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迪弗納(雙氯芬酸鈉緩釋膠囊(Ⅲ))
迪弗納(雙氯芬酸鈉緩釋膠囊(Ⅲ))

迪弗納(雙氯芬酸鈉緩釋膠囊(Ⅲ))

處方藥 醫(yī)保甲類

通用名稱:迪弗納(雙氯芬酸鈉緩釋膠囊(Ⅲ))

批準文號:國藥準字H19980039

生產(chǎn)企業(yè): 廣州南新制藥有限公司

功能主治:類風濕關(guān)節(jié)炎,骨關(guān)節(jié)炎,脊柱關(guān)節(jié)病,痛風性關(guān)節(jié)炎,風濕性關(guān)節(jié)炎,慢性關(guān)節(jié)炎,軟組織風濕性疼痛,肩痛,腱鞘炎,滑囊炎,肌痛,運動后損傷性疼痛,急性輕度疼痛,急性中度疼痛,手術(shù)后疼痛,創(chuàng)傷后疼痛,軟組織風濕

溫馨提示:外觀包裝僅供參考;請按藥品說明書或者在藥師指導下購買和使用。

藥品信息
迪弗納(雙氯芬酸鈉緩釋膠囊(Ⅲ))
迪弗納(雙氯芬酸鈉緩釋膠囊(Ⅲ))
枸櫞酸西地那非片
枸櫞酸西地那非片
主要成分

雙氯芬酸鈉的化學名為[鄰-(2,6-二氯苯胺基)苯]乙酸鈉。分子式為C14H10Cl2NNaO2,分子量為318.13。

本品主要成份為枸櫞酸西地那非。化學名稱:1-{4-乙氧基-3-(6,7-二氫-1-甲基-7-氧代-3-丙基-1 氫-吡唑并[4,3d]嘧啶-5-基)苯磺酰}-4-甲基哌嗪枸櫞酸鹽分子式:C22H30N6O4S·C6H8O7分子量:666.70

生產(chǎn)企業(yè)

廣州南新制藥有限公司

廣州白云山醫(yī)藥集團股份有限公司白云山制藥總廠

批準文號

國藥準字H19980039

國藥準字H20173090

說明
作用與功效

類風濕關(guān)節(jié)炎,骨關(guān)節(jié)炎,脊柱關(guān)節(jié)病,痛風性關(guān)節(jié)炎,風濕性關(guān)節(jié)炎,慢性關(guān)節(jié)炎,軟組織風濕性疼痛,肩痛,腱鞘炎,滑囊炎,肌痛,運動后損傷性疼痛,急性輕度疼痛,急性中度疼痛,手術(shù)后疼痛,創(chuàng)傷后疼痛,軟組織風濕

西地那非適用于治療勃起功能障礙。

用法用量

口服:本品須整粒吞服,勿嚼碎。一次100mg,一日1次,或遵醫(yī)囑。

對大多數(shù)患者,推薦劑量為50毫克,在性活動前約1小時按需服用,但在性活動前0.5~4小時內(nèi)的任何時候服用均可基于藥效和耐受性,劑量可增加至100毫克(最大推薦劑量)或降低至25毫克。每日最多服用1次。(詳見說明書)。

副作用

1.活動性潰瘍病、潰瘍性結(jié)腸炎及病史者,癲癇,帕金森病及精神病患者,肝腎功能不全者禁用。2.對本品或?qū)Π⑺酒チ只蚱渌晴摅w抗炎藥過敏者,血管神經(jīng)性水腫或支氣管哮喘者禁用。

上市前的經(jīng)驗:在全球范圍的臨床試驗中,三千七百多名患者(年齡19-87歲)服用了西地那非。其中五百五十多名患者的治療時間在一年以上。在安慰劑對照臨床試驗中,試驗組因不良事件停藥率(2.5%)較安慰劑組(2.3%)無顯著差異。不良事件一般是短暫的、性質(zhì)多為輕到中度。在各種形式的臨床試驗中,試驗組患者報告的不良事件通常相似。固定劑量試驗中,某些不良事件的發(fā)生隨劑量增加而增加。通常,靈活劑量試驗更能反映藥物的推薦劑量用法,試驗中所見不良事件的性質(zhì)與固定劑量試驗相似。其余請詳見說明書。

禁忌

孕婦及哺乳期婦女用藥:1.雙氯芬酸在懷孕婦女中的使用尚未研究。因此,除非對母親的潛在益處大于對胎兒的風險,本品禁用于妊娠期前兩個月的婦女。與其他非甾體類抗炎藥物一樣,在妊娠末三個月可能引起宮縮無力及對胎兒可能引起動脈導管早閉,故禁止使用。 2.與其他非甾體類抗炎藥相同,雙氯芬酸也會少量進入乳汁,因此應(yīng)避免授乳期使用本品以避免對嬰兒產(chǎn)生不良影響。生育能力與其他非甾體類抗炎藥相同,使用雙氯芬酸鈉有可能損害女性生育能力,因此本品不推薦用于準備懷孕的婦女,對于難以授孕及正在進行不孕檢查的婦女也應(yīng)考慮停用本品

孕婦及哺乳期婦女用藥:西地那非不適用于婦女。兒童用藥:西地那非不適用于新生兒和兒童。老年用藥:健康老年志愿者(≥65歲)的西地那非清除率降低(見“【藥代動力學】:特殊人群的藥代動力學”)。鑒于血藥濃度較高可能同時增加療效和不良事件的發(fā)生,故起始劑量以25mg為宜(見【用法用量】)。

成分

類風濕關(guān)節(jié)炎,骨關(guān)節(jié)炎,脊柱關(guān)節(jié)病,痛風性關(guān)節(jié)炎,風濕性關(guān)節(jié)炎,慢性關(guān)節(jié)炎,軟組織風濕性疼痛,肩痛,腱鞘炎,滑囊炎,肌痛,運動后損傷性疼痛,急性輕度疼痛,急性中度疼痛,手術(shù)后疼痛,創(chuàng)傷后疼痛,軟組織風濕

西地那非適用于治療勃起功能障礙。

藥理作用

1.雙氯芬酸鈉是一種衍生于苯乙酸類的非甾體消炎鎮(zhèn)痛藥,其作用機制為抑制環(huán)氧化酶活性,從而阻斷花生四烯酸轉(zhuǎn)化前列腺素。2.它也能促進花生四烯酸與甘油三脂(三酰甘油)結(jié)合,降低細胞內(nèi)游離的花生四烯酸濃度,而間接抑制白三烯的合成。3.雙氯芬酸鈉是非甾體消炎藥中作用較強的一種,它對前列腺素合成的抑制作用強于阿司匹林和吲哚美辛等。4.給大鼠口服雙氯芬酸鈉達每日2mg/kg,長期觀察,沒有發(fā)現(xiàn)腫瘤發(fā)生率增加。一項對小鼠二年的研究中,每日用藥2mg/kg,也未見到任何腫瘤易發(fā)傾向

注意事項

1.交叉過敏:對阿司匹林或其他非甾體抗炎藥過敏者對本品可有交叉過敏反應(yīng),對阿司匹林過敏的哮喘患者,本品也可引起支氣管痙攣。2.有肝、腎功能損害或潰瘍病史者慎用。用藥期間應(yīng)常規(guī)隨訪檢查肝腎功能。3.本品因含鈉,對限制鈉鹽攝入量的病人應(yīng)慎用。4.對診斷的干擾:本品可致血清尿酸含量下降,尿中尿酸含量升高。5.用藥期間應(yīng)定期隨訪檢查:(1)血象及肝、腎功能。(2)個案報道提及本品能導致角膜沉著及視網(wǎng)膜改變(包括黃斑病變),遇有視力模糊時應(yīng)立即作眼科檢查。6

1. 服用前應(yīng)避免高脂肪飲食;2. 避免與硝酸酯類藥物同服;3. 心臟病患者應(yīng)在醫(yī)生指導下使用;4. 避免過量飲酒;5. 孕婦及哺乳期婦女不宜使用。

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