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注射用輔酶A
注射用輔酶A

注射用輔酶A

處方藥 醫保乙類

通用名稱:注射用輔酶A

批準文號:國藥準字H43020632

生產企業: 湖南恒生制藥有限公司

功能主治:白細胞減少癥,特發性血小板減少性紫癜,血小板減少性紫癜,紫癜

溫馨提示:外觀包裝僅供參考;請按藥品說明書或者在藥師指導下購買和使用。

藥品信息
注射用輔酶A
注射用輔酶A
卡培他濱片
卡培他濱片
主要成分

本品主要成份輔酶A。

卡培他濱。

生產企業

湖南恒生制藥有限公司

正大天晴藥業集團股份有限公司

批準文號

國藥準字H43020632

國藥準字H20143044

說明
作用與功效

白細胞減少癥,特發性血小板減少性紫癜,血小板減少性紫癜,紫癜

1.結腸癌輔助化療

用法用量

靜脈滴注一次50-200單位,一日50-400單位,臨用前用5%葡萄糖注射液500ml溶解后滴注。肌內注射一次50-200單位,一日50-400單位,臨用前用氯化鈉注射液2ml溶解后注射。

卡培他濱的推薦劑量為1250mg/m2,每日2次口服(早晚各1次;等于每日總劑量...

副作用

急性心肌梗死病人禁用。對本品過敏者禁用。

在卡培他濱針對不同適應證進行單藥治療(結腸癌輔助治療,轉移性結腸癌和轉移性乳腺癌治療)和進行聯合化療方案是都有可能發生不良反應。根據7項臨床試驗集中分析所得出的最高發生率,將各種不良反應歸入以下表格中的相應分類中。各頻率分類中,不良反應按 嚴重程度由重到輕排列,頻率分為非常常見(大于等于1/10)、常見(≥5/100和)和不常見(≥1/1000-<1/100)。卡培他濱單藥治療-關于卡培他濱單藥治療安全性的資料來自國外對結腸癌輔助 治療和轉移性乳腺癌或轉移性結直腸癌治療患者的報告,安全性信息包括1項結腸癌輔助治療III期試驗、4項女性乳腺癌II期試驗及3項男女結腸癌試驗的資料。卡培他濱單藥治療的安全性在結腸癌輔助治療患者中與轉移性乳腺癌或轉移性結直腸癌治療患者相似。不良反應的強度分級依據NCIC CTC分級系統的毒性分級。

禁忌

孕婦及哺乳期婦女用藥:尚不明確兒童用藥:未進行該項實驗且無可靠參考文獻老人用藥:未進行該項實驗且無可靠參考文獻。

成分

白細胞減少癥,特發性血小板減少性紫癜,血小板減少性紫癜,紫癜

1.結腸癌輔助化療

藥理作用

體內乙?;磻妮o酶。參與體內乙?;磻?,對糖、脂肪和蛋白質的代謝起著重要的作用,如三羧酸循環、肝糖原積存、乙酰膽堿合成、降低膽固醇量、調節血脂含量及合成甾體物質等,均與本品有密切關系。

注意事項

溶解后,如遇變色、結晶、渾濁、異物應禁用。

腹瀉:卡培他濱可引起腹瀉,有時比較嚴重,對于出現嚴重浮現的患者應給予密切監護,若患者開始出現脫水,應立即補充液體和電解質。在適當的情況下,應及早開始適用標準止瀉治療藥物,必要時需降低給藥劑量。

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