硫酸軟骨素注射液

利塞膦酸鈉片

硫酸軟骨素

利塞膦酸鈉

鎮江恒新藥業有限公司

蕪湖華信生物藥業股份有限公司

國藥準字H32025750

國藥準字H20080127

神經性頭痛，神經痛，關節痛，動脈硬化，坐骨神經痛，三叉神經痛，肋間神經痛，枕神經痛

本品用于治療和預防絕經后婦女的骨質疏松癥。

肌內注射。一日1～2次,一次2ml(一次1支)。

口服用藥，需至少餐前30分鐘直立位服用，一杯（200ml左右）清水送服，服藥后3...

對本品過敏者禁用。

1.消化系統可引起上消化道紊亂，表現為吞咽困難、食道炎、食道或胃潰瘍，還可引起腹瀉、腹痛、惡心、便秘等；2.其它如流感樣綜合癥、頭痛、頭暈、皮疹、關節痛等。

孕婦及哺乳期婦女用藥:尚不明確兒童用藥:尚不明確老人用藥:尚不明確

神經性頭痛，神經痛，關節痛，動脈硬化，坐骨神經痛，三叉神經痛，肋間神經痛，枕神經痛

本品用于治療和預防絕經后婦女的骨質疏松癥。

1.硫酸軟骨素廣泛存在于人和動物軟骨組織中。其藥用制劑主要含有硫酸軟骨素A和硫酸軟骨素C兩種異構體。2.實驗動物動脈硬化模型顯示:本品具有抗動脈粥樣硬化及抗粥樣斑塊形成作用:增加冠狀動脈分支或側支循環,并能加速實驗性冠狀動脈硬化或栓塞所引起的心肌梗死或變性的愈合、再生和修復。3.本品具有緩和的抗凝血作用,每1mg硫酸軟骨素A相當于0．45U肝素的抗凝活性。這種抗凝活性并不依賴于抗凝血酶Ⅲ而發揮作用,它可以通過纖維蛋白原系統而發揮抗凝血活性。

藥理作用利塞膦酸鈉能夠與骨中羥磷灰石結合，具有抑制骨吸收的作用。在細胞水平，本品抑制破骨細胞。破骨細胞通常存在于骨表面上，但不具有明顯的吸收活性。對大鼠、狗、小豬進行組織形態測定，發現本品可減少骨轉換（活化頻率，即骨組織重構部位被活化的速率）和骨再塑部位的吸收。動物試驗提示，本品可抑制骨質疏松模型大鼠和小型豬的破骨細胞，抑制骨吸收。大鼠和小豬分別經口給予本品（按體表面積折算，劑量分別為人用劑量5mg/m2的4和25倍，計算方法下同），骨量和骨生物力學強度呈劑量依賴性增加，骨密度的增加與

1.有出血傾向者慎用。2.當藥品性狀發生改變時禁止使用。3.使用本品期間，如出現任何不良事件和/或不良反應，請咨詢醫生。4.同時使用其他藥品，請告知醫生。5.請放置于兒童不能夠觸及的地方。

1.服藥后2小時內，避免食用高鈣食品（例如牛奶或奶制品）以及服用補鈣劑或含鋁、鎂等的抗酸藥物。2.不宜與阿斯匹林或非甾體抗炎藥同服。3.重度腎功能損害者慎用本品。4.飲食中鈣、維生素D攝入不足者，應加服這些藥品。5.勿嚼碎或吸吮本品。