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毓羅紓(雙氯芬酸鈉鹽酸利多卡因注射液)
毓羅紓(雙氯芬酸鈉鹽酸利多卡因注射液)

毓羅紓(雙氯芬酸鈉鹽酸利多卡因注射液)

處方藥 非醫保

通用名稱:毓羅紓(雙氯芬酸鈉鹽酸利多卡因注射液)

批準文號:國藥準字H20051093

生產企業: 陜西開元制藥有限公司

功能主治:風濕病性貧血,風濕病性貧血癥,神經痛,坐骨神經痛,肌腱炎,腱鞘炎,強直性脊柱炎,軟組織風濕

溫馨提示:外觀包裝僅供參考;請按藥品說明書或者在藥師指導下購買和使用。

藥品信息
毓羅紓(雙氯芬酸鈉鹽酸利多卡因注射液)
毓羅紓(雙氯芬酸鈉鹽酸利多卡因注射液)
米氮平片
米氮平片
主要成分

本品主要成份雙氯芬酸鈉。鹽酸利多卡因。

本品主要成份及其化學名稱為米氮平 其結構式為: 分子式:C17H19N3 分子量:265.36

生產企業

陜西開元制藥有限公司

N.V.Organon

批準文號

國藥準字H20051093

注冊證號H20140031

說明
作用與功效

風濕病性貧血,風濕病性貧血癥,神經痛,坐骨神經痛,肌腱炎,腱鞘炎,強直性脊柱炎,軟組織風濕

用于抑郁癥的治療

用法用量

成人通常每日一次,每次一支,在臀部深部肌肉注射,嚴重疼痛者可每天注射兩次,每次一支,間隔為幾小時,變換注射部位給藥。嚴重的疼痛減退后應改為口服止痛藥。

)。

副作用

胃潰瘍。妊娠及哺乳婦女,嚴重肝功能或造血機能紊亂。對乙酰水楊酸或其它非類固醇抗炎藥過敏者。

由于患抑郁癥的患者常會表現出一些由疾病本身引起的癥狀,因此哪些不良反應是由使用了瑞美隆后所引起的尚無法予以區分。 報道的最常見的不良反應,在瑞美隆隨機安慰劑對照的臨床試驗中發生率超過5%(見以下內容),包括嗜睡,鎮靜,口干,體重增加,食欲增加,眩暈和疲乏。 在所有患者(包括除嚴重抑郁癥以外的病癥)中進行的隨機安慰劑對照試驗,均對瑞美隆的不良反應進行了評價。meta 分析包含了20 個臨床試驗,計劃的治療持續期最長達12 周,有1501 名患者(134 人年)接受最高60mg/天劑量米氮平的治療,并有850 名患者(79 人年)接受安慰劑治療。排除這些試驗的擴展期以保持與安慰劑治療的可比性。 表1 各類不良反應的分類發生率,是臨床試驗中出現的瑞美隆治療組比安慰劑組更頻繁、具有統計學意義的不良反應,并加入了自發的不良反應報告。自發報告中不良反應的頻率是根據這些事件在臨床試驗中的報告率而定。在米氮平隨機安慰劑對照試驗中未觀察到的,而自發報告的不良反應頻率歸類為“未知”。(表見說明書) 1 臨床試驗中這些事件在瑞美隆治療期間比安慰劑發生頻率高,具有統計學意義。 2 臨床試驗中這些事件在安慰劑治

禁忌

孕婦及哺乳期婦女用藥:本品可透過動物胎盤并有少量存在于哺乳婦女的乳汁中,孕婦及哺乳期婦女禁用。兒童用藥:本品劑量較大,不推薦兒童使用。老人用藥:老年患者、經常胃腸道出血或潰瘍和或穿孔的患者使用本品會出現嚴重的后果。這些嚴重的后果會在治療過程中的任何時間出現,而且出現前可能沒有預警癥狀,并且在其以往的醫療記錄中無任何癥狀。

孕婦及哺乳期婦女用藥:如果患者懷孕或在本品治療期間準備懷孕,應告知醫生。 妊娠婦女使用米氮平的數據有限,未顯示先天畸形的風險升高。動物試驗未顯示任何與臨床相關的致畸作用,但是觀察到了發育毒性(見 兒童用藥:本品不能用于18歲以下兒童和青少年(見 老年用藥:老年患者慎用本品。 約有190名老年人(年齡≥65歲)參與本品的臨床試驗。已知本品主要通過腎臟排泄(75%),在腎功能受損患者中本品清除率下降的風險升高。由于老年人更容易出現腎功能下降,劑量選擇時應謹慎。鎮靜藥可能造成老年人意識混亂和過度鎮靜。該組人群未

成分

風濕病性貧血,風濕病性貧血癥,神經痛,坐骨神經痛,肌腱炎,腱鞘炎,強直性脊柱炎,軟組織風濕

用于抑郁癥的治療

藥理作用

雙氯芬酸鈉是一種衍生于苯乙酸類的非甾體消炎鎮痛藥,其作用機理為抑制環氧化酶活性,從而阻斷花生四烯酸向前列腺素的轉化。同時,它也能促進花生四烯酸與甘油三脂結合,降低細胞內游離的花生四烯酸濃度,而間接抑制白三烯的合成。雙氯芬酸是非甾體消炎藥中作用較強的一種,它對前列腺素合成的抑制作用強于阿司匹林和吲哚美辛等。雙氯芬酸鈉還具有阻止血小板凝集作用。利多卡因為酰胺類局麻藥,血液吸收后或靜脈給藥,對中樞神經系統有明顯的興奮和抑制雙相作用,且無先驅的興奮,血藥濃度較低時,出現鎮痛和思睡、痛閾提高。兩者配伍,起鎮痛協同作

: 米氮平具有四環結構,屬于哌嗪-氮卓類化合物。米氮平治療嚴重抑郁癥的作用機制尚不清楚,臨床前試驗顯示本品可增強中樞去甲腎上腺素和5-羥色胺活性,這可能與本品為中樞突觸前抑制性α2腎上腺素受體拮抗劑相關。 米氮平是5-HT2和5-HT3受體的強拮抗劑,但對5-HT1A和5-HT1B受體沒有明顯的親和力。同時,米氮平是H1受體的強效拮抗劑,這種屬性可解釋其明顯的鎮靜作用;米氮平對α1腎上腺素受體具有中等強度的拮抗作用,這種屬性可解釋其使用中報道的偶發性直立性低血壓;米氮平對M受體具有中等強度拮抗作用,這種屬性可解釋其相對低的抗膽堿副作用發生率。 毒理研究 遺傳毒性:Ames試驗、體外中國倉鼠V79細胞基因突變試驗、體外培養家兔淋巴細胞姊妹染色體交換試驗、大鼠骨髓微核試驗和HeLa細胞程序外DNA合成試驗結果均為陰性。 生殖毒性:大鼠給予米氮平達100mg/kg劑量(以mg/m計,為人最大推薦劑量的20倍),未發現對交配、妊娠的影響,但劑量為人最大推薦劑量的3倍或以上劑量時,動物的動情期中斷,20倍劑量時,發生著床前丟失。 妊娠大鼠和家孕兔劑量分別達100mg/kg和40mg/kg(以mg

注意事項

有胃潰瘍病史者,不明原因的胃腸道疾患,肝腎功能損害,高血壓,哮喘,枯草熱,鼻息肉和慢性呼吸道感染患者慎用。

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