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迪弗納(雙氯芬酸鈉緩釋膠囊(Ⅲ))
迪弗納(雙氯芬酸鈉緩釋膠囊(Ⅲ))

迪弗納(雙氯芬酸鈉緩釋膠囊(Ⅲ))

處方藥 醫保甲類

通用名稱:迪弗納(雙氯芬酸鈉緩釋膠囊(Ⅲ))

批準文號:國藥準字H19980039

生產企業: 廣州南新制藥有限公司

功能主治:類風濕關節炎,骨關節炎,脊柱關節病,痛風性關節炎,風濕性關節炎,慢性關節炎,軟組織風濕性疼痛,肩痛,腱鞘炎,滑囊炎,肌痛,運動后損傷性疼痛,急性輕度疼痛,急性中度疼痛,手術后疼痛,創傷后疼痛,軟組織風濕

溫馨提示:外觀包裝僅供參考;請按藥品說明書或者在藥師指導下購買和使用。

藥品信息
迪弗納(雙氯芬酸鈉緩釋膠囊(Ⅲ))
迪弗納(雙氯芬酸鈉緩釋膠囊(Ⅲ))
他達拉非片
他達拉非片
主要成分

雙氯芬酸鈉的化學名為[鄰-(2,6-二氯苯胺基)苯]乙酸鈉。分子式為C14H10Cl2NNaO2,分子量為318.13。

本品主要成份為他達拉非。

生產企業

廣州南新制藥有限公司

齊魯制藥(海南)有限公司

批準文號

國藥準字H19980039

國藥準字H20193313

說明
作用與功效

類風濕關節炎,骨關節炎,脊柱關節病,痛風性關節炎,風濕性關節炎,慢性關節炎,軟組織風濕性疼痛,肩痛,腱鞘炎,滑囊炎,肌痛,運動后損傷性疼痛,急性輕度疼痛,急性中度疼痛,手術后疼痛,創傷后疼痛,軟組織風濕

治療勃起功能障礙。

用法用量

口服:本品須整粒吞服,勿嚼碎。一次100mg,一日1次,或遵醫囑。

服用他達拉非片不受進食影響,需要性刺激以使他達拉非片生效。勃起功能障礙:按需服用他達拉非片:對于大多數患者,按需服用他達拉非片的推薦起始劑量為10mg,在進行性生活之前服用。依據個體的療效和耐受性不同,可將劑量增加到20mg或降低至5mg。對大多數患者推薦的最大服藥頻率為每日一次。與安慰劑相比,按需服用他達拉非片能在長達36小時內改善勃起功能。因此,在推薦患者以最佳方式服用他達拉非片時,應考慮此因素。每日一次服用他達拉非片每日一次服用他達拉非片的推薦起始劑量為2.5mg,每天在大約相同時間服用,無需考慮何時進行性生活。依據個體的療效和耐受性不同,可將每日一次服用他達拉非片的劑量增加至5mg。應根據患者具體情況權衡風險獲益,選擇適宜的治療方案。特殊人群用藥:腎功能不全:按需服用他達拉非片:輕度(肌酐清除率51~-80mL/min):無需調整劑量。中度(肌酐清除率31~50mL/min):建議起始劑量為5mg,每日不超過一次,最大劑量限制為每48小時不超過10mg。重度(肌酐清除率65歲的患者,無需調整劑量。合并用藥:硝酸鹽類藥物:嚴禁與任何形式的硝酸鹽類藥物進行合并用藥(見禁忌)。a-受

副作用

1.活動性潰瘍病、潰瘍性結腸炎及病史者,癲癇,帕金森病及精神病患者,肝腎功能不全者禁用。2.對本品或對阿司匹林或其他非甾體抗炎藥過敏者,血管神經性水腫或支氣管哮喘者禁用。

臨床研究經驗:因為開展臨床試驗的條件差異較大,因此在種藥物的臨床試驗中觀察到的不良反應率不能直接與另-種藥物的臨床試驗的發生率相比,也可能無法反映實踐中觀察到的發生率。在全球的臨床試驗中,共有超過6550名男性服用了他達拉非。在每日一次服用他達拉非片的試驗中,分別有716,389和115名患者接受了為期至少6個月、1年和2年的治療。對于按需服用他達拉非片,分別有超過1300和1000名受試者,接受了至少6個月和1年的治療。按需服用他達拉非片:在持續12周的8項主要的安慰劑對照3期研究中,平均年齡為59歲(范圍為22-88),接受他達拉非10mg或20mg治療的患者因不良事件而退出的百分率為3.1%,與之相比,接受安慰劑治療的患者為1.4%。按照安慰劑對照臨床試驗中的建議給藥,按需服用他達拉非片發生如下不良事件(見表1)。其余詳見說明書。

禁忌

孕婦及哺乳期婦女用藥:1.雙氯芬酸在懷孕婦女中的使用尚未研究。因此,除非對母親的潛在益處大于對胎兒的風險,本品禁用于妊娠期前兩個月的婦女。與其他非甾體類抗炎藥物一樣,在妊娠末三個月可能引起宮縮無力及對胎兒可能引起動脈導管早閉,故禁止使用。 2.與其他非甾體類抗炎藥相同,雙氯芬酸也會少量進入乳汁,因此應避免授乳期使用本品以避免對嬰兒產生不良影響。生育能力與其他非甾體類抗炎藥相同,使用雙氯芬酸鈉有可能損害女性生育能力,因此本品不推薦用于準備懷孕的婦女,對于難以授孕及正在進行不孕檢查的婦女也應考慮停用本品

孕婦及哺乳期婦女用藥:孕婦:妊娠分類B(FDA妊娠安全分類)一他達拉非并不用于女性。并沒有在妊娠婦女中對他達拉非片進行充分的、良好對照的研究。在大鼠和小鼠中進行的動物生殖研究表明,沒有危害胎兒的證據。非致畸作用一動物生殖研究表明,在器官形成期內給予妊娠大鼠或小鼠他達拉非,暴露水平達到推薦的最大人類劑量(MRHD)的11倍,沒有致畸性、胚胎毒性或胎兒毒性的證據。在兩項大鼠圍產期/產后發育研究的其中項研究中,給子母體他達拉非的劑量按AUC達到MRHID的10倍以上時,出生后幼仔的生存期有所降低。根據AUC,在劑量超過MRHD的16倍時,發生了母體毒性的癥狀。存活的胎仔具有正常的發育和生殖表現(見“藥理毒理”)。哺乳期婦女:他達拉非片不能用于女性。尚不清楚他達拉非在人體中是否會通過乳汁分泌。雖然他達拉非或他達拉非的某些代謝產物在大鼠中會通過乳汁分泌,但動物乳汁中的藥物水平不能準確的預測人類乳汁中的藥物水平。兒童用藥:他達拉非片不能用于兒童患者。18歲以下的患者尚未建立安全性和有效性。老年用藥:在他達拉非臨床研究的受試者總人數中,約有19%為65歲及以上的患者,2%為75歲或以上患者。65歲以

成分

類風濕關節炎,骨關節炎,脊柱關節病,痛風性關節炎,風濕性關節炎,慢性關節炎,軟組織風濕性疼痛,肩痛,腱鞘炎,滑囊炎,肌痛,運動后損傷性疼痛,急性輕度疼痛,急性中度疼痛,手術后疼痛,創傷后疼痛,軟組織風濕

治療勃起功能障礙。

藥理作用

1.雙氯芬酸鈉是一種衍生于苯乙酸類的非甾體消炎鎮痛藥,其作用機制為抑制環氧化酶活性,從而阻斷花生四烯酸轉化前列腺素。2.它也能促進花生四烯酸與甘油三脂(三酰甘油)結合,降低細胞內游離的花生四烯酸濃度,而間接抑制白三烯的合成。3.雙氯芬酸鈉是非甾體消炎藥中作用較強的一種,它對前列腺素合成的抑制作用強于阿司匹林和吲哚美辛等。4.給大鼠口服雙氯芬酸鈉達每日2mg/kg,長期觀察,沒有發現腫瘤發生率增加。一項對小鼠二年的研究中,每日用藥2mg/kg,也未見到任何腫瘤易發傾向

注意事項

1.交叉過敏:對阿司匹林或其他非甾體抗炎藥過敏者對本品可有交叉過敏反應,對阿司匹林過敏的哮喘患者,本品也可引起支氣管痙攣。2.有肝、腎功能損害或潰瘍病史者慎用。用藥期間應常規隨訪檢查肝腎功能。3.本品因含鈉,對限制鈉鹽攝入量的病人應慎用。4.對診斷的干擾:本品可致血清尿酸含量下降,尿中尿酸含量升高。5.用藥期間應定期隨訪檢查:(1)血象及肝、腎功能。(2)個案報道提及本品能導致角膜沉著及視網膜改變(包括黃斑病變),遇有視力模糊時應立即作眼科檢查。6

1. 避免與硝酸酯類藥物同時使用;2. 患有心血管疾病的患者應在醫生指導下使用;3. 避免過量飲酒;4. 服用后如出現視力模糊、頭暈等癥狀應立即停藥并咨詢醫生。

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