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吾琰(美洛昔康膠囊)
吾琰(美洛昔康膠囊)

吾琰(美洛昔康膠囊)

處方藥 醫(yī)保乙類

通用名稱:吾琰(美洛昔康膠囊)

批準(zhǔn)文號:國藥準(zhǔn)字H20020243

生產(chǎn)企業(yè): 揚州中惠制藥有限公司

功能主治:顳下頜關(guān)節(jié)紊亂綜合征,坐骨神經(jīng)損傷,骨關(guān)節(jié)病,骨關(guān)節(jié)炎,類風(fēng)濕性關(guān)節(jié)炎,風(fēng)濕性關(guān)節(jié)炎,關(guān)節(jié)病

溫馨提示:外觀包裝僅供參考;請按藥品說明書或者在藥師指導(dǎo)下購買和使用。

藥品信息
吾琰(美洛昔康膠囊)
吾琰(美洛昔康膠囊)
他達拉非片
他達拉非片
主要成分

美洛昔康。

他達拉非。

生產(chǎn)企業(yè)

揚州中惠制藥有限公司

Lilly del Caribe,Inc.

批準(zhǔn)文號

國藥準(zhǔn)字H20020243

H20170283

說明
作用與功效

顳下頜關(guān)節(jié)紊亂綜合征,坐骨神經(jīng)損傷,骨關(guān)節(jié)病,骨關(guān)節(jié)炎,類風(fēng)濕性關(guān)節(jié)炎,風(fēng)濕性關(guān)節(jié)炎,關(guān)節(jié)病

治療勃起功能障礙(ED,Erectile Dysfunction)。 治療勃起功能障礙(ED)合并良性前列腺增生(BPH , Benign Prostatic Hyperplasia)的癥狀和體征。

用法用量

口服,用水或流質(zhì)送服吞咽。1.類風(fēng)濕性關(guān)節(jié)炎:每天15毫克(2粒),根據(jù)治療后反應(yīng),劑量可減至7.5毫克/天(1粒)。2.骨關(guān)節(jié)炎:7.5毫克(1粒)/天,如果需要,劑量可增至15毫克(2粒)/天。3.對于不良反應(yīng)有可能增加的病人:治療開始劑量7.5毫克(1粒)/天。4.嚴(yán)重腎衰竭的病人透析時:劑量不應(yīng)超過7.5毫克(1粒)/天。美洛昔康每日最大建議劑量為15毫克(2粒)。兒童適用的劑量尚未確定,目前只限于成年人使用。

服用他達拉非片不受進食影響。不要掰開他達拉非片,本品需整片服用。勃起功能障礙按需服用他達拉非片? 對于大多數(shù)患者,按需服用他達拉非片的推薦起始劑量為10mg,在進行性生活之前服用。?依據(jù)個體的療效和耐受性不同,可將劑量增加到20mg或降低至5mg。對大多數(shù)患者推薦的最大服藥頻率為每日一次。?與安慰劑相比,按需服用他達拉非片能在長達36小時內(nèi)改善勃起功能。因此,在推薦患者以最佳方式服用他達拉非片時,應(yīng)考慮此因素。每日一次服用他達拉非片?每日一次服用他達拉非片的推薦起始劑量為2.5mg,每天在大約相同時間服用,無需考慮何時進行性生活。?依據(jù)個體的療效和耐受性不同,可將每日一次服用他達拉非片的劑量增加至5mg。應(yīng)根據(jù)患者具體情況權(quán)衡風(fēng)險獲益,選擇適宜的治療方案。勃起功能障礙合并良性前列腺增生每日一次服用他達拉非片,推薦劑量為5 mg,每天大約在同一時間服用,無需考慮何時進行性生活。特殊人群用藥【詳見說明書】

副作用

對本品過敏者,活動性消化性潰瘍者,嚴(yán)重肝功能不全者,非透析嚴(yán)重腎功能不全者,使用乙酰水楊酸或其他NSAID后出現(xiàn)哮喘﹑鼻腔息肉﹑血管水腫或蕁麻疹等癥狀的病人,小于15歲的兒童﹑青少年,及妊娠﹑哺乳期婦女忌用。

頭痛、臉紅、消化不良、鼻塞、背痛、肌肉痛、視力變化、暈眩、心悸。

禁忌

孕婦及哺乳期婦女用藥:雖然在臨床前的試驗中沒有發(fā)現(xiàn)致畸作用,但美洛昔康不應(yīng)用于孕婦和哺乳者。兒童用藥:兒童的適用劑量尚未確定,兒童和年齡小于15歲的青少年禁用。老人用藥:對可能有肝﹑腎及心功能不全的老年患者應(yīng)慎用。

成分

顳下頜關(guān)節(jié)紊亂綜合征,坐骨神經(jīng)損傷,骨關(guān)節(jié)病,骨關(guān)節(jié)炎,類風(fēng)濕性關(guān)節(jié)炎,風(fēng)濕性關(guān)節(jié)炎,關(guān)節(jié)病

治療勃起功能障礙(ED,Erectile Dysfunction)。 治療勃起功能障礙(ED)合并良性前列腺增生(BPH , Benign Prostatic Hyperplasia)的癥狀和體征。

藥理作用

藥理作用:本品為非甾體抗炎藥。在動物模型上具有鎮(zhèn)痛、抗炎、解熱作用。其機理可能與抑制前列腺素的合成有關(guān)。毒理研究:致癌性:大鼠本品0.8mg/kg/日(按體表面積折算相當(dāng)于人臨床推薦劑量的0.4倍)連續(xù)經(jīng)口給藥104周及小鼠本品8mg/kg/日(按體表面積折算相當(dāng)于人臨床推薦劑量的2.2倍)連續(xù)經(jīng)口給藥99周均未見本品有致癌作用。遺傳毒性:本品Ames試驗、人淋巴細胞染色體畸變試驗和小鼠骨髓微核試驗結(jié)果均為陰性。生殖毒性:雄性大鼠和雌性大鼠本品經(jīng)口給藥劑量分別達9mg/kg

注意事項

1.與使用其他的NSAID一樣,對于具有上消化道病史和正在使用抗凝劑的病人使用本品應(yīng)該注意,若出現(xiàn)消化性潰瘍或胃腸道出血應(yīng)該停止使用本品。2.對出現(xiàn)粘膜與皮膚不良反應(yīng)的病人應(yīng)特別注意并且考慮停止使用本品。3.NSAID對在維持腎灌注中起支持作用的腎前列腺素的合成有抑制作用。因此對于腎血流和血容量減少的病人,使用NSAID可能助長明顯的腎臟失代償,但停用NSAID后,腎功能通常恢復(fù)到用藥前水平。下列病人最有可能出現(xiàn)上述反應(yīng):脫水病人、充血性心臟衰竭病人、肝硬變病人、腎病變綜合疾病人、明

1. 避免與硝酸酯類藥物同時使用;2. 患有心血管疾病的患者應(yīng)在醫(yī)生指導(dǎo)下使用;3. 避免過量飲酒;4. 服用后如出現(xiàn)視力模糊、頭暈等癥狀應(yīng)立即停藥并咨詢醫(yī)生。

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