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普洛康裕雷公藤多甙片(雷公藤多苷片)
普洛康裕雷公藤多甙片(雷公藤多苷片)

普洛康裕雷公藤多甙片(雷公藤多苷片)

處方藥 醫保甲類

通用名稱:普洛康裕雷公藤多甙片(雷公藤多苷片)

批準文號:國藥準字Z33020778

生產企業: 浙江普洛康裕天然藥物有限公司

功能主治:腸白塞病,面部粟粒性狼瘡,顏面播散性粟粒性狼瘡,毛囊性粟粒性狼瘡,粟粒性狼瘡樣結核病,顏面播散性粟粒性結核病,白塞病,口,眼,生殖器三聯征,絲綢之路病,白賽綜合征

溫馨提示:外觀包裝僅供參考;請按藥品說明書或者在藥師指導下購買和使用。

藥品信息
普洛康裕雷公藤多甙片(雷公藤多苷片)
普洛康裕雷公藤多甙片(雷公藤多苷片)
格列美脲分散片
格列美脲分散片
主要成分

主要成份是雷公藤多苷。

本品主要成份為格列美脲。 ?化學名稱:1-{4-{2-(3-乙基-4-甲基-2-氧代-3-吡咯啉-1-甲酰胺基)-乙基}-苯磺酰}-3-(反式-4-甲基環己基)-脲。 ?分子式:C24H34N4O5S ?分子量:490.6

生產企業

浙江普洛康裕天然藥物有限公司

石藥集團歐意藥業有限公司

批準文號

國藥準字Z33020778

國藥準字H20100183

說明
作用與功效

腸白塞病,面部粟粒性狼瘡,顏面播散性粟粒性狼瘡,毛囊性粟粒性狼瘡,粟粒性狼瘡樣結核病,顏面播散性粟粒性結核病,白塞病,口,眼,生殖器三聯征,絲綢之路病,白賽綜合征

適用于控制飲食、運動療法及減輕體重均不能充分控制血糖的2型糖尿病。

用法用量

口服,按體重每1kg每日1~1.5mg,分三次飯后服用,或遵醫囑。

遵醫囑口服用藥。對于糖尿病患者,格列美脲或任何其他降糖藥物都無固定劑量,必須定期...

副作用

孕婦禁用。

本品活性成分為格列美脲,屬口服磺脲類降糖藥。用于治療非胰島素依賴型糖尿病。格列美脲主要通過刺激胰島β細胞釋放胰島素發揮作用。如其它磺脲類藥物,格列美脲刺激胰島β細胞釋放胰島素這一作用主要基于增加胰島β細胞對生理濃度葡萄糖的反應性。此外,格列美脲也有明顯的胰腺以外的作用,這一作用也存在于其它的磺脲類藥物。胰島素釋放:磺脲類藥物通過關閉胰島β細胞膜ATP依賴性鉀通道而調節胰島素的分泌。關閉鉀通道誘發β細胞膜去極化,同時開放鈣通道導致鈣離子向細胞內流入增加,通過胞吐作用刺激胰島素的釋放。格列美脲以高交換速率同ATP依賴性鉀通道相關的β細胞膜蛋白結合,其結合部位不同于傳統的磺脲類藥物結合部位。胰腺外活性:胰腺外效應為改善外周組織對胰島素的敏感性,并減少肝臟對胰島素的攝取,外周肌肉和脂肪組織攝取血液中的葡萄糖,是通過位于細胞膜的特異性轉運蛋白,葡萄糖在這些組織中的轉移限制了葡萄糖的利用速率。格列美脲快速增加肌肉和脂肪細胞胞漿膜活性葡萄糖轉移分子的數量,從而刺激葡萄糖的攝取。格列美脲增加糖基—磷脂酰肌醇—特異性磷脂酸C的活性,這與在孤立的脂肪和肌肉細胞中藥物誘導的脂肪和糖原的合成有關。格列美脲通過

禁忌

孕婦及哺乳期婦女用藥:孕婦忌服。服此藥時應避孕。兒童用藥:尚不明確。老人用藥:老年有嚴重心血管病者慎用。

孕婦及哺乳期婦女用藥:1.妊娠:妊娠期禁用格列美脲片。否則有傷害胎兒的危險。妊娠期病人必須改用胰島素。對計劃懷孕的病人,應通知她們的醫生。 2.哺乳:為了防止可能的母乳攝入和可能的兒童傷害,哺乳期婦女禁止服用格列美脲片。如有必要,患者必須改用胰島素,或停止哺乳。 兒童用藥:尚缺乏本品兒童用藥安全性和有效性的研究資料。 一項在30名兒科2型糖尿病患者(年齡為10-17歲)中評價格列美脲1mg單次給藥的藥代動力學學、安全性和耐受性的實驗顯示平均AUC(0-last)、Cmax和t1/2與之前在成人觀察到的結果

成分

腸白塞病,面部粟粒性狼瘡,顏面播散性粟粒性狼瘡,毛囊性粟粒性狼瘡,粟粒性狼瘡樣結核病,顏面播散性粟粒性結核病,白塞病,口,眼,生殖器三聯征,絲綢之路病,白賽綜合征

適用于控制飲食、運動療法及減輕體重均不能充分控制血糖的2型糖尿病。

藥理作用

雷公藤多甙從1981年開始用于風濕病,后來逐漸轉入腎病領域,療效如何,副作用多大至今還是一筆糊涂帳。因為雷公藤多甙對蛋白尿的近期作用比較明顯,沒有激素臉圓身胖的副作用,又是國內研發,價格不貴,服用方便,很受某些醫生追捧。但是有些醫生卻從來或者很少使用,這是為什么呢?沒見老師用過,筆者自然屬于后者,但是見周圍有人用的如火如荼,忍不住仔細想想,反差如此之大的原因最主要可能是雷公藤多甙對卵巢的毒性問題。女性腎病患者用過雷公藤多甙以后,出現月經紊亂或者閉經者高達65%,當總量達到8000mg時,閉經的發生率更是達

本品活性成分為格列美脲,屬口服磺脲類降糖藥。用于治療非胰島素依賴型糖尿病。格列美脲主要通過刺激胰島β細胞釋放胰島素發揮作用。如其它磺脲類藥物,格列美脲刺激胰島β細胞釋放胰島素這一作用主要基于增加胰島β細胞對生理濃度葡萄糖的反應性。此外,格列美脲也有明顯的胰腺以外的作用,這一作用也存在于其它的磺脲類藥物。胰島素釋放:磺脲類藥物通過關閉胰島β細胞膜ATP依賴性鉀通道而調節胰島素的分泌。關閉鉀通道誘發β細胞膜去極化,同時開放鈣通道導致鈣離子向細胞內流入增加,通過胞吐作用刺激胰島素的釋放。格列美脲以高交換速率同ATP依賴性鉀通道相關的β細胞膜蛋白結合,其結合部位不同于傳統的磺脲類藥物結合部位。胰腺外活性:胰腺外效應為改善外周組織對胰島素的敏感性,并減少肝臟對胰島素的攝取,外周肌肉和脂肪組織攝取血液中的葡萄糖,是通過位于細胞膜的特異性轉運蛋白,葡萄糖在這些組織中的轉移限制了葡萄糖的利用速率。格列美脲快速增加肌肉和脂肪細胞胞漿膜活性葡萄糖轉移分子的數量,從而刺激葡萄糖的攝取。格列美脲增加糖基—磷脂酰肌醇—特異性磷脂酸C的活性,這與在孤立的脂肪和肌肉細胞中藥物誘導的脂肪和糖原的合成有關。格列美脲通過

注意事項

1.老年有嚴重心血管病者慎用。2.偶有胃腸道反應,可耐受。3.罕見:有血小板減少,且程度較輕,一般無需停藥。4.可致月經紊亂及精子活力降低,數量減少,上述不良反應停藥可恢復正常。

  1.病人用藥時應遵醫囑,注意飲食,運動和用藥時間;   2.治療中應注意早期出現的低血糖癥狀,如頭痛、興奮、失眠、震顫和大量出汗,以便及時采取措施,嚴重者應靜脈滴注葡萄糖液,對有創傷、術后,感染或發熱病人應給與胰島素維持正常血糖代謝;   3.避免飲酒,以免引起類戒斷反應。

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