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棒林(阿莫西林克拉維酸鉀干混懸劑)
棒林(阿莫西林克拉維酸鉀干混懸劑)

棒林(阿莫西林克拉維酸鉀干混懸劑)

處方藥 醫保乙類

通用名稱:棒林(阿莫西林克拉維酸鉀干混懸劑)

批準文號:國藥準字H20020050

生產企業: 淮南泰復制藥有限公司

功能主治:鼻竇炎,扁桃體炎,咽炎急性支氣管炎,慢性支氣管炎急性發作,肺炎,肺膿腫,膀胱炎,尿道炎,腎盂腎炎,前列腺炎,盆腔炎,淋病,奈瑟菌尿路感染,軟性下疳,癤,膿腫,蜂窩組織炎,傷口感染,腹內膿毒癥,中

溫馨提示:外觀包裝僅供參考;請按藥品說明書或者在藥師指導下購買和使用。

藥品信息
棒林(阿莫西林克拉維酸鉀干混懸劑)
棒林(阿莫西林克拉維酸鉀干混懸劑)
吉非替尼片
吉非替尼片
主要成分

本品為阿莫西林克拉維酸鉀復方制劑,每瓶含阿莫西林1.0克,克拉維酸0.375克

吉非替尼。

生產企業

淮南泰復制藥有限公司

齊魯制藥(海南)有限公司

批準文號

國藥準字H20020050

國藥準字H20163465

說明
作用與功效

鼻竇炎,扁桃體炎,咽炎急性支氣管炎,慢性支氣管炎急性發作,肺炎,肺膿腫,膀胱炎,尿道炎,腎盂腎炎,前列腺炎,盆腔炎,淋病,奈瑟菌尿路感染,軟性下疳,癤,膿腫,蜂窩組織炎,傷口感染,腹內膿毒癥,中

本品單藥適用于表皮生長因子受體(EGFR)基因具有敏感突變的局部晚期或轉移性非小細胞肺癌(NSCLC)患者的一線治療(見【注意事項】)。 兩個大型的隨機對照臨床試驗結果表明:吉非替尼聯合含鉑化療方案一線治療局部晚期或轉移性非小細胞肺癌(NSCLC)未顯示出臨床獲益,所以不推薦此類聯合方案作為一線治療。 本品單藥可試用于治療既往接受過至少一次化學治療的失敗的局部晚期或轉移性非小細胞肺癌(NSCLC)。 不推薦本品用于EGFR野生型非小細胞肺癌(NSCLC)患者。

用法用量

1.涼開水沖服。 (1)成人及12歲以上兒童每次2袋(312.5mg),一日三次; (2)7-12歲每次1袋(156.25mg),一日三次; (3)2-7歲每次1/2袋(78mg),一日三次; (4)9個月-2歲每次1/4袋(39mg),一日三次。重度感染劑量可加倍或遵醫囑,在不做臨床監護的情況下,連續服用本品不得超過14天。 2.本品無論餐前或餐后服用吸收都很良好。服用前,加涼開水搖勻。配制好后,靜置5分鐘使其充分溶解。本品水溶液須冰箱貯存,每次服用前須充分搖勻。

本品的推薦劑量為250mg(1片),一日1次,口服,空腹或與食物同服。如果漏服本...

副作用

對阿莫西林、克拉維酸、青霉素類抗生素或產品中組分過敏者和淋巴性白血病患者禁用。

最常見(發生率20%以上)的藥物不良反應(ADRs)為腹瀉和皮膚反應(包括皮疹、痤瘡、皮膚干燥和瘙癢),一般見于服藥后的第一個月內,通常是可逆性的。大約10%的患者出現嚴重的藥物不良反應(按照美國國立癌癥研究所[NCI]通用毒性評價標準[CTC]3或4級)。因ADR停止治療的患者有約3%。

禁忌

孕婦及哺乳期婦女用藥:沒有證據表明對胎兒有致畸作用。對孕婦和哺乳期的安全性尚未建立。阿莫西林和克拉維酸鉀在乳汁中有少量分泌。如果對母親的益處大于對胎兒的影響,本品可用于孕婦。兒童用藥:兒童的精確劑量按照體重調整。確切的日劑量應該基于兒童的體重而不是年齡!老人用藥:無特別提示。

成分

鼻竇炎,扁桃體炎,咽炎急性支氣管炎,慢性支氣管炎急性發作,肺炎,肺膿腫,膀胱炎,尿道炎,腎盂腎炎,前列腺炎,盆腔炎,淋病,奈瑟菌尿路感染,軟性下疳,癤,膿腫,蜂窩組織炎,傷口感染,腹內膿毒癥,中

本品單藥適用于表皮生長因子受體(EGFR)基因具有敏感突變的局部晚期或轉移性非小細胞肺癌(NSCLC)患者的一線治療(見【注意事項】)。 兩個大型的隨機對照臨床試驗結果表明:吉非替尼聯合含鉑化療方案一線治療局部晚期或轉移性非小細胞肺癌(NSCLC)未顯示出臨床獲益,所以不推薦此類聯合方案作為一線治療。 本品單藥可試用于治療既往接受過至少一次化學治療的失敗的局部晚期或轉移性非小細胞肺癌(NSCLC)。 不推薦本品用于EGFR野生型非小細胞肺癌(NSCLC)患者。

藥理作用

1.該品為阿莫西林和克拉維酸鉀的復方制劑。阿莫西林為廣譜青霉素類抗生素,克拉維酸鉀本身只有微弱的抗菌活性,但具有強大廣譜b內酰胺酶抑制作用,兩者合用,可保護阿莫西林免遭b內酰胺酶水解該品的抗菌譜與阿莫西林相同,且有所擴大。對產酶金黃色葡萄球菌、表皮葡萄球菌、凝固酶陰性葡萄球菌及腸球菌均具良好作用,對某些產b內酰胺酶的腸肝菌科細菌、流感嗜血桿菌、卡他莫拉菌、脆弱擬桿菌等也有較好抗菌活性。2.該品對耐甲氧西林葡萄球菌及腸桿菌屬等產染色體介導Ⅰ型酶的腸桿菌科細菌和假單胞菌屬無作用。

表皮生長因子受體(EGFR)在正常細胞和腫瘤細胞中均表達,在細胞的生長分化過程中起重要作用。非小細胞肺癌細胞中的EGFR突變(外顯子19缺失和外顯子21 L858R突變)可促進腫瘤細胞生長,抑制細胞凋亡,增加血管生長因子的產生,以及促進腫瘤轉移。 吉非替尼是野生型和某些突變型EGFR的可逆性抑制劑,可抑制EGFR受體酪氨酸的自體磷酸化,從而進一步抑制下游信號傳導,阻止EGFR依賴的細胞增殖。 吉非替尼對突變型EGFR(外顯子19缺失和外顯子21 L858R突變)的親和力大于對野生型EGFR的親和力。吉非替尼在臨床相關濃度下也可抑制IGF和PDGF介導的信號傳導;尚不明確吉非替尼對其他酪氨酸激酶的抑制作用。

注意事項

1.本品具有青霉素類抗生素的低毒性特點,在長期使用時仍建議定期評估器官功能,包括腎臟﹑肝臟和造血系統。2.對于有過敏史的病人使用時需小心。尤其是對頭孢類和其它β-內酰胺抗生素過敏者。3.腎功能損傷的病人使用本品需小心。對有嚴重腎功能障礙的病人,劑量需做調整或延長服用間隔。4.肝功能損傷的病人用藥需小心并要定期監測肝功能。5.偽膜性腸炎在幾乎所有抗細菌藥物都有報告,嚴重程度從輕到重到有生命危險。因此,對有腹瀉癥狀的病人要慎重診斷。本品不推薦給患有單核細胞增多或淋巴性白血病病人

當考慮本品用于晚期或轉移性NSCLC患者的一線治療時,推薦對所有患者的腫瘤組織進行EGFR突變檢測。如果腫瘤標本不可評估,則可使用從血液(血漿)標本中獲得的循環腫瘤DNA(ctDNA)。

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