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巴曲亭(注射用血凝酶)
巴曲亭(注射用血凝酶)

巴曲亭(注射用血凝酶)

處方藥 醫保乙類

通用名稱:巴曲亭(注射用血凝酶)

批準文號:國藥準字H20051840

生產企業: 蓬萊諾康藥業有限公司

功能主治:小兒出血性休克和腦病綜合征,小兒出血性休克和腦病綜合癥,,自發性腹膜后出血或血腫,腹部大血管損傷,大血管損傷,血管外傷,腸系膜動脈瘤,慢性腸系膜血管供血不足,小腸脂肪瘤,小腸血管瘤,

溫馨提示:外觀包裝僅供參考;請按藥品說明書或者在藥師指導下購買和使用。

藥品信息
巴曲亭(注射用血凝酶)
巴曲亭(注射用血凝酶)
地奧司明片
地奧司明片
主要成分

本品含自巴西矛頭蝮蛇(Bothropsatrox)的蛇毒中分離和純化血凝酶,不含神經毒素及其它毒素。輔料為:甘露醇、明膠(水解)、氯化鈣。

本品為復方制劑,其組分為:每片含微粒化、純化的黃酮類化合物500mg,其中地奧司明450mg,以橙皮甙形式表示的黃酮類成份50mg。

生產企業

蓬萊諾康藥業有限公司

批準文號

國藥準字H20051840

國藥準字J20140129

說明
作用與功效

小兒出血性休克和腦病綜合征,小兒出血性休克和腦病綜合癥,,自發性腹膜后出血或血腫,腹部大血管損傷,大血管損傷,血管外傷,腸系膜動脈瘤,慢性腸系膜血管供血不足,小腸脂肪瘤,小腸血管瘤,

1.靜脈淋巴功能不全相關的各種癥狀(腿部沉重、疼痛、晨起酸脹不適感) 2.急性痔發作有關的各種癥狀。

用法用量

靜注﹑肌注或皮下注射,也可局部用藥。一般出血:成人1~2單位(2~4支);兒童0.3~0.5單位(約3/5~1支)。緊急出血:立即靜注0.25~0.5單位(1/2~1支),同時肌肉注射1單位(2支)。各類外科手術:術前一天晚肌注1單位(2支),術前1小時肌注1單位(2支),術前15分鐘靜注1單位(2支),術后3天,每天肌注1單位(2支);咯血:每12小時皮下注射1單位(2支),必要時,開始時再加靜注1單位(2支),最好是加入10ml的0.9%NaCl液中,混合注射;異常出血:劑量加倍,間隔6小時肌注1單位

服藥劑量:常用劑量為每日2片;當用于急性痔發作時,前四天每日6片,以后三天,每日...

副作用

1.雖無關于血栓的報道,為安全計,有血栓病史者禁用。2.對本品或同類藥品過敏者禁用。

按照發生率對報道的不良反應或事件分類如下:很常見(≧1/10);常見(≧1/100~<1/10);不常見(≧1/1000~1/100);罕見(≧1/10,000~<1/10,00);極罕見(<1/10000),未知(從現有資料中很難估計) 神經系統疾病: 罕見:頭暈、頭痛、不適 胃腸道疾病: 常見:腹瀉、消化不良、惡心、嘔吐 不常見:結腸炎 皮膚和皮下組織疾病: 罕見:皮疹、瘙癢癥、蕁麻疹 未知:單獨出現的面部、唇、眼瞼水腫、除外血管神經性水腫

禁忌

孕婦及哺乳期婦女用藥:除非緊急情況,孕期婦女不宜使用。兒童用藥:請咨詢醫師或藥師,必須在成人監護下使用老人用藥:請咨詢醫師或藥師

孕婦及哺乳期婦女用藥:?1.妊娠:研究未發現任何致畸作用,且無對人體有害作用的報道。 ?2.哺乳:尚無本品分泌至母乳的資料,哺乳期婦女應避免使用本品。 ?3.生育:生殖毒性研究顯示本品對雄性和雌性大鼠生育能力沒有影響(詳見 兒童用藥:兒童用藥的安全性和有效性尚未確定。 老年用藥:參見其他項下內容,或遵醫囑。

成分

小兒出血性休克和腦病綜合征,小兒出血性休克和腦病綜合癥,,自發性腹膜后出血或血腫,腹部大血管損傷,大血管損傷,血管外傷,腸系膜動脈瘤,慢性腸系膜血管供血不足,小腸脂肪瘤,小腸血管瘤,

1.靜脈淋巴功能不全相關的各種癥狀(腿部沉重、疼痛、晨起酸脹不適感) 2.急性痔發作有關的各種癥狀。

藥理作用

本品為血管保護和毛細血管穩定劑。 1.藥理作用 藥物以下列方式對靜脈血管系統發揮其活性作用 -在靜脈系統,降低靜脈擴張性和靜脈血淤滯 -在微循環系統,是毛細血管壁滲透能力正常化并增強其抵抗性。 2.臨床藥理學 采用雙盲對照研究方法,驗證和定量顯示藥物對靜脈血流動力學的作用,結果表明其具有上述藥理學特性。 -劑量-效應關系 采用測量靜脈體積描記法的參數包括:容量、擴張劑和排空速率,已經確定其具有統計學意義的劑量-效應之量效關系。服用2片可得到最佳量效比值。 -靜脈張力性作用 愛脈朗能增強靜脈張力:采用水銀張力計測定靜脈閉塞體積描計法,參數的變化顯示了其排空速率降低。 -微循環作用 在患毛細血管脆性癥的病人,進行雙盲對照研究,用血管張力測量法(Angiosterromerry)測量其脆性變化:愛脈朗改善毛細血管脆性的作用,和安慰劑之間的差異有統計學意義。 3.臨床試驗 雙盲安慰劑對照試驗證實了本產品在靜脈學方面的活性作用,對治療慢性下肢靜脈功能不全(功能性和器質性者)的治療作用。 毒理研究 小鼠、大鼠和猴急性口服比人治療劑量高180倍的劑量未見毒性和致死作用,且未導致行為、生物學、解剖學或

注意事項

1.播散性血管內凝血(DIC)及血液病所致的出血不宜使用本品。2.血中缺乏血小板或某些凝血因子(如凝血酶原)時,本品沒有代償作用,宜在補充血小板或缺乏的凝血因子、或輸注新鮮血液的基礎上應用本品。3.在原發性纖溶系統亢進(如:內分泌腺、癌癥手術等)的情況下,宜與血抗纖溶酶的藥物聯合應用。4.應注意防止用藥過量,否則其止血作用會降低。5.使用期間還應注意觀察病人的出、凝血時間。

本品治療急性痔發作不能替代其它肛門疾病治療。如果癥狀不能迅速消除,應進行直腸檢查并對本治療方案進行重新審查。 對駕駛和機械操作能力影響:沒有進行本品對駕駛和機械操作能力的研究。但根據黃酮類化合物的整體安全性,本品對駕駛和機械操作能力沒有影響或影響可以忽略不計。

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