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迪弗納(雙氯芬酸鈉緩釋膠囊(Ⅲ))
迪弗納(雙氯芬酸鈉緩釋膠囊(Ⅲ))

迪弗納(雙氯芬酸鈉緩釋膠囊(Ⅲ))

處方藥 醫保甲類

通用名稱:迪弗納(雙氯芬酸鈉緩釋膠囊(Ⅲ))

批準文號:國藥準字H19980039

生產企業: 廣州南新制藥有限公司

功能主治:類風濕關節炎,骨關節炎,脊柱關節病,痛風性關節炎,風濕性關節炎,慢性關節炎,軟組織風濕性疼痛,肩痛,腱鞘炎,滑囊炎,肌痛,運動后損傷性疼痛,急性輕度疼痛,急性中度疼痛,手術后疼痛,創傷后疼痛,軟組織風濕

溫馨提示:外觀包裝僅供參考;請按藥品說明書或者在藥師指導下購買和使用。

藥品信息
迪弗納(雙氯芬酸鈉緩釋膠囊(Ⅲ))
迪弗納(雙氯芬酸鈉緩釋膠囊(Ⅲ))
嗎替麥考酚酯片
嗎替麥考酚酯片
主要成分

雙氯芬酸鈉的化學名為[鄰-(2,6-二氯苯胺基)苯]乙酸鈉。分子式為C14H10Cl2NNaO2,分子量為318.13。

本品主要成份為嗎替麥考酚酯。

生產企業

廣州南新制藥有限公司

杭州中美華東制藥有限公司

批準文號

國藥準字H19980039

國藥準字H20080002

說明
作用與功效

類風濕關節炎,骨關節炎,脊柱關節病,痛風性關節炎,風濕性關節炎,慢性關節炎,軟組織風濕性疼痛,肩痛,腱鞘炎,滑囊炎,肌痛,運動后損傷性疼痛,急性輕度疼痛,急性中度疼痛,手術后疼痛,創傷后疼痛,軟組織風濕

嗎替麥考酚酯適用于接受同種異體腎臟或肝臟移植的患者中預防器官的排斥反應。嗎替麥考酚酯應該與環孢素A或他克莫司和皮質類固醇同時應用。

用法用量

口服:本品須整粒吞服,勿嚼碎。一次100mg,一日1次,或遵醫囑。

)。 在接受心臟或肝臟同種異體移植的兒童患者的安全性和有效性尚未確定。

副作用

1.活動性潰瘍病、潰瘍性結腸炎及病史者,癲癇,帕金森病及精神病患者,肝腎功能不全者禁用。2.對本品或對阿司匹林或其他非甾體抗炎藥過敏者,血管神經性水腫或支氣管哮喘者禁用。

禁忌

孕婦及哺乳期婦女用藥:1.雙氯芬酸在懷孕婦女中的使用尚未研究。因此,除非對母親的潛在益處大于對胎兒的風險,本品禁用于妊娠期前兩個月的婦女。與其他非甾體類抗炎藥物一樣,在妊娠末三個月可能引起宮縮無力及對胎兒可能引起動脈導管早閉,故禁止使用。 2.與其他非甾體類抗炎藥相同,雙氯芬酸也會少量進入乳汁,因此應避免授乳期使用本品以避免對嬰兒產生不良影響。生育能力與其他非甾體類抗炎藥相同,使用雙氯芬酸鈉有可能損害女性生育能力,因此本品不推薦用于準備懷孕的婦女,對于難以授孕及正在進行不孕檢查的婦女也應考慮停用本品

老年用藥:)。 劑量調整 對于有嚴重慢性腎功能損害(腎小球濾過率小于25ml/min/1.73m2)的腎移植患者,在渡過了術后早期后,應避免使用大于每次1g,一天兩次的劑量。而且這些患者需要嚴密觀察。腎移植后移植物功能延遲恢復的患者,無需調整劑量(見 孕婦及哺乳期婦女用藥:妊娠分類D 對妊娠的大鼠和兔子,在器官形成期使用本藥后,對胚胎發育有不利影響(包括致畸)。這些反應發生的劑量比與母體毒性相關的劑量低,并且低于臨床推薦的腎臟移植劑量。在孕婦中未進行充分的對照研究。然而,由于本品已表明在動物中具有致畸作用

成分

類風濕關節炎,骨關節炎,脊柱關節病,痛風性關節炎,風濕性關節炎,慢性關節炎,軟組織風濕性疼痛,肩痛,腱鞘炎,滑囊炎,肌痛,運動后損傷性疼痛,急性輕度疼痛,急性中度疼痛,手術后疼痛,創傷后疼痛,軟組織風濕

嗎替麥考酚酯適用于接受同種異體腎臟或肝臟移植的患者中預防器官的排斥反應。嗎替麥考酚酯應該與環孢素A或他克莫司和皮質類固醇同時應用。

藥理作用

1.雙氯芬酸鈉是一種衍生于苯乙酸類的非甾體消炎鎮痛藥,其作用機制為抑制環氧化酶活性,從而阻斷花生四烯酸轉化前列腺素。2.它也能促進花生四烯酸與甘油三脂(三酰甘油)結合,降低細胞內游離的花生四烯酸濃度,而間接抑制白三烯的合成。3.雙氯芬酸鈉是非甾體消炎藥中作用較強的一種,它對前列腺素合成的抑制作用強于阿司匹林和吲哚美辛等。4.給大鼠口服雙氯芬酸鈉達每日2mg/kg,長期觀察,沒有發現腫瘤發生率增加。一項對小鼠二年的研究中,每日用藥2mg/kg,也未見到任何腫瘤易發傾向

詳見說明書。

注意事項

1.交叉過敏:對阿司匹林或其他非甾體抗炎藥過敏者對本品可有交叉過敏反應,對阿司匹林過敏的哮喘患者,本品也可引起支氣管痙攣。2.有肝、腎功能損害或潰瘍病史者慎用。用藥期間應常規隨訪檢查肝腎功能。3.本品因含鈉,對限制鈉鹽攝入量的病人應慎用。4.對診斷的干擾:本品可致血清尿酸含量下降,尿中尿酸含量升高。5.用藥期間應定期隨訪檢查:(1)血象及肝、腎功能。(2)個案報道提及本品能導致角膜沉著及視網膜改變(包括黃斑病變),遇有視力模糊時應立即作眼科檢查。6

)。 血液透析不能清除MPA。但是,如果MPAG血漿濃度較高(大于100μg/ml),則可以清除少量MPAG。另外,通過增加藥物的分泌,MPA可被膽酸結合劑消除,如消膽胺(見

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