注射用硫酸頭孢匹羅

左乙拉西坦片

本品主要成份為:硫酸頭孢匹羅。

左乙拉西坦。

江西東風(fēng)藥業(yè)股份有限公司

重慶圣華曦藥業(yè)股份有限公司

國藥準(zhǔn)字H20064413

國藥準(zhǔn)字H20143179

敗血癥，呼吸道感染，菌血癥，蜂窩組織炎，尿路感染，腎盂腎炎，支氣管肺炎，大葉性肺炎

用于成人及4歲以上兒童癲癇患者部分性發(fā)作的加用治療。

成人常規(guī)劑量靜脈給藥： 1.上、下泌尿道合并感染：每次1g，每12小時1次。 2.嚴(yán)重皮膚及軟組織感染：每次1g,每12小時1次。 3.嚴(yán)重下呼吸道感染：每次1-2g,每12小時1次。 4.敗血癥：每次2g,每12小時1次。 5.中性粒細(xì)胞減少患者所患嚴(yán)重感染：每次2g,每12小時1次。腎功能不全時劑量先給予1～2g負(fù)荷劑量，然后再根據(jù)肌酐清除率進(jìn)行劑量調(diào)整。推薦調(diào)整劑量如下： (1)肌酐清除率小于5ml/min者（血液透析者），每次0.5～1g,一日1次，透析后再給予0.25～0.5g的補(bǔ)充劑量。 (2

口服。需以適量的水吞服，服用不受進(jìn)食影響。

對頭孢菌素過敏者。

成人臨床研究匯總的安全性數(shù)據(jù)表明，藥物組和安慰劑組不良反應(yīng)的發(fā)生率相似，分別為46.4%和42.2%。其中，嚴(yán)重不良反應(yīng)分別為2.4%和2.0%。最常見的不良反應(yīng)有嗜睡，乏力和頭暈，常發(fā)生在治療的開始階段。隨時間的推移，中樞神經(jīng)系統(tǒng)相關(guān)的不良反應(yīng)發(fā)生率和嚴(yán)重程度會隨之降低。左乙拉西坦不良反應(yīng)沒有明顯的劑量相關(guān)性。

孕婦及哺乳期婦女用藥:體外研究已證實頭孢匹羅可通過人的胎盤，因此妊娠期間應(yīng)禁用本品。試驗動物研究尚未發(fā)現(xiàn)對于生殖、胚胎或胎兒發(fā)育、妊娠過程及圍產(chǎn)期、產(chǎn)后發(fā)育的直接或間接的有害影響。本品可經(jīng)人乳排出，故應(yīng)中止本品治療或停止喂乳。兒童用藥:尚未足夠證據(jù)說明對于12歲以下兒童什么治療劑量最為合適。因此不推薦在該年齡組使用本品。老人用藥:除非有腎臟損害，否則無需調(diào)整劑量。

敗血癥，呼吸道感染，菌血癥，蜂窩組織炎，尿路感染，腎盂腎炎，支氣管肺炎，大葉性肺炎

用于成人及4歲以上兒童癲癇患者部分性發(fā)作的加用治療。

肝腎功能不全者慎用

根據(jù)當(dāng)前的臨床實踐，如需停止服用本品，建議逐漸停藥。(例如 ：成人每隔2-4周，每次減少500 mg，每日2次 ；兒童應(yīng)每隔2周，每次減少10 mg/kg，每日2次)。臨床研究中，一些患者對加用左乙拉西坦治療有效應(yīng)，可以停止原合并應(yīng)用的抗癲癇藥物（研究中共有69位患者其中的36位成人患者）。臨床研究中報告有14%服用左乙拉西坦的成人及兒童患者癲癇發(fā)作頻率增加25%以上，但在服用安慰劑的成人及兒童患者中，也各有26%及21%患者癲癇發(fā)作頻率增加。