辰濟夷友(鹽酸吡格列酮分散片)

五維他口服溶液

本品主要成份為鹽酸吡格列酮。

本品為復方制劑，每毫升含維生素B1 0.3毫克、維生素B2 0306毫克、維生素B6 0.0毫克、煙酰胺0.3毫克、泛酸鈣0.03毫克。輔料為：苯甲酸鈉、橙皮酊、枸櫞酸、乙醇、蔗糖。

陜西辰濟藥業有限公司

廣東眾生藥業股份有限公司

國藥準字H20050405

國藥準字H44024978

2型糖尿病

用于預防和治療B族維生素缺乏所致的厭食、營養不良、腳氣病、糙皮病。

本品為分散片，使用時將其加入適量水中，攪拌均勻分散后服用，也可直接用水送服。鹽酸吡格列酮應每日服用一次，服藥與進食無關。糖尿病治療應個體化。治療反應用HbA1C評價更理想，與單用FBG相比，它是評價長期血糖控制的更好指標。HbA1C反映了過去2到3個月的血糖情況。臨床應用時，我們建議，除非血糖控制變差，患者的鹽酸吡格列酮治療應足夠長（3個月），以評價HbA1C的改變。 1.單藥治療:單用飲食控制和體育鍛煉不足以控制血糖時，可進行鹽酸吡格列酮單藥治療，初始劑量可為15毫克30毫克1次/日。如對初始劑量反應

口服。一次2.5-5毫升，一日3次。

鹽酸吡格列酮禁用于對本品以及本品中任何成分過敏的病人。

1.大劑量服用可出現煩躁、疲倦、食欲缺乏等。2.偶見皮膚潮紅、瘙癢。3.尿液可能呈黃色。

孕婦及哺乳期婦女用藥:妊娠類型C。在器官發生過程中，大鼠口服80毫克/千克，兔口服160毫克/千克（基于毫克/米2，分別約為人最大推薦口服劑量的17倍和40倍），未見吡格列酮存在致畸性。大鼠口服達30毫克/千克/日和以上（基于毫克/米2，約相當于10倍人最大推薦口服劑量）時，可觀察到過期產和胚胎毒性（表現為種植后流產增加，發育延遲和出生體重下降）。在大鼠的后代中，未見功能性或行為毒性。兔口服劑量達160毫克/千克（基于毫克/米2，約相當于人最大推薦口服劑量的40倍）時，可觀察到胚胎毒性。大鼠在妊娠晚期和哺

2型糖尿病

用于預防和治療B族維生素缺乏所致的厭食、營養不良、腳氣病、糙皮病。

藥理作用本品屬噻唑烷二酮類口服抗糖尿病藥，為高選擇性過氧化物酶增殖體激活受體γ（PPARγ）的激動劑，通過提高外周和肝臟的胰島素敏感性而控制血糖水平。其主要作用機理為激活脂肪、骨骼肌和肝臟等胰島素所作用組織的PPARγ核受體，從而調節胰島素應答基因的轉錄，控制血糖的生成、轉運和利用。毒理研究重復給藥毒性：小鼠（100mg/kg）、大鼠（≥4mg/kg）和犬（3mg/kg）經口重復給予本品（按體表面積折算，分別相當于臨床推薦最大劑量的11、1和2倍），均發現心臟增大。在大鼠經口給藥1

本品所含維生素B1是糖代謝所需輔酶的重要組成成份，維生素B2為組織呼吸所需的重要輔酶組成成份。煙酰胺為輔酶I及II的組分，是脂質代謝、組織呼吸的氧化作用所必需。維生素B6為多種酶的輔基，參與氨基酸及脂肪的代謝。泛酸鈣為輔酶A的組分，參與糖、脂肪、蛋白質的代謝。

一般鹽酸吡格列酮僅能在胰島素存在下發揮降糖作用，故不應用于1型糖尿病或糖尿病酮癥酸中毒治療。

1. 孕婦及哺乳期婦女慎用；2. 高血壓、心臟病患者慎用；3. 肝腎功能不全者慎用；4. 過敏體質者慎用；5. 服用期間如出現不良反應，應立即停藥并咨詢醫生。