甘露聚糖肽口服溶液

左乙拉西坦片

本品主要成分為甘露聚糖肽。

左乙拉西坦。

北京紫竹藥業有限公司

重慶圣華曦藥業股份有限公司

國藥準字H11022395

國藥準字H20143179

老年人白細胞減少癥和粒細胞缺乏癥，老年白細胞減少癥和粒細胞缺乏癥，小兒再生障礙性貧血，小兒再生不良性貧血，小兒再生低下性貧血，小兒再障，小兒純紅細胞再生障礙性貧血，小兒純紅細胞

用于成人及4歲以上兒童癲癇患者部分性發作的加用治療。

口服。成人一日3次，一次10毫升(1支)，4～6周為一療程。

口服。需以適量的水吞服，服用不受進食影響。

風濕性心臟病、支氣管哮喘和支氣管炎患者禁用。

成人臨床研究匯總的安全性數據表明，藥物組和安慰劑組不良反應的發生率相似，分別為46.4%和42.2%。其中，嚴重不良反應分別為2.4%和2.0%。最常見的不良反應有嗜睡，乏力和頭暈，常發生在治療的開始階段。隨時間的推移，中樞神經系統相關的不良反應發生率和嚴重程度會隨之降低。左乙拉西坦不良反應沒有明顯的劑量相關性。

孕婦及哺乳期婦女用藥:尚不明確兒童用藥:尚不明確老人用藥:尚不明確

老年人白細胞減少癥和粒細胞缺乏癥，老年白細胞減少癥和粒細胞缺乏癥，小兒再生障礙性貧血，小兒再生不良性貧血，小兒再生低下性貧血，小兒再障，小兒純紅細胞再生障礙性貧血，小兒純紅細胞

用于成人及4歲以上兒童癲癇患者部分性發作的加用治療。

本品具有增強機體免疫功能和激活吞噬細胞、升高外周白細胞的作用。能提高骨髓造血機能和機體應激能力。

1.本品為反復呼吸道感染、腫瘤、白細胞減少等疾病的輔助治療藥品，第一次使用本品前應咨詢醫師。2.治療期間應定期到醫院檢查。3.孕婦及哺乳期婦女慎用。4.對本品過敏者禁用，過敏體質者慎用。5.本品性狀發生改變時禁止使用。6.請將本品放在兒童不能接觸的地方。7.兒童必須在成人監護下使用。8.如正在使用其他藥品，使用本品前請咨詢醫師或藥師。

根據當前的臨床實踐，如需停止服用本品，建議逐漸停藥。(例如 ：成人每隔2-4周，每次減少500 mg，每日2次 ；兒童應每隔2周，每次減少10 mg/kg，每日2次)。臨床研究中，一些患者對加用左乙拉西坦治療有效應，可以停止原合并應用的抗癲癇藥物（研究中共有69位患者其中的36位成人患者）。臨床研究中報告有14%服用左乙拉西坦的成人及兒童患者癲癇發作頻率增加25%以上，但在服用安慰劑的成人及兒童患者中，也各有26%及21%患者癲癇發作頻率增加。