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天道低分子肝素鈉注射液(依諾肝素鈉注射液)
天道低分子肝素鈉注射液(依諾肝素鈉注射液)

天道低分子肝素鈉注射液(依諾肝素鈉注射液)

處方藥 非醫保

通用名稱:天道低分子肝素鈉注射液(依諾肝素鈉注射液)

批準文號:國藥準字H20056846

生產企業: 深圳市天道醫藥有限公司

功能主治:下肢深靜脈栓塞,心肌梗死,心絞痛,肺栓塞

溫馨提示:外觀包裝僅供參考;請按藥品說明書或者在藥師指導下購買和使用。

藥品信息
天道低分子肝素鈉注射液(依諾肝素鈉注射液)
天道低分子肝素鈉注射液(依諾肝素鈉注射液)
頭孢呋辛酯片
頭孢呋辛酯片
主要成分

本品主要成分:低分子肝素鈉(依諾肝素鈉)。

本品主要成份為頭孢呋辛酯化學名稱:(6R,7R)-7-[2-呋喃基(甲氧亞氨基)乙酰氨基]-3-氨基甲酰氧甲基-8-氧代-5-硫雜-1-氮雜雙環[4.2.0]辛-2-烯-2-羧酸,1-乙酰氧基乙酯分子式:C20H22N4O10S分子量:510.48

生產企業

深圳市天道醫藥有限公司

GLAXO OPERATIONS UK LIMITED

批準文號

國藥準字H20056846

注冊證號H20181025

說明
作用與功效

下肢深靜脈栓塞,心肌梗死,心絞痛,肺栓塞

頭孢呋辛酯適用于敏感細菌造成的感染的治療。詳見說明書。

用法用量

1???用法:皮下注射和靜脈注射;2??用量:劑量單位以抗Xa因子活性單位(anti-XaIU)計算,血液透析、血液灌流:(1)??單次劑量:常規治療病人,以70~80anti-XaIU/公斤體重計量;(2)??連續劑量:初次急性病人,開始前以30~40anti-XaIU/公斤體重計量以后,按每小時10~15anti-XaIU/公斤體重計量;(3)??有出血危險的危重病人,開始前以10~15anti-XaIU/公斤體重計量以后按每小時5anti-XaIU/公斤重計量;(4)??特殊情況(如體重>60公斤,

詳見說明書。

副作用

1.下列情況禁用本品、(1)對于依諾肝素,肝素或其衍生物,包括其它低分子肝素過敏。(2)出血或嚴重的凝血障礙相關的出血(與肝素治療無關的彌漫性血管內凝血除外)。(3)有嚴重的II型肝素誘導的血小板減少癥史,無論是否由普通肝素或低分子肝素導致(以往有血小板計數明顯下降)。(4)活動性消化道潰

詳見說明書。

禁忌

孕婦及哺乳期婦女用藥:在人類,尚無本品可通過胎盤屏障的證據,妊娠期婦女僅在醫師認為確實需要時才可使用。哺乳期婦女接受本品治療時應停止哺乳。兒童用藥:本品不推薦應用于兒童。老人用藥:由于老年患者腎功能減弱,本品的清除半衰期略延長。只要腎功能仍在正常范圍之內(如輕度減弱),預防性用藥時老年患者無需調整劑量或每日用藥次數。

孕婦及哺乳期婦女用藥:尚無臨床證據顯示頭孢呋辛酯有胚胎致病或致畸作用。但與所有藥物一樣,妊娠早期患者慎用本品。頭孢呋辛酯泌入乳汁,因此哺乳期婦女服用頭孢呋辛酯時應謹慎。兒童用藥:見用法用量老年用藥:見用法用量

成分

下肢深靜脈栓塞,心肌梗死,心絞痛,肺栓塞

頭孢呋辛酯適用于敏感細菌造成的感染的治療。詳見說明書。

藥理作用

藥理治療分類:抗血栓形成藥/肝素類(B:血液及造血系統藥物)。本品為具有高抗Xa(100I.U./mg)活性和較低抗IIa或抗凝血酶(28I.U./mg)活性的低分子肝素。在不同適應癥所需的劑量下,本品并不延長出血時間。在預防劑量時,本品對激活的部分凝血酶時間(APTT)沒有明顯改變。既不影響血小板聚集也不影響纖維蛋白原與血小板的結合。

注意事項

1.在下述情況中應小心使用本品、止血障礙、肝腎功能不全患者,有消化道潰瘍史,或有出血傾向的器官損傷史,近期出血性腦卒中,難以控制的嚴重高血壓,糖尿病性視網膜病變;近期接受神經或眼科手術和蛛網膜下腔/硬膜外麻醉(見【注意事項】)。與所有抗凝藥合用時,將發生出血,應立即查明出血原因并給予適當干預。(1)在老年患者特別是>80歲的患者,未發現預防劑量的低分子肝素引起出血事件增加,而治療劑量時則可引起出血并發癥。建議密切觀察。(2)腎功能不全患者、在應用低分子肝素治療前,需評估腎功能,特別是75歲及以上老年

對青霉素或對其他β-內酰胺類抗生素過敏的患者應特別加以注意。 與其他執生素相同,使用頭孢呋辛酯會引起念珠菌的過度生長,長期使用會引起其他非敏感性細菌的過量繁殖(如腸球菌和艱難梭狀桿菌).需中斷治療。接受廣譜抗生素治療有引起偽膜性結腸炎的報告,因此,對于患者在接受抗生素治療中或治療結束后所出現的嚴重腹瀉,應考慮偽膜性結腸炎的可能性。 建議對服用頭孢呋辛酯的患者用葡萄糖氧化酶法或己糖激酶法監測血糖水平。服用頭孢呋辛酯對用堿性苦味酸法檢查肌氯酸酐無影響。 用西力欣治療萊姆病,發現有雅里希-赫克斯海默(Jarisch-Herxheimer)反應。這是西力欣對引起萊姆病的病原菌(如:博氏包柔螺旋體屬)的殺菌活性所致。應告知患者,上述反應是服用抗生素治療萊姆病的常見反應,通常為自限性過程。 進行序貫療法治療時,將注射劑型改為口服劑型的時間取決于感染的嚴重程度,患者的臨床狀況以及病原菌的敏感性。只有在病人的臨床狀況明顯好轉時,才可改為口服用藥。如果在注射治療72小時之后,病人的臨床狀況無好轉,則皮重新確定病人的治療方案。在開始序貫療法治療前請先參考頭孢呋辛鈉的有關使用說明。 對駕駛及操作機器的影響

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