复方氨基酸注射液(9AA)

复方氨基酸注射液(9AA)

富马酸替诺福韦二吡呋酯片

本品为复方制剂，由9种氨基酸配制而成。其组分为每1000ml含L-组氨酸(C6H9N3O2)2.5g，L-异亮氨酸(C6H13NO2)5.6g，L-亮氨酸(C6H13NO2)8.8g，L-赖氨酸醋酸盐(C6H14N2O2·C2H4O2)9.0g，L-蛋氨酸(C15H11NO2S)8.8g，L-苯丙氨酸(C9H11NO2)8.8g，L-苏氨酸(C4H9NO3)4.0g，L-色氨酸(C11H12N2O2)2.0g，L-缬氨酸(C.H11NO2)6.4g。

本品主要成份为富马酸替诺福韦二吡呋酯。

武汉滨湖双鹤药业有限责任公司

成都倍特药业股份有限公司

国药准字H20023110

国药准字H20163436

急性肾功能不全，慢性肾功能不全，严重肾功能衰竭，急性肾功能衰竭，慢性肾功能衰竭，脓毒血症

1.适用于治疗慢性乙肝成人和12岁以上的儿童患者。2.适用与其它抗逆转录病毒 药物联用，治疗成人HIV-1感染。详见说明书。

静脉滴注:成人每一日250～500ml，缓慢滴注。小儿用量遵医嘱。进行透析的急﹑慢性肾功能衰竭患者每一日1000ml，最大剂量不超过1500ml。滴速不超过每分钟15滴。

剂量为每次300mg(1片)，每日1次，口服，不受饮食影响。详见说明书。

氨基酸代谢紊乱﹑严重肝功能损害心功能不全﹑水肿﹑低血钾﹑低血钠患者禁用。

1.乳酸酸中毒/伴有脂肪变性的中毒肝肿大；2.中断治疗后乙肝恶化；3.新发作或恶化的肾损害；4.骨矿物密度下降；5.免疫重建综合征(详见说明书)。

孕妇及哺乳期妇女用药:未进行该项实验且无可靠参考文献。儿童用药:未进行该项实验且无可靠参考文献。老人用药:未进行该项实验且无可靠参考文献。

孕妇及哺乳期妇女用药：美国妊娠分级B类：在大鼠和家兔中进行了生殖研究，根据体表面积比较的剂量最高分别为人的14和19倍，结果显示没有证据表明因为替诺福韦造成生育力受损害或对胚胎有伤害。然而，没有在妊娠妇女中进行过充分及有良好对照的研究。由于动物生殖研究并不是总能预测人的反应，因此在妊娠期内不应使用富马酸替诺福韦二吡呋酯，除非十分需要。哺乳妇女：美国疾病控制和预防中心建议，HIV-1感染的妇女不应以母乳喂养她们的婴儿，以避免出生后HIV-1传播的风险。在人类中，取自产后一周内的五名HIV-1感染妇女的乳液样本显示，替诺福韦被分泌到人乳中。这种暴露对哺乳期婴儿的影响尚未明确。因为HIV-1传播和严重的不良反应都有可能在哺乳婴儿中发生，所以母亲如果正在接受富马酸替诺福韦二吡呋酯治疗，应当要求她们不要以母乳喂养。儿童用药：研究115中，106名HBeAg阴性（9％）和阳性（91％）12至18岁以下慢性HBV感染受试者随机接受富马酸替诺福韦二吡呋酯300 mg（N=52）或安慰剂（N=54）双盲治疗72周。研究入选时，平均HBV DNA值为8.1log10拷贝/mL，平均ALT值为101 U/L

急性肾功能不全，慢性肾功能不全，严重肾功能衰竭，急性肾功能衰竭，慢性肾功能衰竭，脓毒血症

1.适用于治疗慢性乙肝成人和12岁以上的儿童患者。2.适用与其它抗逆转录病毒 药物联用，治疗成人HIV-1感染。详见说明书。

氨基酸类药。可补充体内必需氨基酸，使蛋白质合成显著增加而改善营养状况。慢性肾衰时，体内大多数必需氨基酸血浆浓度下降，而非必需氨基酸血浆浓度正常或升高。本品可使下降的必需氨基酸血浆浓度恢复。如同时供给足够能量，可加强同化作用，使蛋白质无须作为能源被分解利用，不产生或极少产生氮的终末代谢产物，有利于减轻尿毒症症状。亦有降低血磷，纠正钙磷代谢紊乱作用。

1.凡用本品的患者，均应低蛋白，高热量饮食。热量摄入应为每日2000千卡以上，如饮食摄入量达不到此值，应给予葡萄糖等补充，否则本品进入体内转变为热量，而不能合成蛋白。2.应严格控制给药速度，不超过每分钟15滴。3.用药过程中，应监测血糖﹑血清蛋白﹑肾功能﹑肝功能﹑电解质﹑二氧化碳结合力﹑血钙﹑血磷等，必要时检查血镁﹑和血氨。如出现异常，应注意纠正。4.注意水平衡，防止血容量不足或过多。5.尿毒症病人宜在补充葡萄糖同时给予少量胰岛素，糖尿病患者应给以适量胰岛素，以防出现高血糖

同不良反应。（详见说明书）