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復方甘露醇注射液
復方甘露醇注射液

復方甘露醇注射液

處方藥 非醫(yī)保

通用名稱:復方甘露醇注射液

批準文號:國藥準字H20100094

生產(chǎn)企業(yè): 哈爾濱三聯(lián)藥業(yè)股份有限公司

功能主治:先天性腎病綜合征,先天性腎病綜合癥,急性腎小管壞死,腎小管壞死,小兒腎病綜合征,腎病綜合征,急性腎功能衰竭,肝硬化,腦水腫,腦疝,蛋白血癥

溫馨提示:外觀包裝僅供參考;請按藥品說明書或者在藥師指導下購買和使用。

藥品信息
復方甘露醇注射液
復方甘露醇注射液
枸櫞酸西地那非片
枸櫞酸西地那非片
主要成分

本品為復方制劑,其組分為每瓶含:甘露醇37.5g、無水葡萄糖12.5g和氯化鈉1.125g。

本品主要成份為:枸櫞酸西地那非。其化學名稱為:1-{4-乙氧基-3-[5-(6,7-二氫-1-甲基-7-氧代-3-丙基-1H-吡唑并[4,3D]嘧啶)]苯磺酰}-4-甲基哌嗪枸櫞酸鹽。分子式:C22H30N6O4S·C6H8O7分子量:666.7

生產(chǎn)企業(yè)

哈爾濱三聯(lián)藥業(yè)股份有限公司

輝瑞制藥有限公司

批準文號

國藥準字H20100094

國藥準字H20020528

說明
作用與功效

先天性腎病綜合征,先天性腎病綜合癥,急性腎小管壞死,腎小管壞死,小兒腎病綜合征,腎病綜合征,急性腎功能衰竭,肝硬化,腦水腫,腦疝,蛋白血癥

適用于治療陰莖勃起功能障礙(ED)。

用法用量

靜脈滴注,每次100~250ml,每日1~4次。可根據(jù)病情酌情使用。

對大多數(shù)患者,推薦劑量為50mg,在性活動前約1小時服用;但在性活動前0.5~4...

副作用

1.已確診為急性腎小管壞死的無尿患者。2.嚴重失水者。3.活動性顱內(nèi)出血者(顱內(nèi)手術(shù)除外)。4.急性肺水腫或嚴重腦充血。5.糖尿病患者。6.過敏體質(zhì)者。7.腎病患者。肌酐值大于正常者。

頭痛、潮紅、消化不良、鼻塞及視覺異常等。視覺異常為輕度和一過性的,主要表現(xiàn)為視物色淡、光感增強或視物模糊。

禁忌

孕婦及哺乳期婦女用藥:本品可透過胎盤屏障; 是否能經(jīng)過乳汁分泌尚不清楚。孕婦及哺乳期婦女不推薦使用。兒童用藥:尚不清楚,不推薦使用。老人用藥:老年人應用本品較易出現(xiàn)腎損害,應適當控制用量。

成分

先天性腎病綜合征,先天性腎病綜合癥,急性腎小管壞死,腎小管壞死,小兒腎病綜合征,腎病綜合征,急性腎功能衰竭,肝硬化,腦水腫,腦疝,蛋白血癥

適用于治療陰莖勃起功能障礙(ED)。

藥理作用

復方甘露醇注射液是高滲制劑,通過高滲性脫水產(chǎn)生直接的藥理作用,消除腦水腫,能使腦水分含量減少,降低顱內(nèi)壓。主要成份甘露醇為單糖,在體內(nèi)不被代謝,經(jīng)腎小球濾過后在腎小管內(nèi)極少被重吸收,起到滲透利尿作用。組織脫水作用。提高血漿滲透壓,導致組織內(nèi)(包括眼、腦、腦脊液等)水分進入血管內(nèi),從而減輕組織水腫,降低眼內(nèi)壓、顱內(nèi)壓和腦脊液容量及其壓力。1g甘露醇可產(chǎn)生滲透濃度為5.5mOsm,注射100g甘露醇可使2000ml細胞內(nèi)水轉(zhuǎn)移至細胞外,尿鈉排泄50g。利尿作用。甘露醇的利尿作用

本品是治療陰莖勃起功能障礙(ED)的口服藥。它是西地那非的枸櫞酸鹽,一種對環(huán)磷酸鳥苷(CGMP)特異的5型磷酸二酯酶(PDE5)選擇性抑制劑。作用機制:陰莖勃起的生理機制涉及性刺激過程中陰莖海綿體內(nèi)一氧化氮(NO)的釋放。NO激活鳥苷酸環(huán)化酶導致環(huán)磷酸鳥苷(CGMP)水平增高,使海綿體內(nèi)平滑肌松弛,血液充盈。⒈藥效學 西地那非對陰莖勃起反應的作用:西地那非(SILDENAFIL,VIAGRA,萬艾可)是高度選擇性磷酸二酯酶5(PDE5)抑制劑,PDE5在陰莖海綿體中高度表達,而在其它組織中(包括血小板、血

注意事項

滴注速度不宜過快,滴速為5~10ml/min,以免出現(xiàn)局部壞死;若出現(xiàn)過敏現(xiàn)象,應立即停藥,并給予對癥處理;若出現(xiàn)少尿、無尿等腎功能損傷的表現(xiàn),應復查K、Na、Cl、BUN、Cr等,并采取相應措施,以免造成腎衰。使用12小時后無尿者,應停用。心功能不全者,應慎用。用藥期間應監(jiān)測:①血壓;②腎功能;③電解質(zhì)濃度;④尿量。

其他藥物對西地那非的作用:體外實驗:本品代謝主要通過細胞色素P450 3A4(主要途徑)和2C9(次要途徑),故這些同功酶的抑制劑會降低西地那非的清除。體內(nèi)實驗:健康志愿者同時服用本品50MG和西咪替丁(一種非特異性細胞色素P450抑制劑)800MG,導致血漿內(nèi)西地那非濃度增高56%。單劑西地那非100MG與細胞色素P450 3A4的特異性抑制劑紅霉素(500MG,一日兩次,共5天達到穩(wěn)態(tài))合用時,西地那非的藥時曲線下面積(AUC)升高182%; 單劑西地那非100MG與另一種CYP450 3A4抑制劑H

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