硫酸軟骨素注射液

鹽酸普拉克索緩釋片

硫酸軟骨素

本品主要成份：鹽酸普拉克索。

鎮(zhèn)江恒新藥業(yè)有限公司

上海勃林格殷格翰藥業(yè)有限公司

國藥準(zhǔn)字H32025750

國藥準(zhǔn)字J20150017

神經(jīng)性頭痛，神經(jīng)痛，關(guān)節(jié)痛，動脈硬化，坐骨神經(jīng)痛，三叉神經(jīng)痛，肋間神經(jīng)痛，枕神經(jīng)痛

本品用來治療成人特發(fā)性帕金森病的體征和癥狀，即在整個疾病過程中，包括疾病后期，當(dāng)左旋多巴的療效逐漸減弱或者出現(xiàn)變化和波動時(劑末現(xiàn)象或“開關(guān)”波動)，都可以單獨應(yīng)用本品(無左旋多巴)或與左旋多巴聯(lián)用。

肌內(nèi)注射。一日1～2次,一次2ml(一次1支)。

所有劑量均以鹽酸普拉克索一水合物計算。口服用藥，一天一次服用。初始治療：起始劑量：每日0.375mg，然后每5-7天增加一次劑量。如果患者可以耐受，應(yīng)增加劑量以達到最大療效。(其余詳見說明書)。

對本品過敏者禁用。

詳見說明書。

孕婦及哺乳期婦女用藥:尚不明確兒童用藥:尚不明確老人用藥:尚不明確

孕婦及哺乳期婦女用藥：詳見說明書。兒童用藥：由于缺少安全性和有效性數(shù)據(jù)，不建議在兒童和18歲以下青少年中使用森福羅。森福羅在患有帕金森病的兒科人群中沒有相關(guān)應(yīng)用。老年用藥：大于65歲的受試者與年輕的受試者相比，口服森福羅的總清除率大約低30％，因為其腎清除率下降是由于腎功能與年齡相關(guān)的減退，這導(dǎo)致消除半衰期大約從8.5小時增加到12小時，安慰劑對照試驗中，259例早期帕金森病患者，大于等于65歲占47％，老年患者服用森福羅后，較普遍出現(xiàn)幻覺，大于等于65歲患者發(fā)生率為13％，小于65歲患者發(fā)生率為2％。

神經(jīng)性頭痛，神經(jīng)痛，關(guān)節(jié)痛，動脈硬化，坐骨神經(jīng)痛，三叉神經(jīng)痛，肋間神經(jīng)痛，枕神經(jīng)痛

本品用來治療成人特發(fā)性帕金森病的體征和癥狀，即在整個疾病過程中，包括疾病后期，當(dāng)左旋多巴的療效逐漸減弱或者出現(xiàn)變化和波動時(劑末現(xiàn)象或“開關(guān)”波動)，都可以單獨應(yīng)用本品(無左旋多巴)或與左旋多巴聯(lián)用。

1.硫酸軟骨素廣泛存在于人和動物軟骨組織中。其藥用制劑主要含有硫酸軟骨素A和硫酸軟骨素C兩種異構(gòu)體。2.實驗動物動脈硬化模型顯示:本品具有抗動脈粥樣硬化及抗粥樣斑塊形成作用:增加冠狀動脈分支或側(cè)支循環(huán),并能加速實驗性冠狀動脈硬化或栓塞所引起的心肌梗死或變性的愈合、再生和修復(fù)。3.本品具有緩和的抗凝血作用,每1mg硫酸軟骨素A相當(dāng)于0．45U肝素的抗凝活性。這種抗凝活性并不依賴于抗凝血酶Ⅲ而發(fā)揮作用,它可以通過纖維蛋白原系統(tǒng)而發(fā)揮抗凝血活性。

1.有出血傾向者慎用。2.當(dāng)藥品性狀發(fā)生改變時禁止使用。3.使用本品期間，如出現(xiàn)任何不良事件和/或不良反應(yīng)，請咨詢醫(yī)生。4.同時使用其他藥品，請告知醫(yī)生。5.請放置于兒童不能夠觸及的地方。

1. 可能引起幻覺、嗜睡等不良反應(yīng)；2. 有心臟疾病患者慎用；3. 避免與CYP2D6抑制劑合用；4. 孕婦及哺乳期婦女慎用；5. 駕駛或操作機械時應(yīng)謹(jǐn)慎。