗生素治療萊姆病的常見反應,通常為自限性過程。 進行序貫療法治療時,將注射劑型改為口服劑型的時間取決于感染的嚴重程度,患者的臨床狀況以及病原菌的敏感性。只有在病人的臨床狀況明顯好轉時,才可改為口服用藥。如果在注射治療72小時之后,病人的臨床狀況無好轉,則皮重新確定病人的治療方案。在開始序貫療法治療前請先參考頭孢呋辛鈉的有關使用說明。 對駕駛及操作機器的影響

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