吾琰(美洛昔康膠囊)

硝呋太爾制霉菌素陰道軟膏

美洛昔康。

本品為復方制劑，其組份為：硝呋太爾0.5克與制霉菌素20萬單位。

揚州中惠制藥有限公司

南京南大藥業(yè)有限責任公司

國藥準字H20020243

國藥準字H20090314

顳下頜關(guān)節(jié)紊亂綜合征，坐骨神經(jīng)損傷，骨關(guān)節(jié)病，骨關(guān)節(jié)炎，類風濕性關(guān)節(jié)炎，風濕性關(guān)節(jié)炎,關(guān)節(jié)病

細菌性陰道病、滴蟲性陰道炎、念珠菌性外陰陰道病、陰道混合感染。

口服，用水或流質(zhì)送服吞咽。1.類風濕性關(guān)節(jié)炎：每天15毫克（2粒），根據(jù)治療后反應，劑量可減至7.5毫克/天（1粒）。2.骨關(guān)節(jié)炎：7.5毫克（1粒）/天，如果需要，劑量可增至15毫克（2粒）/天。3.對于不良反應有可能增加的病人：治療開始劑量7.5毫克（1粒）/天。4.嚴重腎衰竭的病人透析時：劑量不應超過7.5毫克（1粒）/天。美洛昔康每日最大建議劑量為15毫克（2粒)。兒童適用的劑量尚未確定，目前只限于成年人使用。

1、陰道給藥，于晚上臨睡前清洗外陰后，取本品1盒，撕開包裝，從包裝盒中取出給藥器...

對本品過敏者，活動性消化性潰瘍者，嚴重肝功能不全者，非透析嚴重腎功能不全者，使用乙酰水楊酸或其他NSAID后出現(xiàn)哮喘﹑鼻腔息肉﹑血管水腫或蕁麻疹等癥狀的病人，小于15歲的兒童﹑青少年，及妊娠﹑哺乳期婦女忌用。

本品不良反應較少。臨床使用本品后可出現(xiàn)輕度外陰灼熱、陰道干澀和惡心。

孕婦及哺乳期婦女用藥:雖然在臨床前的試驗中沒有發(fā)現(xiàn)致畸作用，但美洛昔康不應用于孕婦和哺乳者。兒童用藥:兒童的適用劑量尚未確定，兒童和年齡小于15歲的青少年禁用。老人用藥:對可能有肝﹑腎及心功能不全的老年患者應慎用。

孕婦及哺乳期婦女用藥：尚缺乏孕婦及哺乳期婦女使用本品的安全有效性資料。孕婦應在醫(yī)生指導下使用。哺乳期婦女慎用。 兒童用藥：尚缺乏兒童應用本品的安全有效性資料。 老年用藥：同成人，無特殊。

顳下頜關(guān)節(jié)紊亂綜合征，坐骨神經(jīng)損傷，骨關(guān)節(jié)病，骨關(guān)節(jié)炎，類風濕性關(guān)節(jié)炎，風濕性關(guān)節(jié)炎,關(guān)節(jié)病

細菌性陰道病、滴蟲性陰道炎、念珠菌性外陰陰道病、陰道混合感染。

藥理作用：本品為非甾體抗炎藥。在動物模型上具有鎮(zhèn)痛、抗炎、解熱作用。其機理可能與抑制前列腺素的合成有關(guān)。毒理研究：致癌性：大鼠本品0.8mg/kg/日（按體表面積折算相當于人臨床推薦劑量的0.4倍）連續(xù)經(jīng)口給藥104周及小鼠本品8mg/kg/日（按體表面積折算相當于人臨床推薦劑量的2.2倍）連續(xù)經(jīng)口給藥99周均未見本品有致癌作用。遺傳毒性：本品Ames試驗、人淋巴細胞染色體畸變試驗和小鼠骨髓微核試驗結(jié)果均為陰性。生殖毒性：雄性大鼠和雌性大鼠本品經(jīng)口給藥劑量分別達9mg/kg

硝呋太爾為硝基呋喃類衍生物，具有廣譜抗微生物作用，對滴蟲、細菌、白色念珠菌等均具有活性。制霉菌素為多烯類抗真菌藥，對念珠菌屬具較強活性。硝呋太爾制霉菌素在體外具有抗真菌，抗滴蟲，抗細菌的廣譜活性。兩種成份之間無付性相互作用。本品在動物的急性毒性試驗中毒性反應輕微。

1.與使用其他的NSAID一樣，對于具有上消化道病史和正在使用抗凝劑的病人使用本品應該注意，若出現(xiàn)消化性潰瘍或胃腸道出血應該停止使用本品。2.對出現(xiàn)粘膜與皮膚不良反應的病人應特別注意并且考慮停止使用本品。3.NSAID對在維持腎灌注中起支持作用的腎前列腺素的合成有抑制作用。因此對于腎血流和血容量減少的病人，使用NSAID可能助長明顯的腎臟失代償，但停用NSAID后，腎功能通常恢復到用藥前水平。下列病人最有可能出現(xiàn)上述反應：脫水病人、充血性心臟衰竭病人、肝硬變病人、腎病變綜合疾病人、明

1.為獲得良好療效，盡量將本品置入陰道深處，第二天應進行陰道沖洗。 2.治療期間應避免性生活。 3.使用本品期間勿飲用酒精飲料。酒精會引起不適或惡心，但這種反應會自行消失。 4.為防止復發(fā)，男方應同時接受治療，可用硝呋太爾口服片或油膏。 5.長期使用導致過敏發(fā)生時，應暫停用藥或調(diào)整劑量。 6.請將此藥品放在兒童不能接觸的地方。