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毓羅紓(雙氯芬酸鈉鹽酸利多卡因注射液)
毓羅紓(雙氯芬酸鈉鹽酸利多卡因注射液)

毓羅紓(雙氯芬酸鈉鹽酸利多卡因注射液)

處方藥 非醫保

通用名稱:毓羅紓(雙氯芬酸鈉鹽酸利多卡因注射液)

批準文號:國藥準字H20051093

生產企業: 陜西開元制藥有限公司

功能主治:風濕病性貧血,風濕病性貧血癥,神經痛,坐骨神經痛,肌腱炎,腱鞘炎,強直性脊柱炎,軟組織風濕

溫馨提示:外觀包裝僅供參考;請按藥品說明書或者在藥師指導下購買和使用。

藥品信息
毓羅紓(雙氯芬酸鈉鹽酸利多卡因注射液)
毓羅紓(雙氯芬酸鈉鹽酸利多卡因注射液)
胸腺肽腸溶膠囊
胸腺肽腸溶膠囊
主要成分

本品主要成份雙氯芬酸鈉。鹽酸利多卡因。

本品系從胸腺中提取的有生物活性的多肽類物質。

生產企業

陜西開元制藥有限公司

上海寶龍安慶藥業股份有限公司

批準文號

國藥準字H20051093

國藥準字H19991132

說明
作用與功效

風濕病性貧血,風濕病性貧血癥,神經痛,坐骨神經痛,肌腱炎,腱鞘炎,強直性脊柱炎,軟組織風濕

①各種原發性或繼發性T細胞缺陷病; ②某些自身免疫性疾病(如類風濕性關節炎、系統性紅斑狼瘡等); ③用于18歲以上的慢性乙型肝炎患者。因18歲以后胸腺開始萎縮,細胞免疫功能減退。 ④各種細胞免疫功能低下的疾病; ⑤腫瘤的輔助治療。

用法用量

成人通常每日一次,每次一支,在臀部深部肌肉注射,嚴重疼痛者可每天注射兩次,每次一支,間隔為幾小時,變換注射部位給藥。嚴重的疼痛減退后應改為口服止痛藥。

口服。每次5-15mg(1-3粒),每日3次,嚴重病人可遵醫囑增至每次30mg(...

副作用

胃潰瘍。妊娠及哺乳婦女,嚴重肝功能或造血機能紊亂。對乙酰水楊酸或其它非類固醇抗炎藥過敏者。

1.耐受性良好,個別可見惡心、發熱、頭暈、胸悶、無力等不良反應,少數患者偶有嗜睡感。 2.慢性乙型肝炎患者使用時可能ALT水平短暫上升,如無肝衰竭預兆出現,仍可繼續使用本品。

禁忌

孕婦及哺乳期婦女用藥:本品可透過動物胎盤并有少量存在于哺乳婦女的乳汁中,孕婦及哺乳期婦女禁用。兒童用藥:本品劑量較大,不推薦兒童使用。老人用藥:老年患者、經常胃腸道出血或潰瘍和或穿孔的患者使用本品會出現嚴重的后果。這些嚴重的后果會在治療過程中的任何時間出現,而且出現前可能沒有預警癥狀,并且在其以往的醫療記錄中無任何癥狀。

孕婦及哺乳期婦女用藥: 動物生育研究顯示,在對照組及本藥治療組,對胚胎異影響無任何差異。目前尚不知本藥是否對胚胎有傷害,或是否影響生育能力。故本藥只能在十分必要時才給予孕婦使用。盡管本品未證實經人乳排出,但用于哺乳期婦女仍應特別慎重。 兒童用藥:尚不明確。 老年用藥:尚不明確。

成分

風濕病性貧血,風濕病性貧血癥,神經痛,坐骨神經痛,肌腱炎,腱鞘炎,強直性脊柱炎,軟組織風濕

①各種原發性或繼發性T細胞缺陷病; ②某些自身免疫性疾病(如類風濕性關節炎、系統性紅斑狼瘡等); ③用于18歲以上的慢性乙型肝炎患者。因18歲以后胸腺開始萎縮,細胞免疫功能減退。 ④各種細胞免疫功能低下的疾病; ⑤腫瘤的輔助治療。

藥理作用

雙氯芬酸鈉是一種衍生于苯乙酸類的非甾體消炎鎮痛藥,其作用機理為抑制環氧化酶活性,從而阻斷花生四烯酸向前列腺素的轉化。同時,它也能促進花生四烯酸與甘油三脂結合,降低細胞內游離的花生四烯酸濃度,而間接抑制白三烯的合成。雙氯芬酸是非甾體消炎藥中作用較強的一種,它對前列腺素合成的抑制作用強于阿司匹林和吲哚美辛等。雙氯芬酸鈉還具有阻止血小板凝集作用。利多卡因為酰胺類局麻藥,血液吸收后或靜脈給藥,對中樞神經系統有明顯的興奮和抑制雙相作用,且無先驅的興奮,血藥濃度較低時,出現鎮痛和思睡、痛閾提高。兩者配伍,起鎮痛協同作

本品為免疫調節藥。具有調節和增強人體細胞免疫功能的作用,能促使有絲分裂原激活后的外周血中的T淋巴細胞成熟,增加T細胞在各種抗原或致有絲分裂原激活后各種淋巴因子(如:干擾素、白介素2和白介素3)的分泌,增加T細胞上淋巴因子受體的水平。它同時通過對T4輔助細胞的激活作用來增強淋巴細胞反應。此外,本品可能影響NK前體細胞的趨化,該前體細胞在暴露于干擾素后變得更有細胞毒性。因此,本品具有調節和增強人體細胞免疫功能的作用。

注意事項

有胃潰瘍病史者,不明原因的胃腸道疾患,肝腎功能損害,高血壓,哮喘,枯草熱,鼻息肉和慢性呼吸道感染患者慎用。

(1)本品通過增強患者的免疫功能而發揮治療作用的,故對正在接受免疫抑制治療的患者(如器官移植受者)不應使用本品,除非治療帶來的裨益明顯大于危險性時。 (2)治療期間應定期檢查肝功能。 (3)18歲以下患者請遵醫囑。 (4)本品只作為輔助用藥。 (5)出現皮疹等癥狀時應停藥。

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