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辛洛爾(注射用重組人白介素-2)
辛洛爾(注射用重組人白介素-2)

辛洛爾(注射用重組人白介素-2)

處方藥 醫保乙類

通用名稱:辛洛爾(注射用重組人白介素-2)

批準文號:國藥準字S10970041

生產企業: 上海華新生物高技術有限公司

功能主治:腎細胞癌,黑色素瘤,乳腺癌,膀胱癌,肝癌,直腸癌,淋巴癌,肺癌,類風濕性關節炎,系統性紅斑狼瘡,干燥綜合癥,乙型肝炎,麻風病,肺結核,白色念珠菌感染,腺癌

溫馨提示:外觀包裝僅供參考;請按藥品說明書或者在藥師指導下購買和使用。

藥品信息
辛洛爾(注射用重組人白介素-2)
辛洛爾(注射用重組人白介素-2)
鹽酸哌羅匹隆片
鹽酸哌羅匹隆片
主要成分

本品主要成份:重組人白介素2。

主要成份為:鹽酸哌羅匹隆。

生產企業

上海華新生物高技術有限公司

麗珠集團麗珠制藥廠

批準文號

國藥準字S10970041

國藥準字H20080217

說明
作用與功效

腎細胞癌,黑色素瘤,乳腺癌,膀胱癌,肝癌,直腸癌,淋巴癌,肺癌,類風濕性關節炎,系統性紅斑狼瘡,干燥綜合癥,乙型肝炎,麻風病,肺結核,白色念珠菌感染,腺癌

用于治療精神分裂癥。

用法用量

本品使用生理鹽水溶解。 1.腫瘤 (1)靜脈滴注:本品一次50萬~200萬IU溶解于100~250ml生理鹽水,靜滴,每天1~2次,每周5天,4周為1療程。 (2)腫瘤局部注射:本品一次50萬~100萬IU溶解于5~10ml生理鹽水,分多點注射到瘤內或瘤體周圍,3~5天1次,4周為1療程。 (3)皮下注射:本品一次10萬~20萬IU溶解于2ml生理鹽水,每天1~2次,每周注射5天,6周為1療程。 (4)胸﹑腹腔注射:本品一次50萬~200萬IU溶解于20ml生理鹽水,胸腔或腹腔注射(抽盡胸水或腹水后再注

飯后口服。成人初始劑量為每次4mg, 每天3次,依反應逐漸增加劑量。維持量每日1...

副作用

1.對本品成份有過敏史的病人.2.高熱、嚴重心臟病、低血壓者,嚴重心腎功能不全者,肺功能異常或進行過器官移植者.3.重組人白細胞介素-2既往用藥史中出現過與之相關的毒性反應:(1)持續性室性心動過速.(2)未控制的心率失常.(3)胸痛并伴有心電圖改變、心絞痛

詳見說明書。

禁忌

孕婦及哺乳期婦女用藥:孕婦及哺乳期婦女用藥經驗有限,孕期及哺乳期內安全使用本品的方法尚未建立,因此,給孕婦及哺乳期婦女注射,須在病情十分需要,并由臨床醫生仔細斟酌后確定。兒童用藥:兒童用藥經驗有限,兒童安全使用本品的方法尚未建立,因此,兒童注射,須在病情十分需要,并由臨床醫生仔細斟酌后確定。老人用藥:老年用藥經驗有限,老年安全使用本品的方法尚未建立,因此,老年注射,須在病情十分需要,并由臨床醫生仔細斟酌后確定。

兒童用藥:兒童患者用藥的安全有效性尚未確立。 老年用藥:老年患者容易出現錐體外系不良反應,且伴隨生理機能降低。動物(大鼠)實驗證實在老齡動物、肝損害和腎損害模型中,動物體內血藥濃度增大。因此建議開始少量(每次4mg)給藥,注意觀察,慎重給藥。

成分

腎細胞癌,黑色素瘤,乳腺癌,膀胱癌,肝癌,直腸癌,淋巴癌,肺癌,類風濕性關節炎,系統性紅斑狼瘡,干燥綜合癥,乙型肝炎,麻風病,肺結核,白色念珠菌感染,腺癌

用于治療精神分裂癥。

藥理作用

本品是一種淋巴因子,可使細胞毒性T細胞、自然殺傷細胞和淋巴因子活化的殺傷細胞增殖,并使其殺傷活性增強,還可以促進淋巴細胞分泌抗體和干擾素,具有抗病毒、抗腫瘤和增強機體免疫功能等作用。在對動物的長期毒性試驗中證明,無論血象、血尿生化檢驗、循環系統檢查、病理組織學檢查,均無異常所見。

詳見說明書。

注意事項

1.本品必須在有經驗的專科醫生指導下慎重使用。2.藥瓶有裂縫﹑破損者不能使用。本品加生理鹽水溶解后為透明液體,如遇有渾濁﹑沉淀等現象,不宜使用。藥瓶開啟后,應一次使用完,不得多次使用。3.使用本品從小劑量開始,逐漸增大劑量。應嚴格掌握安全劑量。使用本品低劑量﹑長療程可降低毒性,并且可維持抗腫瘤活性。4.藥物過量可引起毛細血管滲漏綜合征,表現為低血壓﹑末梢水腫﹑暫時性腎功能不全等,應立即停用,對癥處理。

下列情況慎用: 1.肝、腎損害患者(發現肝、腎損害動物(大鼠)模型中本品的血藥濃度升高); 2.患有心血管疾病、低血壓或懷疑患有這些疾病的患者(有時會出現一過性低血壓); 3.帕金森氏癥患者(可能會加重錐體外系癥狀); 4.癲癇等痙攣性疾病患者或有既往病史患者(可能會降低痙攣閾值); 5.藥物過敏癥患者; 6.伴有脫水、營養不良狀態等的身體疲弱患者(易引起惡性綜合癥); 7.有既往自殺企圖和自殺念頭的患者(可能會使癥狀惡化); 8.有糖尿病或既往史的患者、或者有糖尿病家族史、高血糖、肥胖等糖尿病危險因素的患者(出現過血糖值上升)。 需注意事項: 1.由于伴隨惡性綜合征出現的CK(CPK)上升、且有本品使CK(CPK)升高的情況,在充分觀察認為有異常的情況下,進行中止給藥等適當的處置。在其他抗精神病藥物中,也有劑量的急劇增加導致出現惡性綜合征的報導; 2.由于本品可能引起困倦,導致注意力、集中力及反射運動能力等降低,注意不要讓正使用本品的患者從事駕駛等伴有危險的機械操作; 3.由于本品會導致興奮、運動失調、緊張和沖動控制障礙等陽性癥狀加重,需注意觀察,一旦出現癥狀惡化,需采取適當處理,采

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