注射用胸腺肽

枸櫞酸西地那非片

本品主要成份為胸腺α1及其他小分子多肽。輔料為：右旋糖酐40。

本品主要成份為：枸櫞酸西地那非。其化學名稱為：1-{4-乙氧基-3-[5-(6,7-二氫-1-甲基-7-氧代-3-丙基-1H-吡唑并[4,3D]嘧啶)]苯磺酰}-4-甲基哌嗪枸櫞酸鹽。分子式：C22H30N6O4S·C6H8O7分子量：666.7

甘肅大得利制藥有限公司

輝瑞制藥有限公司

國藥準字H20003233

國藥準字H20020528

重癥肝炎，慢性活動性肝炎，慢性遷延性肝炎，肝硬化，帶狀皰疹，生殖器皰疹，尖銳濕疣，支氣管炎，支氣管哮喘，肺結核，預防上呼吸道感染，惡性腫瘤前期，化療，紅斑狼瘡，風濕性疾病，類風濕性疾病，強直

適用于治療陰莖勃起功能障礙（ED）。

1.皮下或肌內注射。一次10～20mg，一日1次或遵醫囑。溶于2ml滅菌注射用水或0.9%氯化鈉注射液。 2.靜脈滴注。 (1)一次20～80mg，一日1次或遵醫囑。溶于500ml0.9%氯化鈉注射液或5%葡萄糖注射液。 (2)常用肌內注射，劑量視兒童年齡﹑體重和病情而定。 (3)如對胸腺發育不全癥患兒，每天1mg/kg，癥狀改善后，改維持量為每周1mg/kg，可長期應用作替代性治療。 (4)治療8個月至12歲小兒反復呼吸道感染，隔日1次，每次5mg，1個月后改為1周2次，每次5mg。 (5)治療期間如遇

對大多數患者，推薦劑量為50mg，在性活動前約1小時服用；但在性活動前0.5～4...

1.皮內敏感試驗陽性反應者禁用。2.對本品過敏者禁用。

頭痛、潮紅、消化不良、鼻塞及視覺異常等。視覺異常為輕度和一過性的，主要表現為視物色淡、光感增強或視物模糊。

孕婦及哺乳期婦女用藥:孕婦及哺乳期婦女慎用。兒童用藥:未進行該項實驗且無可靠參考文獻。老人用藥:未進行該項實驗且無可靠參考文獻。

重癥肝炎，慢性活動性肝炎，慢性遷延性肝炎，肝硬化，帶狀皰疹，生殖器皰疹，尖銳濕疣，支氣管炎，支氣管哮喘，肺結核，預防上呼吸道感染，惡性腫瘤前期，化療，紅斑狼瘡，風濕性疾病，類風濕性疾病，強直

適用于治療陰莖勃起功能障礙（ED）。

藥效學：本品為免疫調節藥。具有調節和增強人體細胞免疫功能的作用，能促使T-淋巴細胞成熟。

本品是治療陰莖勃起功能障礙（ED）的口服藥。它是西地那非的枸櫞酸鹽，一種對環磷酸鳥苷（CGMP）特異的5型磷酸二酯酶（PDE5）選擇性抑制劑。作用機制：陰莖勃起的生理機制涉及性刺激過程中陰莖海綿體內一氧化氮（NO）的釋放。NO激活鳥苷酸環化酶導致環磷酸鳥苷（CGMP）水平增高，使海綿體內平滑肌松弛，血液充盈。⒈藥效學 西地那非對陰莖勃起反應的作用：西地那非（SILDENAFIL，VIAGRA，萬艾可）是高度選擇性磷酸二酯酶5(PDE5)抑制劑，PDE5在陰莖海綿體中高度表達，而在其它組織中（包括血小板、血

1.對于過敏體質者，注射前或治療終止后再用藥時，需做皮內敏感試驗（配成25μg/ml的溶液，皮內注射0.1ml），陽性反應者禁用。2.本品溶解后，如出現渾濁或絮狀沉淀物等異常變化，禁止使用。3.當藥品性狀發生改變時禁止使用。4.皮內敏感試驗陽性反應者禁用。對本品過敏者禁用，運動員慎用。

其他藥物對西地那非的作用：體外實驗：本品代謝主要通過細胞色素P450 3A4（主要途徑）和2C9（次要途徑），故這些同功酶的抑制劑會降低西地那非的清除。體內實驗：健康志愿者同時服用本品50MG和西咪替丁（一種非特異性細胞色素P450抑制劑）800MG，導致血漿內西地那非濃度增高56%。單劑西地那非100MG與細胞色素P450 3A4的特異性抑制劑紅霉素（500MG，一日兩次，共5天達到穩態）合用時，西地那非的藥時曲線下面積（AUC）升高182%； 單劑西地那非100MG與另一種CYP450 3A4抑制劑H