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小兒硫酸亞鐵糖漿
小兒硫酸亞鐵糖漿

小兒硫酸亞鐵糖漿

處方藥 非醫保

通用名稱:小兒硫酸亞鐵糖漿

批準文號:國藥準字H42022382

生產企業: 湖北盛通藥業有限公司

功能主治:小兒缺鐵性貧血,小兒低鐵性貧血,小兒營養性低色素性貧血,小兒營養性小細胞低色素性貧血,營養不良,奶癆,缺鐵性貧血,貧血

溫馨提示:外觀包裝僅供參考;請按藥品說明書或者在藥師指導下購買和使用。

藥品信息
小兒硫酸亞鐵糖漿
小兒硫酸亞鐵糖漿
鹽酸伐地那非片
鹽酸伐地那非片
主要成分

本品主要成份枸櫞酸、硫酸亞鐵、蔗糖。

活性成份:鹽酸伐地那非。

生產企業

湖北盛通藥業有限公司

四川科倫藥業股份有限公司

批準文號

國藥準字H42022382

國藥準字H20203338

說明
作用與功效

小兒缺鐵性貧血,小兒低鐵性貧血,小兒營養性低色素性貧血,小兒營養性小細胞低色素性貧血,營養不良,奶癆,缺鐵性貧血,貧血

治療男性陰莖勃起功能障礙。

用法用量

口服。用于預防:用于治療:1歲以下,一次1.5毫升,一日3次;1~5歲,一次3毫升,一日3次;6~12歲,一次8毫升,一日2次。

用法:口服推薦劑量:推薦開始劑量為10mg,在性交之前大約25~60分鐘服用。在臨床試驗中,性交前4~5小時服用,仍顯示藥效。最大推薦劑量使用頻率為一日一次。伐地那非和食物同服或單獨服用均可。需要性刺激作為本能的反應進行治療。劑量范圍:根據藥效和耐受性,劑量可以增加到20mg或減少到5mg.最大推薦劑量是每日20mg.肝功能損害:輕度肝功能損害的患者(Child-PughA)不需調整劑量;中度肝功能損害患者(Child-PughB),由于伐地那非的清除率減少,建議起始劑量為5mg,隨后根據耐受性和藥效逐漸增加到10mg;重度肝功能損害患者(Child-PughC)的伐地那非的藥代動力學研究尚未進行。腎功能損害:輕度、中度或重度腎功能損害的患者均無需進行劑量調整。透析患者的伐地那非藥代動力學研究尚末進行。合并用藥:某些患者同時服用伐地那非和a-受體阻滯劑可能導致癥狀性低血壓。只有當患者接受a-受體阻滯劑治療病情穩定時,才能合并用藥。對于接受a-受體阻滯劑治療病情穩定的患者,應用伐地那非的劑量應為最低推薦起始劑量5mg,并可在任意時間服用坦索羅辛。當伐地那非與其它a-受體阻滯劑合并用藥時,

副作用

1.肝腎功能嚴重損害,尤其是伴有未經治療的尿路感染者禁用。2.鐵負荷過高、血色病或含鐵血黃素沉著癥患者禁用。3.非缺鐵性貧血(如地中海貧血)患者禁用。

不良反應列表:下表對鹽酸伐地那非片應用中報告的ADR頻率進行了摘要。在每個頻率分組內,不良反應按照嚴重性降序排列。這些頻率被定義為十分常見(1/10)、常見(21/100至<1/10)、偶見(21/1,000至<1/100)、罕見(21/10,000至<1/1,000)、十分罕見(<1/10,000)。僅在上市后監測中發現的而且頻率無法估計的不良反應列于末知項下。在全球所有臨床試驗中,患者中報告的藥物不良反應,包括20.1%患者中發生的被報告為與藥物有關的不良反應或罕見但被認為是嚴重的不良反應。其余詳見內部說明書。

禁忌

孕婦及哺乳期婦女用藥:暫不明確兒童用藥:兒童必須在成人監護下使用。請將此藥品放在兒童不能接觸的地方。老人用藥:暫不明確

孕婦及哺乳期婦女用藥:未進行該項試驗且無可靠參考文獻。兒童用藥:兒童(出生至16歲):伐地那非不適用于兒童。老年用藥:老年患者(≥65歲)伐地那非的清除率減少,起始劑量考慮為5mg。

成分

小兒缺鐵性貧血,小兒低鐵性貧血,小兒營養性低色素性貧血,小兒營養性小細胞低色素性貧血,營養不良,奶癆,缺鐵性貧血,貧血

治療男性陰莖勃起功能障礙。

藥理作用

鐵是紅細胞中血紅蛋白的組成元素。缺鐵時,紅細胞合成血紅蛋白量減少,致使紅細胞體積變小,攜氧能力下降,形成缺鐵性貧血??诜酒房裳a充鐵元素,糾正缺鐵性貧血。

注意事項

1.用于日常補鐵時,應采用預防量,1歲以下兒童預防用量請咨詢醫師或藥師。2.治療劑量不得長期使用,應在醫師確診為缺鐵性貧血后使用,且治療期間應定期檢查血象和血清鐵水平。3.下列情況慎用:酒精中毒、肝炎、急性感染、腸道炎癥、胰腺炎、胃與十二指腸潰瘍、潰瘍性腸炎。4.本品不應與濃茶同服。5.本品宜在飯后或飯時服用,以減輕胃部刺激。6.如服用過量或出現嚴重不良反應,應立即就醫。7.對本品過敏者禁用,過敏體質者慎用。8.本品性狀發生改變時禁止使用。9

1. 服用前需咨詢醫生;2. 避免與硝酸酯類藥物同時使用;3. 患有心血管疾病者慎用;4. 避免過量飲酒;5. 服用后如出現不適,應立即就醫。

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