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諾和靈30R(精蛋白生物合成人胰島素注射液(預混30R))
諾和靈30R(精蛋白生物合成人胰島素注射液(預混30R))

諾和靈30R(精蛋白生物合成人胰島素注射液(預混30R))

處方藥 非醫保

通用名稱:諾和靈30R(精蛋白生物合成人胰島素注射液(預混30R))

批準文號:國藥準字J20030082

生產企業: NovoNordiskA/S

功能主治:糖尿病

溫馨提示:外觀包裝僅供參考;請按藥品說明書或者在藥師指導下購買和使用。

藥品信息
諾和靈30R(精蛋白生物合成人胰島素注射液(預混30R))
諾和靈30R(精蛋白生物合成人胰島素注射液(預混30R))
利福噴丁膠囊
利福噴丁膠囊
主要成分

本品主要成份及其化學名稱為:雙時相低精蛋白鋅胰島素。活性成分:生物合成人胰島素(它是通過基因重組技術,利用酵母生產的)。1IU(國際單位)相當于0.035mg無水人胰島素。其它成分:硫酸魚精蛋白,氯化鋅,甘油,磷酸氫二鈉二水合物,間甲酚,苯酚,氫氧化鈉,鹽酸和注射用水。本品是短效和中效胰島素混懸液的混合物。本品是雙時相低精蛋白鋅胰島素注射液,含有30%可溶性胰島素和70%低精蛋白鋅胰島素混懸液。本品3毫升卡式瓶是為諾和諾德胰島素注射系統及諾和針特別設計的。只有將筆芯3毫升卡式瓶與配套產品共同使用才能保證

本品主要成分為利福噴丁。

生產企業

NovoNordiskA/S

四川明欣藥業有限責任公司

批準文號

國藥準字J20030082

國藥準字H10840004

說明
作用與功效

糖尿病

1.本品與其他抗結核藥聯合用于各種結核病的初治與復治,但不宜用于結核性腦膜炎的治療。2.適合醫務人員直接觀察下的短程化療。3.亦可用于非結核性分枝桿菌感染的治療。4.與其他抗麻風藥聯合用于麻風治療可能有效。

用法用量

本品為雙效胰島素制劑。本品的雙時相組份包含短效胰島素和中效胰島素。當需要同時使用短效胰島素和中效胰島素時,通常給予預混胰島素一天一次或一天二次。1.用量:劑量因人而異,由醫生根據患者的需要而定。用于糖尿病治療時,平均每日胰島素需要量在每公斤體重0.5-1.0國際單位之間。青春期前的兒童,胰島素的需要量在每日每公斤體重0.7-1.0國際單位之間。當病情得到部分緩解時,胰島素的需要量可明顯減少;然而,當患者存在胰島素抵抗時(如處于青春期或肥胖狀態),每日的胰島素需要量將會大量增加。由醫務人員來決定每

口服,抗結核。成人一次0.6g(體重<55Kg者應酌減),一日1次,空腹時(餐前1小時)用水送服;一周服藥1~2次。需與其他抗結核藥聯合應用,肺結核初始患者其療程一般為6~9個月。

副作用

低血糖。對人胰島素或任何一種賦形劑過敏。

本品不良反應比利福平輕微,少數病例可出現白細胞、血小板減少;丙氨酸氨基轉移酶升高;皮疹、頭昏、失眠等。胃腸道反應較少。應用本品未發現流感癥候群和免疫性血小板降低,也未發現過敏性休克樣反應。如果出現這類不良反應須及時停藥。

禁忌

孕婦及哺乳期婦女用藥:由于胰島素不通過胎盤屏障,所以糖尿病患者在妊娠期間使用胰島素治療不受限制。建議患有糖尿病的妊娠婦女在整個妊娠期間和計劃妊娠時采用強化血糖控制的方式治療。胰島素的需要量通常在妊娠的頭三個月降低,在妊娠的后六個月增加。分娩后胰島素的需要量迅速回復至懷孕前的水平。由于哺乳的母親使用胰島素治療對嬰兒無危險,所以,哺乳期間使用胰島素治療糖尿病不受限制。但胰島素劑量也許需要降低。兒童用藥:本品在兒童和青少年用藥中的藥代動力學特性與成人用藥基本相同,詳見【用法用量】。老人用藥:老年患者治療的主

孕婦及哺乳期婦女用藥:孕婦禁用。本品可經乳汁排泄,哺乳期婦女用藥應充分權衡利弊后決定是否用藥,如應需要使用本品時應暫停哺乳。兒童用藥:本品在5歲以下小兒應用的安全性尚未確定。老年用藥:老年患者功能有所減退,用藥量應酌減。

成分

糖尿病

1.本品與其他抗結核藥聯合用于各種結核病的初治與復治,但不宜用于結核性腦膜炎的治療。2.適合醫務人員直接觀察下的短程化療。3.亦可用于非結核性分枝桿菌感染的治療。4.與其他抗麻風藥聯合用于麻風治療可能有效。

藥理作用

藥理作用:胰島素的降血糖作用是通過以下途長實現的:胰島素與肌肉和脂肪細胞上的胰島素受體結合后,促進了對葡萄糖的攝入;同時抑制了肝葡萄糖的輸出。

注意事項

。非常罕見報道的不良反應(少于1/10,000)。6.視覺異常胰島素治療的初始階段,可能會出現屈光不正。這種現象通常為一過性的。7.全身不適和注射局部異常。胰島素治療時,可能會發生注射部位局部的過敏反應(如紅﹑腫和瘙癢)。上述反應通常為暫時性的,在繼續治療的過程中會自行消失。注射部位可能會發生脂肪萎縮。這一情況通常是因為在相同位點多次注射,未在注射區域內適當輪換注射部位所致。全身性過敏反應的癥狀包括全身性的皮疹﹑瘙癢﹑出汗﹑胃腸道不適﹑血管神經性水腫﹑呼吸困難﹑心悸和血壓下降。全身性過敏

1.本品與其他利福霉素有交叉過敏性。 2.酒精中毒、肝功能損害者慎用。肝功能減退患者必須密切觀察肝功能的變化。 3.服用本品后引起白細胞和血小板減少患者,應避免進行拔牙等手術,并注意口腔衛生,剔牙需謹慎,直至血象恢復正常。 4.對診斷的干擾:可引起直接抗球蛋白試驗(Coombs試驗)陽性;干擾血清葉酸濃度測定和血清維生素B12濃度測定結果;可使磺溴酞鈉試驗滯留出現假陽性;可干擾利用分光光度計或顏色改變而進行的各項尿液分析試驗的結果;可使血液尿素氮、血清堿性磷酸酶、血清丙氨酸氨基轉移酶、門冬氨酸氨基轉移酶、血清膽紅素及血清尿酸濃度測定結果增高。 5.應用本品過程中,應經常觀察血象和肝功能的變化情況。 6.如曾間歇服用利福平因產生循環抗體而發生變態反應,如血壓下降或休克、急性溶血貧血、血小板減少或急性間質性腎小管腎炎者,均不宜再用本品。 7.本品應在空腹時(餐前1小時)用水送服;國外推薦給予高脂和少量碳水化合物的早餐后服用本品可提高生物利用度。如服利福平出現胃腸道刺激癥狀者可改服本品。 8.本品單獨用于治療結核病可能迅速產生細菌耐藥性,必須聯合其他抗結核藥治療。 9.患者服用本品后,大小便

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