注射用輔酶A

鹽酸厄洛替尼片

本品主要成份輔酶A。

鹽酸厄洛替

湖南恒生制藥有限公司

Roche S.p.A.

國藥準字H43020632

國藥準字J20120060

白細胞減少癥，特發性血小板減少性紫癜，血小板減少性紫癜，紫癜

厄洛替尼可試用于兩個或兩個以上化療方案失敗的局部晚期或轉移的非小細胞肺癌的三線治療。本適應癥是基于前述國外一項Ⅲ期臨床研究結果得出。對于中國人非小細胞肺癌二線治療的療效尚待進一步臨床研究證實。兩個多中心安慰劑對照隨機的Ⅲ期試驗中一線治療局部晚期或轉移性NSCLC患者，結果顯示在鉑類為基礎的化療（卡鉑＋紫杉醇；或者吉西他濱＋順鉑）同時服用厄洛替尼無臨床受益，因此不推薦用于上述情況的一線治療。

靜脈滴注一次50-200單位，一日50-400單位，臨用前用5%葡萄糖注射液500ml溶解后滴注。肌內注射一次50-200單位，一日50-400單位，臨用前用氯化鈉注射液2ml溶解后注射。

特羅凱必須在有此類藥物使用經驗的醫生指導下使用。

急性心肌梗死病人禁用。對本品過敏者禁用。

皮疹、腹瀉、肝功能異常、疲勞、惡心、嘔吐、食欲減退、口腔潰瘍、皮膚干燥、脫發。

孕婦及哺乳期婦女用藥:尚不明確兒童用藥:未進行該項實驗且無可靠參考文獻老人用藥:未進行該項實驗且無可靠參考文獻。

白細胞減少癥，特發性血小板減少性紫癜，血小板減少性紫癜，紫癜

厄洛替尼可試用于兩個或兩個以上化療方案失敗的局部晚期或轉移的非小細胞肺癌的三線治療。本適應癥是基于前述國外一項Ⅲ期臨床研究結果得出。對于中國人非小細胞肺癌二線治療的療效尚待進一步臨床研究證實。兩個多中心安慰劑對照隨機的Ⅲ期試驗中一線治療局部晚期或轉移性NSCLC患者，結果顯示在鉑類為基礎的化療（卡鉑＋紫杉醇；或者吉西他濱＋順鉑）同時服用厄洛替尼無臨床受益，因此不推薦用于上述情況的一線治療。

體內乙酰化反應的輔酶。參與體內乙酰化反應，對糖、脂肪和蛋白質的代謝起著重要的作用，如三羧酸循環、肝糖原積存、乙酰膽堿合成、降低膽固醇量、調節血脂含量及合成甾體物質等，均與本品有密切關系。

溶解后，如遇變色、結晶、渾濁、異物應禁用。

皮疹、腹瀉、肝功能異常、疲勞、惡心、嘔吐、食欲減退、口腔潰瘍、皮膚干燥、脫發。