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丁那(注射用長春西汀)
丁那(注射用長春西汀)

丁那(注射用長春西汀)

處方藥 醫(yī)保乙類

通用名稱:丁那(注射用長春西汀)

批準(zhǔn)文號:國藥準(zhǔn)字H20041119

生產(chǎn)企業(yè): 開封康諾藥業(yè)有限公司

功能主治:腦梗塞,腦出血,腦動脈硬化

溫馨提示:外觀包裝僅供參考;請按藥品說明書或者在藥師指導(dǎo)下購買和使用。

藥品信息
丁那(注射用長春西汀)
丁那(注射用長春西汀)
吉非替尼片
吉非替尼片
主要成分

本品主要成份是長春西汀。其化學(xué)名為乙基(13as,13bs)-13a-乙基-2,3,5,6-13a,13b-六氫-1H-吲哚[3,2,1--de]吡啶[3,2,1--ij][1,5]-二氮雜萘-12-羧酸酯。輔料為甘露醇、檸檬酸、乙二胺四乙酸二鈉。

吉非替尼。

生產(chǎn)企業(yè)

開封康諾藥業(yè)有限公司

齊魯制藥(海南)有限公司

批準(zhǔn)文號

國藥準(zhǔn)字H20041119

國藥準(zhǔn)字H20163465

說明
作用與功效

腦梗塞,腦出血,腦動脈硬化

本品單藥適用于表皮生長因子受體(EGFR)基因具有敏感突變的局部晚期或轉(zhuǎn)移性非小細(xì)胞肺癌(NSCLC)患者的一線治療(見【注意事項】)。 兩個大型的隨機(jī)對照臨床試驗結(jié)果表明:吉非替尼聯(lián)合含鉑化療方案一線治療局部晚期或轉(zhuǎn)移性非小細(xì)胞肺癌(NSCLC)未顯示出臨床獲益,所以不推薦此類聯(lián)合方案作為一線治療。 本品單藥可試用于治療既往接受過至少一次化學(xué)治療的失敗的局部晚期或轉(zhuǎn)移性非小細(xì)胞肺癌(NSCLC)。 不推薦本品用于EGFR野生型非小細(xì)胞肺癌(NSCLC)患者。

用法用量

靜脈滴注。開始劑量每天20mg,加入到適量的5%葡萄糖或0.9%的氯化鈉注射液中緩慢滴注,以后可根據(jù)病情增加至每天30mg,或遵醫(yī)囑。

本品的推薦劑量為250mg(1片),一日1次,口服,空腹或與食物同服。如果漏服本...

副作用

1.對本品過敏者禁用。2.顱內(nèi)出血急性期者禁用。3.嚴(yán)重缺血性心臟病.嚴(yán)重心律失常者禁用。

最常見(發(fā)生率20%以上)的藥物不良反應(yīng)(ADRs)為腹瀉和皮膚反應(yīng)(包括皮疹、痤瘡、皮膚干燥和瘙癢),一般見于服藥后的第一個月內(nèi),通常是可逆性的。大約10%的患者出現(xiàn)嚴(yán)重的藥物不良反應(yīng)(按照美國國立癌癥研究所[NCI]通用毒性評價標(biāo)準(zhǔn)[CTC]3或4級)。因ADR停止治療的患者有約3%。

禁忌

孕婦及哺乳期婦女用藥:1.孕婦或已有妊娠可能的婦女禁用。2.哺乳期婦女應(yīng)避免使用本品,如不得不使用,應(yīng)停止哺乳。兒童用藥:尚缺乏本品兒童用藥的安全性和有效性的研究。老人用藥:請參照[用法用量]或遵醫(yī)囑。

成分

腦梗塞,腦出血,腦動脈硬化

本品單藥適用于表皮生長因子受體(EGFR)基因具有敏感突變的局部晚期或轉(zhuǎn)移性非小細(xì)胞肺癌(NSCLC)患者的一線治療(見【注意事項】)。 兩個大型的隨機(jī)對照臨床試驗結(jié)果表明:吉非替尼聯(lián)合含鉑化療方案一線治療局部晚期或轉(zhuǎn)移性非小細(xì)胞肺癌(NSCLC)未顯示出臨床獲益,所以不推薦此類聯(lián)合方案作為一線治療。 本品單藥可試用于治療既往接受過至少一次化學(xué)治療的失敗的局部晚期或轉(zhuǎn)移性非小細(xì)胞肺癌(NSCLC)。 不推薦本品用于EGFR野生型非小細(xì)胞肺癌(NSCLC)患者。

藥理作用

長春西汀為腦血管擴(kuò)張藥。能抑制磷酸二酯酶活性,增加血管平滑肌松弛信使c-GMP增強(qiáng)紅細(xì)胞變形力,改善血液流動性和微循環(huán),促進(jìn)腦組織攝影取葡萄糖。增加腦耗氧量,改善腦代謝。

表皮生長因子受體(EGFR)在正常細(xì)胞和腫瘤細(xì)胞中均表達(dá),在細(xì)胞的生長分化過程中起重要作用。非小細(xì)胞肺癌細(xì)胞中的EGFR突變(外顯子19缺失和外顯子21 L858R突變)可促進(jìn)腫瘤細(xì)胞生長,抑制細(xì)胞凋亡,增加血管生長因子的產(chǎn)生,以及促進(jìn)腫瘤轉(zhuǎn)移。 吉非替尼是野生型和某些突變型EGFR的可逆性抑制劑,可抑制EGFR受體酪氨酸的自體磷酸化,從而進(jìn)一步抑制下游信號傳導(dǎo),阻止EGFR依賴的細(xì)胞增殖。 吉非替尼對突變型EGFR(外顯子19缺失和外顯子21 L858R突變)的親和力大于對野生型EGFR的親和力。吉非替尼在臨床相關(guān)濃度下也可抑制IGF和PDGF介導(dǎo)的信號傳導(dǎo);尚不明確吉非替尼對其他酪氨酸激酶的抑制作用。

注意事項

1.應(yīng)在醫(yī)生指導(dǎo)下使用。2.出現(xiàn)過敏癥狀時,應(yīng)立即停藥就醫(yī)。3.長期使用應(yīng)注意血象變化。4.本品不可靜脈或肌肉推注。

當(dāng)考慮本品用于晚期或轉(zhuǎn)移性NSCLC患者的一線治療時,推薦對所有患者的腫瘤組織進(jìn)行EGFR突變檢測。如果腫瘤標(biāo)本不可評估,則可使用從血液(血漿)標(biāo)本中獲得的循環(huán)腫瘤DNA(ctDNA)。

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