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里亞爾(注射用重組人粒細(xì)胞巨噬細(xì)胞刺激因子)
里亞爾(注射用重組人粒細(xì)胞巨噬細(xì)胞刺激因子)

里亞爾(注射用重組人粒細(xì)胞巨噬細(xì)胞刺激因子)

處方藥 非醫(yī)保

通用名稱:里亞爾(注射用重組人粒細(xì)胞巨噬細(xì)胞刺激因子)

批準(zhǔn)文號:國藥準(zhǔn)字S19991011

生產(chǎn)企業(yè): 哈藥集團(tuán)生物工程有限公司

功能主治:白細(xì)胞減少癥,骨髓異常增生綜合征,白細(xì)胞減少可能潛在的感染并發(fā)癥,骨髓增生

溫馨提示:外觀包裝僅供參考;請按藥品說明書或者在藥師指導(dǎo)下購買和使用。

藥品信息
里亞爾(注射用重組人粒細(xì)胞巨噬細(xì)胞刺激因子)
里亞爾(注射用重組人粒細(xì)胞巨噬細(xì)胞刺激因子)
銀杏葉片
銀杏葉片
主要成分

本品主要成份為重組人粒細(xì)胞巨噬細(xì)胞刺激因子。

銀杏葉浸膏[含24%的銀杏糖苷和6%的銀杏苦內(nèi)酯-白果內(nèi)酯的銀杏葉提取物(EGb761)]。本片劑的輔料中含有乳糖成份。

生產(chǎn)企業(yè)

哈藥集團(tuán)生物工程有限公司

Beaufour Ipsen Industrie

批準(zhǔn)文號

國藥準(zhǔn)字S19991011

注冊證號H20130307

說明
作用與功效

白細(xì)胞減少癥,骨髓異常增生綜合征,白細(xì)胞減少可能潛在的感染并發(fā)癥,骨髓增生

-老年人慢性神經(jīng)感覺和認(rèn)知的病理性缺陷的癥狀治療(不包括Alzheimer病和其它癡呆)。 -下肢慢性阻塞性動脈病的間歇性跛行(2期)的癥狀治療。 注:該適應(yīng)癥基于雙盲、安慰劑對照試驗的臨床研究。研究結(jié)果表明,50%-60%接受治療的患者行走距離至少增加50%,而在只遵循保健和飲食療法的患者中,20%-40%行走距離增加50%以上。 -改善雷諾氏現(xiàn)象。 -血管性原因所致視力下降和視野損害的輔助性治療。 -血管性原因所致聽力下降和眩暈綜合征和/或耳鳴的輔助性治療。

用法用量

1.腫瘤放﹑化療后:放﹑化療停止24~48小時后方可使用本品,用1ml注射用水溶解本品(切勿劇烈振蕩),在腹部﹑大腿外側(cè)或上臂三角肌處進(jìn)行皮下注射(注射后局部皮膚應(yīng)隆起約1cm2,以便藥物緩慢吸收),3~10μg/kg/日,持續(xù)5~7天,根據(jù)白細(xì)胞回升速度和水平,確定維持量。本品停藥后至少間隔48小時方可進(jìn)行下一療程的放﹑化療。2.骨髓移植:5~10μg/kg,靜脈滴注4~6小時每日1次,持續(xù)應(yīng)用至連續(xù)3天中性粒細(xì)胞絕對數(shù)≥1000/ml。3.骨髓增生異常綜合征/再生障礙性貧血:3μg/kg/日,皮

口服。每日3次,每次1片(40mg),餐時服用。

副作用

1.對rhGM-CSF或該制劑中任何其他成份有過敏史的病人。2.自身免疫性血小板減少性紫癜的病人。

罕見有消化道反應(yīng)、皮膚反應(yīng)、頭痛。

禁忌

孕婦及哺乳期婦女用藥:孕婦及哺乳期婦女使用本品的安全性尚未建立,應(yīng)慎重使用。兒童用藥:慎用。老人用藥:觀察患者的狀態(tài)﹐注意用量和間隔﹐慎重給藥。

孕婦及哺乳期婦女用藥:由于缺乏相關(guān)的臨床資料,妊娠和哺乳期間不推薦使用本品。兒童用藥:兒童患者用藥的安全有效性尚未確立。老年用藥:參見【注意事項】和【禁忌】。

成分

白細(xì)胞減少癥,骨髓異常增生綜合征,白細(xì)胞減少可能潛在的感染并發(fā)癥,骨髓增生

-老年人慢性神經(jīng)感覺和認(rèn)知的病理性缺陷的癥狀治療(不包括Alzheimer病和其它癡呆)。 -下肢慢性阻塞性動脈病的間歇性跛行(2期)的癥狀治療。 注:該適應(yīng)癥基于雙盲、安慰劑對照試驗的臨床研究。研究結(jié)果表明,50%-60%接受治療的患者行走距離至少增加50%,而在只遵循保健和飲食療法的患者中,20%-40%行走距離增加50%以上。 -改善雷諾氏現(xiàn)象。 -血管性原因所致視力下降和視野損害的輔助性治療。 -血管性原因所致聽力下降和眩暈綜合征和/或耳鳴的輔助性治療。

藥理作用

1.藥理作用:重組人粒細(xì)胞巨噬細(xì)胞集落刺激因子(rhGM-CSF)作用于造血祖細(xì)胞,促進(jìn)其增殖和分化,其重要作用是刺激粒、單核巨噬細(xì)胞成熟,促進(jìn)成熟細(xì)胞向外周血釋放,并能促進(jìn)巨噬細(xì)胞及噬酸性細(xì)胞的多種功能。2.毒理作用:2.1急性毒性:結(jié)果表明,以最大濃度給小鼠靜脈注射和皮下注射,未能求出LD50。其最大耐受量達(dá)5000μg/kg,相當(dāng)于人臨床用量(5~10μg/kg)的500~1000倍,觀察14天,皮下注射和腹腔注射兩種給藥途徑,動物均未見有明顯行為異常,生長良好,毛色光澤,二便正常,無動物死亡。

注意事項

1.本品應(yīng)在專科醫(yī)生指導(dǎo)下使用。病人對rhGM-CSF的治療反應(yīng)和耐受性個體差異較大﹐為此應(yīng)在治療前及開始治療后定期觀察外周血白細(xì)胞或中性粒細(xì)胞﹐血小板數(shù)據(jù)的變化。血象恢復(fù)正常后立即停藥或采用維持劑量。2.本品屬蛋白質(zhì)類藥物﹐用前應(yīng)檢查是否發(fā)生渾濁﹐如有異常﹐不得使用。3.本品不應(yīng)與抗腫瘤放﹑化療藥同時使用﹐如要進(jìn)行下一療程的抗腫瘤放﹑化療﹐應(yīng)停藥至少48小時后﹐方可繼續(xù)治療。4.孕婦﹑高血壓患者及有癲癇病史者慎用。5.使用前仔細(xì)檢查﹐如發(fā)現(xiàn)瓶子有破損﹐溶解不完全者均不得使用﹐溶解后的藥

1. 孕婦及哺乳期婦女慎用;2. 心力衰竭患者慎用;3. 過敏體質(zhì)者慎用;4. 服用后如出現(xiàn)不適,應(yīng)立即停藥并咨詢醫(yī)生。

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