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復方氨基酸注射液(9AA)
復方氨基酸注射液(9AA)

復方氨基酸注射液(9AA)

處方藥 醫保乙類

通用名稱:復方氨基酸注射液(9AA)

批準文號:國藥準字H20023110

生產企業: 武漢濱湖雙鶴藥業有限責任公司

功能主治:急性腎功能不全,慢性腎功能不全,嚴重腎功能衰竭,急性腎功能衰竭,慢性腎功能衰竭,膿毒血癥

溫馨提示:外觀包裝僅供參考;請按藥品說明書或者在藥師指導下購買和使用。

藥品信息
復方氨基酸注射液(9AA)
復方氨基酸注射液(9AA)
替莫唑胺膠囊
替莫唑胺膠囊
主要成分

本品為復方制劑,由9種氨基酸配制而成。其組分為每1000ml含L-組氨酸(C6H9N3O2)2.5g,L-異亮氨酸(C6H13NO2)5.6g,L-亮氨酸(C6H13NO2)8.8g,L-賴氨酸醋酸鹽(C6H14N2O2·C2H4O2)9.0g,L-蛋氨酸(C15H11NO2S)8.8g,L-苯丙氨酸(C9H11NO2)8.8g,L-蘇氨酸(C4H9NO3)4.0g,L-色氨酸(C11H12N2O2)2.0g,L-纈氨酸(C.H11NO2)6.4g。

替莫唑胺。

生產企業

武漢濱湖雙鶴藥業有限責任公司

Orion Corporation

批準文號

國藥準字H20023110

注冊證號H20171090

說明
作用與功效

急性腎功能不全,慢性腎功能不全,嚴重腎功能衰竭,急性腎功能衰竭,慢性腎功能衰竭,膿毒血癥

本品用于治療:新診斷的多形性膠質母細胞瘤,開始先與放療聯合治療,隨后作為輔助治療。常規治療后復發或進展的多形性膠質母細胞瘤或間變性星形細胞瘤。

用法用量

靜脈滴注:成人每一日250~500ml,緩慢滴注。小兒用量遵醫囑。進行透析的急﹑慢性腎功能衰竭患者每一日1000ml,最大劑量不超過1500ml。滴速不超過每分鐘15滴。

新診斷的多形性膠質母細胞瘤的成人患者:同步放化療期:口服本品,每日劑量為75mg/m2,共42天,同時接受放療(60Gy分30次);隨后接受6個周期的本品輔助治療。根據患者耐受程度可暫停用藥,但無需降低劑量。同步放化療期如果符合以下條件:絕對白細胞計數≥1.5×109/L,血小板計數≥100×109/L,普通毒性標準(CTC)-非血液學毒性≤1級(除外脫發、惡心和嘔吐),本品可連續使用42天,直至49天。治療期間每周應進行全血細胞計數。在同步化療期間應按血液學和非血液學毒性標準(表1)暫停或終止服用本品。(其余詳見說明書)。

副作用

氨基酸代謝紊亂﹑嚴重肝功能損害心功能不全﹑水腫﹑低血鉀﹑低血鈉患者禁用。

最多發生的不良反應是胃腸道功能紊亂。詳見說明書。

禁忌

孕婦及哺乳期婦女用藥:未進行該項實驗且無可靠參考文獻。兒童用藥:未進行該項實驗且無可靠參考文獻。老人用藥:未進行該項實驗且無可靠參考文獻。

孕婦及哺乳期婦女用藥:對妊娠期婦女使用該藥尚未進行研究。在用大鼠和兔所進行的臨床前研究中,給藥150mg/m2曾有致畸和/或胎兒毒性的報道。因此替莫唑胺不應常規用于妊娠期婦女,如果妊娠期內必須使用該藥,應將可能對胎兒造成的潛在風險告知病人。對于可能懷孕的婦女,應勸阻其在接受替莫唑胺治療或在終止替莫唑胺治療后6個月內懷孕。替莫唑胺是否可經母乳分泌尚不可知,因此替莫唑胺膠囊不應用于哺乳期婦女。兒童用藥:尚無3歲以下多形性膠質母細胞瘤患兒使用該藥的臨床經驗;對于3歲以上膠質瘤兒童患者,使用該藥的臨床經驗有限。老年用藥:與年輕患者相比,老年患者(>70歲)中性粒細胞減少及血小板減少的可能性較大。

成分

急性腎功能不全,慢性腎功能不全,嚴重腎功能衰竭,急性腎功能衰竭,慢性腎功能衰竭,膿毒血癥

本品用于治療:新診斷的多形性膠質母細胞瘤,開始先與放療聯合治療,隨后作為輔助治療。常規治療后復發或進展的多形性膠質母細胞瘤或間變性星形細胞瘤。

藥理作用

氨基酸類藥。可補充體內必需氨基酸,使蛋白質合成顯著增加而改善營養狀況。慢性腎衰時,體內大多數必需氨基酸血漿濃度下降,而非必需氨基酸血漿濃度正常或升高。本品可使下降的必需氨基酸血漿濃度恢復。如同時供給足夠能量,可加強同化作用,使蛋白質無須作為能源被分解利用,不產生或極少產生氮的終末代謝產物,有利于減輕尿毒癥癥狀。亦有降低血磷,糾正鈣磷代謝紊亂作用。

注意事項

1.凡用本品的患者,均應低蛋白,高熱量飲食。熱量攝入應為每日2000千卡以上,如飲食攝入量達不到此值,應給予葡萄糖等補充,否則本品進入體內轉變為熱量,而不能合成蛋白。2.應嚴格控制給藥速度,不超過每分鐘15滴。3.用藥過程中,應監測血糖﹑血清蛋白﹑腎功能﹑肝功能﹑電解質﹑二氧化碳結合力﹑血鈣﹑血磷等,必要時檢查血鎂﹑和血氨。如出現異常,應注意糾正。4.注意水平衡,防止血容量不足或過多。5.尿毒癥病人宜在補充葡萄糖同時給予少量胰島素,糖尿病患者應給以適量胰島素,以防出現高血糖

在一項治療時間延長到42天的小規模試驗中,接受本品和放療合并治療的患者是卡氏肺囊蟲性肺炎的高危者。因此對于接受42天(最多為49天)合并治療的全部患者需要預防卡氏肺囊蟲性肺炎發生。 在較長期的給藥方案治療期間,接受替莫唑胺治療期間卡氏肺囊蟲性肺炎發生率可能較高。不管何種治療方案,都應密切觀察替莫唑胺治療的全部患者(特別是接受類固醇治療患者)發生卡氏肺囊蟲性肺炎的可能性。 止吐治療:惡心和嘔吐常與本品相關,服用本品前后可使用止吐藥。指導原則為: 新診斷多形性膠質母細胞瘤的患者: 1.在開始接受替莫唑胺合并治療前,建議采用止吐藥預防, 2.在輔助治療期間,極力建議采用止吐藥預防。 神經膠質瘤復發或進展的患者:在以前治療周期中出現過重度(3或4級)嘔吐的患者需要止吐藥治療。 男性患者:服用替莫唑胺的男性患者應采取有效的避孕措施。替莫唑胺具有遺傳毒性,因此在治療過程及治療結束后6個月之內,男性應避孕。由于接受替莫唑胺治療有導致不可逆不育的可能,在接受該治療之前應冰凍保存精子。 肝腎功能損害者:肝功能正常的病人與肝功能輕中度異常的病人藥代動力學結果相似;嚴重肝功能異常(Child'sClassI

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