吾琰(美洛昔康膠囊)

翁瀝通顆粒

美洛昔康。

薏苡仁、浙貝母、川木通、梔子（炒）、金銀花、旋覆花、澤蘭、大黃、銅綠、甘草、黃芪（蜜炙）。

揚州中惠制藥有限公司

陜西東泰制藥有公司

國藥準字H20020243

國藥準字Z20050300

顳下頜關(guān)節(jié)紊亂綜合征，坐骨神經(jīng)損傷，骨關(guān)節(jié)病，骨關(guān)節(jié)炎，類風濕性關(guān)節(jié)炎，風濕性關(guān)節(jié)炎,關(guān)節(jié)病

清熱利濕，散結(jié)祛瘀。用于證屬濕熱蘊結(jié)，痰瘀交阻，前列腺增生癥，癥見尿頻，尿急或尿細，排尿困難等。

口服，用水或流質(zhì)送服吞咽。1.類風濕性關(guān)節(jié)炎：每天15毫克（2粒），根據(jù)治療后反應(yīng)，劑量可減至7.5毫克/天（1粒）。2.骨關(guān)節(jié)炎：7.5毫克（1粒）/天，如果需要，劑量可增至15毫克（2粒）/天。3.對于不良反應(yīng)有可能增加的病人：治療開始劑量7.5毫克（1粒）/天。4.嚴重腎衰竭的病人透析時：劑量不應(yīng)超過7.5毫克（1粒）/天。美洛昔康每日最大建議劑量為15毫克（2粒)。兒童適用的劑量尚未確定，目前只限于成年人使用。

飯后服。一次1袋，一日2次。

對本品過敏者，活動性消化性潰瘍者，嚴重肝功能不全者，非透析嚴重腎功能不全者，使用乙酰水楊酸或其他NSAID后出現(xiàn)哮喘﹑鼻腔息肉﹑血管水腫或蕁麻疹等癥狀的病人，小于15歲的兒童﹑青少年，及妊娠﹑哺乳期婦女忌用。

偶見惡心、呃逆、腹痛、腹瀉、胃脘脹悶、嘈雜、便秘、頭暈煩躁、皮疹、瘙癢。

孕婦及哺乳期婦女用藥:雖然在臨床前的試驗中沒有發(fā)現(xiàn)致畸作用，但美洛昔康不應(yīng)用于孕婦和哺乳者。兒童用藥:兒童的適用劑量尚未確定，兒童和年齡小于15歲的青少年禁用。老人用藥:對可能有肝﹑腎及心功能不全的老年患者應(yīng)慎用。

顳下頜關(guān)節(jié)紊亂綜合征，坐骨神經(jīng)損傷，骨關(guān)節(jié)病，骨關(guān)節(jié)炎，類風濕性關(guān)節(jié)炎，風濕性關(guān)節(jié)炎,關(guān)節(jié)病

清熱利濕，散結(jié)祛瘀。用于證屬濕熱蘊結(jié)，痰瘀交阻，前列腺增生癥，癥見尿頻，尿急或尿細，排尿困難等。

藥理作用：本品為非甾體抗炎藥。在動物模型上具有鎮(zhèn)痛、抗炎、解熱作用。其機理可能與抑制前列腺素的合成有關(guān)。毒理研究：致癌性：大鼠本品0.8mg/kg/日（按體表面積折算相當于人臨床推薦劑量的0.4倍）連續(xù)經(jīng)口給藥104周及小鼠本品8mg/kg/日（按體表面積折算相當于人臨床推薦劑量的2.2倍）連續(xù)經(jīng)口給藥99周均未見本品有致癌作用。遺傳毒性：本品Ames試驗、人淋巴細胞染色體畸變試驗和小鼠骨髓微核試驗結(jié)果均為陰性。生殖毒性：雄性大鼠和雌性大鼠本品經(jīng)口給藥劑量分別達9mg/kg

本品可降低尿生殖竇植入性前列腺增生小鼠的前列腺重量和DNA含量，使前列腺腺體縮小；對睪丸素造成的小鼠前列腺增生也有抑制作用；可對抗去甲腎上腺素所致家免膀光三角肌的收縮；可減輕化學物質(zhì)所致的動物急、慢性炎癥反應(yīng)。

1.與使用其他的NSAID一樣，對于具有上消化道病史和正在使用抗凝劑的病人使用本品應(yīng)該注意，若出現(xiàn)消化性潰瘍或胃腸道出血應(yīng)該停止使用本品。2.對出現(xiàn)粘膜與皮膚不良反應(yīng)的病人應(yīng)特別注意并且考慮停止使用本品。3.NSAID對在維持腎灌注中起支持作用的腎前列腺素的合成有抑制作用。因此對于腎血流和血容量減少的病人，使用NSAID可能助長明顯的腎臟失代償，但停用NSAID后，腎功能通?；謴偷接盟幥八?。下列病人最有可能出現(xiàn)上述反應(yīng)：脫水病人、充血性心臟衰竭病人、肝硬變病人、腎病變綜合疾病人、明

尚不明確。