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吾琰(美洛昔康膠囊)
吾琰(美洛昔康膠囊)

吾琰(美洛昔康膠囊)

處方藥 醫(yī)保乙類

通用名稱:吾琰(美洛昔康膠囊)

批準文號:國藥準字H20020243

生產(chǎn)企業(yè): 揚州中惠制藥有限公司

功能主治:顳下頜關(guān)節(jié)紊亂綜合征,坐骨神經(jīng)損傷,骨關(guān)節(jié)病,骨關(guān)節(jié)炎,類風濕性關(guān)節(jié)炎,風濕性關(guān)節(jié)炎,關(guān)節(jié)病

溫馨提示:外觀包裝僅供參考;請按藥品說明書或者在藥師指導(dǎo)下購買和使用。

藥品信息
吾琰(美洛昔康膠囊)
吾琰(美洛昔康膠囊)
氨磺必利片
氨磺必利片
主要成分

美洛昔康。

本品主要成份為氨磺必利。化學(xué)名稱:4-氨基-N-[(1-乙基-2-吡咯烷)甲基]-5-乙基磺酰-2-甲氧基苯甲酰胺分子式:C17H27N3O4S分子量;369.48

生產(chǎn)企業(yè)

揚州中惠制藥有限公司

齊魯制藥有限公司

批準文號

國藥準字H20020243

國藥準字H20113231

說明
作用與功效

顳下頜關(guān)節(jié)紊亂綜合征,坐骨神經(jīng)損傷,骨關(guān)節(jié)病,骨關(guān)節(jié)炎,類風濕性關(guān)節(jié)炎,風濕性關(guān)節(jié)炎,關(guān)節(jié)病

氨磺必利用于治療以陽性癥狀(例如譫妄、幻覺、認知障礙)和/或陰性癥狀(例如反應(yīng)遲緩、情感淡漠及社會能力退縮)為主的急性或慢性精神分裂癥,也包括以陰性癥狀為特征的精神分裂癥。

用法用量

口服,用水或流質(zhì)送服吞咽。1.類風濕性關(guān)節(jié)炎:每天15毫克(2粒),根據(jù)治療后反應(yīng),劑量可減至7.5毫克/天(1粒)。2.骨關(guān)節(jié)炎:7.5毫克(1粒)/天,如果需要,劑量可增至15毫克(2粒)/天。3.對于不良反應(yīng)有可能增加的病人:治療開始劑量7.5毫克(1粒)/天。4.嚴重腎衰竭的病人透析時:劑量不應(yīng)超過7.5毫克(1粒)/天。美洛昔康每日最大建議劑量為15毫克(2粒)。兒童適用的劑量尚未確定,目前只限于成年人使用。

通常情況下,若每天劑量小于或等于400mg,應(yīng)一次服完,若每天劑量超過400mg,應(yīng)分為兩次服用。急性期:對于急性精神病發(fā)作,推薦劑量為400mg/天至800mg/天口服。根據(jù)個體情況,每日劑量可以提高至1200mg/天。超過1200mg/天的劑量尚未廣泛評價安全性,因此不應(yīng)使用。開始治療時不需要特殊的劑量滴定。在治療期間,應(yīng)該根據(jù)個體反應(yīng)調(diào)整劑量。陽性及陰性癥狀混合階段:治療初期,應(yīng)主要控制陽性癥狀,劑量可為:400~800mg/天。然后根據(jù)病人的反應(yīng)調(diào)整劑量至最小有效劑量。維持治療:任何情況下,均應(yīng)根據(jù)病人的情況將維持劑量調(diào)整到最小有效劑量。陰性癥狀占優(yōu)勢階段:推薦劑量為50至300mg/天。劑量應(yīng)根據(jù)個人情況進行調(diào)整。最佳劑量約為100mg/天。腎臟損害:由于缺乏充足的資料,故氨磺必利不推薦用于患有嚴重腎功能不全的病人(肌酐清除率<10ml/min)(見禁忌)。肝臟損害:由于氨磺必利代謝較少,肝臟損害患者不需調(diào)整劑量。

副作用

對本品過敏者,活動性消化性潰瘍者,嚴重肝功能不全者,非透析嚴重腎功能不全者,使用乙酰水楊酸或其他NSAID后出現(xiàn)哮喘﹑鼻腔息肉﹑血管水腫或蕁麻疹等癥狀的病人,小于15歲的兒童﹑青少年,及妊娠﹑哺乳期婦女忌用。

不良反應(yīng)發(fā)生率分級采用CIOMS標準:詳見說明書。

禁忌

孕婦及哺乳期婦女用藥:雖然在臨床前的試驗中沒有發(fā)現(xiàn)致畸作用,但美洛昔康不應(yīng)用于孕婦和哺乳者。兒童用藥:兒童的適用劑量尚未確定,兒童和年齡小于15歲的青少年禁用。老人用藥:對可能有肝﹑腎及心功能不全的老年患者應(yīng)慎用。

孕婦及哺乳期婦女用藥:1.孕婦:在動物中,氨磺必利沒有顯示生殖毒性。觀察到與藥物藥理作用(調(diào)節(jié)催乳素的作用)相關(guān)的生育力下降。沒有發(fā)現(xiàn)氨磺必利有致畸作用。妊娠期婦女暴露于氨磺必利的臨床資料非常有限,因此,妊娠期使用氨磺必利的安全性尚不確定。除非益處超過潛在風險,否則不建議在妊娠期間使用本品。如果在妊娠期間使用氨磺必利,新生兒可能顯示氨磺必利的不良反應(yīng),因此應(yīng)該考慮進行適當?shù)谋O(jiān)測。2.哺乳:由于沒有該藥是否通過乳汁分泌的資料,所以,哺乳期間應(yīng)禁止服用本藥。兒童用藥:由于尚未確定氨磺必利在青春期至18歲青少年中的安全性和有效性,氨磺必利用于青春期精神分裂癥的資料有限,所以,不建議在青春期至18歲的青少年中使用氨磺必利;青春期之前的兒童禁用氨磺必利(見【禁忌】)。老年用藥:由于老年人對藥物的高敏感性(可產(chǎn)生鎮(zhèn)靜或低血壓癥狀),所以老年人服藥時應(yīng)特別注意。藥代動力學(xué)研究數(shù)據(jù)顯示,對于年齡高于65歲的老年人,單次給藥50mg,其Cmax、T1/2和AUC的值可升高10~30%。

成分

顳下頜關(guān)節(jié)紊亂綜合征,坐骨神經(jīng)損傷,骨關(guān)節(jié)病,骨關(guān)節(jié)炎,類風濕性關(guān)節(jié)炎,風濕性關(guān)節(jié)炎,關(guān)節(jié)病

氨磺必利用于治療以陽性癥狀(例如譫妄、幻覺、認知障礙)和/或陰性癥狀(例如反應(yīng)遲緩、情感淡漠及社會能力退縮)為主的急性或慢性精神分裂癥,也包括以陰性癥狀為特征的精神分裂癥。

藥理作用

藥理作用:本品為非甾體抗炎藥。在動物模型上具有鎮(zhèn)痛、抗炎、解熱作用。其機理可能與抑制前列腺素的合成有關(guān)。毒理研究:致癌性:大鼠本品0.8mg/kg/日(按體表面積折算相當于人臨床推薦劑量的0.4倍)連續(xù)經(jīng)口給藥104周及小鼠本品8mg/kg/日(按體表面積折算相當于人臨床推薦劑量的2.2倍)連續(xù)經(jīng)口給藥99周均未見本品有致癌作用。遺傳毒性:本品Ames試驗、人淋巴細胞染色體畸變試驗和小鼠骨髓微核試驗結(jié)果均為陰性。生殖毒性:雄性大鼠和雌性大鼠本品經(jīng)口給藥劑量分別達9mg/kg

注意事項

1.與使用其他的NSAID一樣,對于具有上消化道病史和正在使用抗凝劑的病人使用本品應(yīng)該注意,若出現(xiàn)消化性潰瘍或胃腸道出血應(yīng)該停止使用本品。2.對出現(xiàn)粘膜與皮膚不良反應(yīng)的病人應(yīng)特別注意并且考慮停止使用本品。3.NSAID對在維持腎灌注中起支持作用的腎前列腺素的合成有抑制作用。因此對于腎血流和血容量減少的病人,使用NSAID可能助長明顯的腎臟失代償,但停用NSAID后,腎功能通常恢復(fù)到用藥前水平。下列病人最有可能出現(xiàn)上述反應(yīng):脫水病人、充血性心臟衰竭病人、肝硬變病人、腎病變綜合疾病人、明

1.警告 惡性綜合癥:與其他精神鎮(zhèn)靜藥物一樣,可能發(fā)生惡性綜合癥,表現(xiàn)為高熱、肌強直、植物神經(jīng)功能紊亂、意識障礙、磷酸肌酸激酶水平升高。高熱時,尤其對于那些服用高劑量藥物的病人,應(yīng)停止包括本品在內(nèi)的所有抗精神病治療。 與其他抗多巴胺藥物一樣,對帕金森病患者處方氨磺必利時也應(yīng)該謹慎,因為可能引起該病惡化。只有在不能避免精神鎮(zhèn)靜劑治療時才可使用氨磺必利。 延長QT間期:氨磺必利延長QT間期,與劑量相關(guān),這種作用可增加發(fā)生嚴重室性心律失常的風險,例如尖端扭轉(zhuǎn)型室性心動過速,若有心動過緩,低鉀血癥,先天性或獲得性QT間期延長(合并用藥也可延長QT間期),發(fā)生嚴重室性心律失常的危險性增加。 如果臨床情況允許,給藥前應(yīng)先確定病人沒有以下可能引起心律失常的因素存在: 心動過緩,心率<55次/分; 電解質(zhì)失衡,尤其是低鉀血癥; 先天性QT間期延長。 目前所進行的藥物治療可導(dǎo)致明顯的心動過緩(<55次/分),低鉀血癥,心內(nèi)傳導(dǎo)減慢或QT間期延長。 對于準備接受長期精神鎮(zhèn)靜藥物治療的病人,心電圖(ECG)應(yīng)作為早期評價的一部分。 中風:在患有癡呆和接受某些非典型抗精神病藥物治療的老年患者中進行的安慰劑對照

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