注射用辅酶A

处方药医保乙类

通用名称：注射用辅酶A

批准文号：国药准字H43020632

生产企业：湖南恒生制药有限公司

功能主治：白细胞减少症，特发性血小板减少性紫癜，血小板减少性紫癜，紫癜

温馨提示：外观包装仅供参考；请按药品说明书或者在药师指导下购买和使用。

药品信息	注射用辅酶A	非那雄胺片
主要成分	本品主要成份辅酶A。	每片含非那雄胺5mg。
生产企业	湖南恒生制药有限公司	海南赛立克药业有限公司
批准文号	国药准字H43020632	国药准字H20051196
说明
作用与功效	白细胞减少症，特发性血小板减少性紫癜，血小板减少性紫癜，紫癜	本品适用于治疗已有症状的良性前列腺增生症（BPH）：1.改善症状。2.降低发生急性尿潴留的危险性。3.降低需进行经尿道切除前列腺（TURP）和前列腺切除术的危险性。
用法用量	静脉滴注一次50-200单位，一日50-400单位，临用前用5%葡萄糖注射液500ml溶解后滴注。肌内注射一次50-200单位，一日50-400单位，临用前用氯化钠注射液2ml溶解后注射。	口服。推荐剂量：每次5mg(1片)，每天1次，空腹服用或与食物同时服用均可。
副作用	急性心肌梗死病人禁用。对本品过敏者禁用。	非那雄胺具有良好的耐受性，不良反应多轻微、短暂。（详见说明书）
禁忌	孕妇及哺乳期妇女用药:尚不明确儿童用药:未进行该项实验且无可靠参考文献老人用药:未进行该项实验且无可靠参考文献。	孕妇及哺乳期妇女用药：本品禁用于怀孕或可能受孕妇女。儿童用药：本品不适用于儿童。儿童用药的安全性和有效性资料还未确定。老年用药：老年患者不需调整给药剂量。
成分	白细胞减少症，特发性血小板减少性紫癜，血小板减少性紫癜，紫癜	本品适用于治疗已有症状的良性前列腺增生症（BPH）：1.改善症状。2.降低发生急性尿潴留的危险性。3.降低需进行经尿道切除前列腺（TURP）和前列腺切除术的危险性。
药理作用	体内乙酰化反应的辅酶。参与体内乙酰化反应，对糖、脂肪和蛋白质的代谢起着重要的作用，如三羧酸循环、肝糖原积存、乙酰胆碱合成、降低胆固醇量、调节血脂含量及合成甾体物质等，均与本品有密切关系。
注意事项	溶解后，如遇变色、结晶、浑浊、异物应禁用。	一、一般注意事项 1.使用该品前应排除与良性前列腺增生(BPH)类似的其他疾病，如感染、前列腺癌、尿道狭窄、膀胱低张力、神经源性紊乱等。 2.非那雄胺主要在肝脏代谢，肝功能不全者慎用。 3.肾功能不全患者不需调整给药剂量。二、对前列腺特异抗原及前列腺癌检查的影响 1.非那雄胺治疗前列腺癌未见临床疗效。非那雄胺不影响前列腺癌的发生率，也不影响前列腺癌的检出率。 2.建议在接受非那雄胺治疗前及治疗一段时间之后定期做前列腺检查，如直肠指诊、其它的前列腺癌相关检查(包括PSA)。 3.非那雄胺可使前列腺增生患者(或伴有前列腺癌)血清PSA浓度大约降低50%。在评价PSA数据且不排除伴有前列腺癌时，应考虑非那雄胺会使前列腺增生患者的血清PSA水平降低 4.应谨慎评价使用非那雄胺治疗的患者的PSA水平持续增高，包括考虑非那雄胺治疗的非依从性。三、药物/实验室检查相互作用对PSA水平的影响。血清PSA浓度与患者年龄和前列腺体积有关，而前列腺体积又与患者年龄有关。当评价PSA实验室测定结果时，应考虑接受非那雄胺治疗的患者PSA水平降低的事实。大多数患者，在治疗的第一个月内PSA迅速降低，随

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