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復方甘露醇注射液
復方甘露醇注射液

復方甘露醇注射液

處方藥 非醫(yī)保

通用名稱:復方甘露醇注射液

批準文號:國藥準字H20100094

生產(chǎn)企業(yè): 哈爾濱三聯(lián)藥業(yè)股份有限公司

功能主治:先天性腎病綜合征,先天性腎病綜合癥,急性腎小管壞死,腎小管壞死,小兒腎病綜合征,腎病綜合征,急性腎功能衰竭,肝硬化,腦水腫,腦疝,蛋白血癥

溫馨提示:外觀包裝僅供參考;請按藥品說明書或者在藥師指導下購買和使用。

藥品信息
復方甘露醇注射液
復方甘露醇注射液
他達拉非片
他達拉非片
主要成分

本品為復方制劑,其組分為每瓶含:甘露醇37.5g、無水葡萄糖12.5g和氯化鈉1.125g。

他達拉非。

生產(chǎn)企業(yè)

哈爾濱三聯(lián)藥業(yè)股份有限公司

Lilly del Caribe Inc.

批準文號

國藥準字H20100094

注冊證號H20170022

說明
作用與功效

先天性腎病綜合征,先天性腎病綜合癥,急性腎小管壞死,腎小管壞死,小兒腎病綜合征,腎病綜合征,急性腎功能衰竭,肝硬化,腦水腫,腦疝,蛋白血癥

治療男性勃起功能障礙。

用法用量

靜脈滴注,每次100~250ml,每日1~4次。可根據(jù)病情酌情使用。

口服:1.用于成年男性:本品的推薦劑量為10mg,在進行性生活之前服用,不受進食的影響。如果服用10mg效果不顯著,可以服用20mg。可至少在性生活前30分鐘服用。最大服藥頻率為每日一次。最好不要連續(xù)每日服用他達拉非,因為尚未確定長期服用的安全性。同時,因為他達拉非的作用經(jīng)常持續(xù)超過一天。2。用于老年男性:老年人無須調整劑量。3.用于腎功能不全的男性對于輕至中度腎功能不全的患者無須調整劑量。對于重度腎功能不全的患者,最大推薦劑量為10mg。4.用于肝功能不全的男性:本品的推薦劑量為10mg,在進行性生活之前服用,不受進食的影響。關于重度肝功能不全(Child-Pugh分級C)患者使用他達拉非的臨床安全性信息有限;如果對此類患者,開處方,需要處方醫(yī)生對每位患者進行認真的利益/風險評估。尚無肝功能不全的患者服,用高于10mg劑量的數(shù)據(jù)。5.用于糖尿病的男性:糖尿病患者無。

副作用

1.已確診為急性腎小管壞死的無尿患者。2.嚴重失水者。3.活動性顱內出血者(顱內手術除外)。4.急性肺水腫或嚴重腦充血。5.糖尿病患者。6.過敏體質者。7.腎病患者。肌酐值大于正常者。

報導最多的副反應通常為頭痛和消化不良,眼瞼腫脹或描述為眼痛和結膜充血是少見的副反應。報告顯示由他達拉非所引起的副反應是短暫的、輕微的或是中度的。

禁忌

孕婦及哺乳期婦女用藥:本品可透過胎盤屏障; 是否能經(jīng)過乳汁分泌尚不清楚。孕婦及哺乳期婦女不推薦使用。兒童用藥:尚不清楚,不推薦使用。老人用藥:老年人應用本品較易出現(xiàn)腎損害,應適當控制用量。

成分

先天性腎病綜合征,先天性腎病綜合癥,急性腎小管壞死,腎小管壞死,小兒腎病綜合征,腎病綜合征,急性腎功能衰竭,肝硬化,腦水腫,腦疝,蛋白血癥

治療男性勃起功能障礙。

藥理作用

復方甘露醇注射液是高滲制劑,通過高滲性脫水產(chǎn)生直接的藥理作用,消除腦水腫,能使腦水分含量減少,降低顱內壓。主要成份甘露醇為單糖,在體內不被代謝,經(jīng)腎小球濾過后在腎小管內極少被重吸收,起到滲透利尿作用。組織脫水作用。提高血漿滲透壓,導致組織內(包括眼、腦、腦脊液等)水分進入血管內,從而減輕組織水腫,降低眼內壓、顱內壓和腦脊液容量及其壓力。1g甘露醇可產(chǎn)生滲透濃度為5.5mOsm,注射100g甘露醇可使2000ml細胞內水轉移至細胞外,尿鈉排泄50g。利尿作用。甘露醇的利尿作用

注意事項

滴注速度不宜過快,滴速為5~10ml/min,以免出現(xiàn)局部壞死;若出現(xiàn)過敏現(xiàn)象,應立即停藥,并給予對癥處理;若出現(xiàn)少尿、無尿等腎功能損傷的表現(xiàn),應復查K、Na、Cl、BUN、Cr等,并采取相應措施,以免造成腎衰。使用12小時后無尿者,應停用。心功能不全者,應慎用。用藥期間應監(jiān)測:①血壓;②腎功能;③電解質濃度;④尿量。

1.在考慮給予藥物治療之前,應當先詢問病史和對患者進行體檢,以診斷是否患有男性勃起功能障礙和確定可能的未知病因。因為心血管病的發(fā)病幾率與性行為有一定程度的相關,所以醫(yī)生在對男性勃起功能障礙患者進行治療以前,包括他達拉非,應當考慮患者的心血管健康狀況。由于他達拉非具有使血管擴張的特性所以會導致血壓輕度的、短暫的降低,這種特性可能增強硝酸鹽的降壓效果。 2.嚴重的心血管疾病,包括心肌梗塞、不穩(wěn)定型心絞痛、室性心律失常、休克、短暫性缺血性發(fā)作等曾經(jīng)在他達拉非的臨床試驗中觀察到。另外,高血壓和低血壓(包括體位性低血壓)在臨床試驗中也可偶爾見到。發(fā)生上述這些情況的患者大多數(shù)都在服藥前已有心血管病因素。然而,目前尚不能確定這些事件是否與這些危險因素相關。 3.視力缺陷和非動脈性前部缺血性視神經(jīng)病變(NAION)被報告與服用他達拉非和其它PDE5抑制劑相關。應告知患者如果發(fā)生突然的視力缺陷,應停止使用他達拉非并立刻咨詢醫(yī)生。 4.關于重度肝功能不全(Child-Pugh分級C)患者使用本品的臨床安全性信息有限;如果對此類患者開處方,需要處方醫(yī)生對每位患者進行認真的利益/風險評估。

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