甘露聚糖肽口服溶液

左乙拉西坦口服溶液

本品主要成分為甘露聚糖肽。

本品的活性成份為左乙拉西坦。

北京紫竹藥業有限公司

優時比（珠海）制藥有限公司

國藥準字H11022395

國藥準字J20160060

老年人白細胞減少癥和粒細胞缺乏癥，老年白細胞減少癥和粒細胞缺乏癥，小兒再生障礙性貧血，小兒再生不良性貧血，小兒再生低下性貧血，小兒再障，小兒純紅細胞再生障礙性貧血，小兒純紅細胞

用于成人、兒童及1個月以上嬰幼兒癲癇患者部分性發作的加用治療。

口服。成人一日3次，一次10毫升(1支)，4～6周為一療程。

詳見說明書。

風濕性心臟病、支氣管哮喘和支氣管炎患者禁用。

1.成人臨床研究匯總的安全性數據表明，藥物組和安慰劑組不良反應的發生率相似，分別為46.4%和42.2%。其中，嚴重不良反應分別為2.4%和2.0%。最常見的不良反應有嗜睡，乏力和頭暈，常發生在治療的開始階段。隨時間的推移，中樞神經系統相關的不良反應發生率和嚴重程度會隨之降低。左乙拉西坦不良反應沒有明顯的劑量相關性。 2.兒童臨床研究(4-16歲)表明藥物組和安慰劑組產生不良反應的發生率相似，分別為55.4%和40.2%，藥物組未發生嚴重不良反應(安慰劑組1.0%)。兒童最常見的不良反應有嗜睡、敵意、神經質、情緒不穩、易激動、食欲減退、乏力和頭痛。除行為和精神方面不良反應發生率較成人高(兒童38.6%,成人18.6%)外，總的安全性和成人相仿。 3.成人和兒童不良反應的風險是具有可比性的。總結成人和兒童臨床研究結果和上市后經驗，評估了每個系統的不良反應和發生頻率：很常見>10%;常見1-10%;少見0.1-1%;罕見:0.01-0.1%;非常罕見<0.01%，包括單獨的報告。 4.上市后臨床應用的數據，尚不足以估計治療人群中不良反應的發生率。 -全身反應和給藥部位不適：很常見乏力。 -

孕婦及哺乳期婦女用藥:尚不明確兒童用藥:尚不明確老人用藥:尚不明確

孕婦及哺乳期婦女用藥：詳見說明書。 兒童用藥：見[用法用量]項。 老年用藥：見[用法用量]項。

老年人白細胞減少癥和粒細胞缺乏癥，老年白細胞減少癥和粒細胞缺乏癥，小兒再生障礙性貧血，小兒再生不良性貧血，小兒再生低下性貧血，小兒再障，小兒純紅細胞再生障礙性貧血，小兒純紅細胞

用于成人、兒童及1個月以上嬰幼兒癲癇患者部分性發作的加用治療。

本品具有增強機體免疫功能和激活吞噬細胞、升高外周白細胞的作用。能提高骨髓造血機能和機體應激能力。

詳見說明書。

1.本品為反復呼吸道感染、腫瘤、白細胞減少等疾病的輔助治療藥品，第一次使用本品前應咨詢醫師。2.治療期間應定期到醫院檢查。3.孕婦及哺乳期婦女慎用。4.對本品過敏者禁用，過敏體質者慎用。5.本品性狀發生改變時禁止使用。6.請將本品放在兒童不能接觸的地方。7.兒童必須在成人監護下使用。8.如正在使用其他藥品，使用本品前請咨詢醫師或藥師。

詳見說明書。