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風(fēng)濕骨痛顆粒
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風(fēng)濕骨痛顆粒

處方藥 醫(yī)保乙類(lèi)

通用名稱(chēng):風(fēng)濕骨痛顆粒

批準(zhǔn)文號(hào):國(guó)藥準(zhǔn)字Z20050065

生產(chǎn)企業(yè): 安徽精方藥業(yè)股份有限公司

功能主治:寒濕痹,風(fēng)濕性關(guān)節(jié)炎

溫馨提示:外觀包裝僅供參考;請(qǐng)按藥品說(shuō)明書(shū)或者在藥師指導(dǎo)下購(gòu)買(mǎi)和使用。

藥品信息
風(fēng)濕骨痛顆粒
風(fēng)濕骨痛顆粒
枸櫞酸西地那非片
枸櫞酸西地那非片
主要成分

制川烏、制草烏、紅花、木瓜、烏梅、麻黃、甘草。

本品主要成份為:枸櫞酸西地那非。其化學(xué)名稱(chēng)為:1-{4-乙氧基-3-[5-(6,7-二氫-1-甲基-7-氧代-3-丙基-1H-吡唑并[4,3D]嘧啶)]苯磺酰}-4-甲基哌嗪枸櫞酸鹽。分子式:C22H30N6O4S·C6H8O7分子量:666.7

生產(chǎn)企業(yè)

安徽精方藥業(yè)股份有限公司

輝瑞制藥有限公司

批準(zhǔn)文號(hào)

國(guó)藥準(zhǔn)字Z20050065

國(guó)藥準(zhǔn)字H20020528

說(shuō)明
作用與功效

寒濕痹,風(fēng)濕性關(guān)節(jié)炎

適用于治療陰莖勃起功能障礙(ED)。

用法用量

口服。一次1-2袋,一日2次。

對(duì)大多數(shù)患者,推薦劑量為50mg,在性活動(dòng)前約1小時(shí)服用;但在性活動(dòng)前0.5~4...

副作用

1.孕婦及哺乳期婦女禁服。2.嚴(yán)重心臟病,高血壓,肝、腎疾病忌服。

頭痛、潮紅、消化不良、鼻塞及視覺(jué)異常等。視覺(jué)異常為輕度和一過(guò)性的,主要表現(xiàn)為視物色淡、光感增強(qiáng)或視物模糊。

禁忌

孕婦及哺乳期婦女用藥:孕婦及哺乳期婦女禁服。兒童用藥:尚不明確老人用藥:尚不明確

成分

寒濕痹,風(fēng)濕性關(guān)節(jié)炎

適用于治療陰莖勃起功能障礙(ED)。

藥理作用

1.抗炎作用:(1)本品對(duì)大鼠佐劑性關(guān)節(jié)炎有顯著的治療作用;(2)對(duì)大鼠角叉菜膠所致足腫有明顯的抑制作用;(3)對(duì)大鼠棉球肉芽增生有明顯的抑制作用。2.鎮(zhèn)痛作用:(1)本品對(duì)醋酸所致小鼠扭體反應(yīng)有較強(qiáng)的對(duì)抗作用;(2)對(duì)小鼠熱板致痛也有顯著的鎮(zhèn)痛作用。

本品是治療陰莖勃起功能障礙(ED)的口服藥。它是西地那非的枸櫞酸鹽,一種對(duì)環(huán)磷酸鳥(niǎo)苷(CGMP)特異的5型磷酸二酯酶(PDE5)選擇性抑制劑。作用機(jī)制:陰莖勃起的生理機(jī)制涉及性刺激過(guò)程中陰莖海綿體內(nèi)一氧化氮(NO)的釋放。NO激活鳥(niǎo)苷酸環(huán)化酶導(dǎo)致環(huán)磷酸鳥(niǎo)苷(CGMP)水平增高,使海綿體內(nèi)平滑肌松弛,血液充盈。⒈藥效學(xué) 西地那非對(duì)陰莖勃起反應(yīng)的作用:西地那非(SILDENAFIL,VIAGRA,萬(wàn)艾可)是高度選擇性磷酸二酯酶5(PDE5)抑制劑,PDE5在陰莖海綿體中高度表達(dá),而在其它組織中(包括血小板、血

注意事項(xiàng)

1.本品含烏頭堿,應(yīng)嚴(yán)格在醫(yī)生指導(dǎo)下按規(guī)定量服用。2.不得任意增加服用量及服用時(shí)間。3.服藥后如果出現(xiàn)唇舌發(fā)麻、頭痛頭昏、腹痛腹瀉、心煩欲嘔、呼吸困難等情況,應(yīng)立即停藥并到醫(yī)院救治。4.有文獻(xiàn)報(bào)道提示酒能增加烏頭類(lèi)藥物毒性而導(dǎo)致中毒。

其他藥物對(duì)西地那非的作用:體外實(shí)驗(yàn):本品代謝主要通過(guò)細(xì)胞色素P450 3A4(主要途徑)和2C9(次要途徑),故這些同功酶的抑制劑會(huì)降低西地那非的清除。體內(nèi)實(shí)驗(yàn):健康志愿者同時(shí)服用本品50MG和西咪替?。ㄒ环N非特異性細(xì)胞色素P450抑制劑)800MG,導(dǎo)致血漿內(nèi)西地那非濃度增高56%。單劑西地那非100MG與細(xì)胞色素P450 3A4的特異性抑制劑紅霉素(500MG,一日兩次,共5天達(dá)到穩(wěn)態(tài))合用時(shí),西地那非的藥時(shí)曲線下面積(AUC)升高182%; 單劑西地那非100MG與另一種CYP450 3A4抑制劑H

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