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復方對乙酰氨基酚片(II)
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復方對乙酰氨基酚片(II)

非處方 非醫保

通用名稱:復方對乙酰氨基酚片(II)

批準文號:國藥準字H20083258

生產企業: 哈爾濱泰華藥業股份有限公司

功能主治:頭痛,臂叢神經痛,發熱,神經痛,

溫馨提示:外觀包裝僅供參考;請按藥品說明書或者在藥師指導下購買和使用。

藥品信息
復方對乙酰氨基酚片(II)
復方對乙酰氨基酚片(II)
恩替卡韋分散片
恩替卡韋分散片
主要成分

對乙酰氨基酚)

本品主要成份為恩替卡韋,化學名稱為2-氨基-9-[(1S,3R,4S)-4-羥基-3-羥甲基-2-亞甲基環戊基]-1,9-二氫-6H-嘌呤-6-酮一水合物 分子式:C12H15N5O3·H2O 分子量:295.3

生產企業

哈爾濱泰華藥業股份有限公司

蘇州東瑞制藥有限公司

批準文號

國藥準字H20083258

國藥準字H20153021

說明
作用與功效

頭痛,臂叢神經痛,發熱,神經痛,

本品適用于病毒復制活躍,血清丙氨酸氨基轉移酶(ALT)持續升高或肝臟組織學顯示有活動性病變的慢性成人乙型肝炎的治療。

用法用量

口服,成人每次1~2片,6歲以上兒童每次1/2~1片。一日3次可以用水或飲料吞服。

患者應在有經驗的醫生指導下服用本品。 推薦劑量: 成人和16歲及以上的青少年口服...

副作用

嚴重肝腎功能不全,溶血性貧血及對本品某一成份過敏者禁用。學齡前兒童不宜服用。

體內和體外試驗評價了恩替卡韋的代謝情況。恩替卡韋不是細胞色素P450(CYP450)酶系統的底物、抑制劑或誘導劑。在濃度達到人體內濃度約10000倍時,恩替卡韋不抑制任何主要的人CYP450酶:1A2、2C9、2C19、2D6、3A4、2B6和2E1。在濃度達到人體內濃度約340倍時,恩替卡韋不誘導人CYP450酶:1A2、2C9、2C19、3A4、3A5和2B6。同時服用通過抑制或誘導CYP450系統而代謝的藥物對恩替卡韋的藥代動力學沒有影響。而且,同時服用恩替卡韋對已知的CYP底物的藥代動力學也沒有影響。 研究恩替卡韋與拉米夫定、阿德福韋和替諾福韋的相互作用時,發現恩替卡韋和與其相互作用藥物的穩態藥代動力學均沒有改變。 由于恩替卡韋主要通過腎臟清除,服用降低腎功能或競爭性通過主動腎小球分泌的藥物的同時,服用恩替卡韋可能增加這兩個藥物的血藥濃度。同時服用恩替卡韋與拉米夫定、阿德福韋、替諾福韋不會引起明顯的藥物相互作用。同時服用恩替卡韋與其他通過腎臟清除或已知影響腎功能的藥物的相互作用尚未研究。患者在同時服用恩替卡韋與此類藥物時要密切監測不良反應的發生。

禁忌

成分

頭痛,臂叢神經痛,發熱,神經痛,

本品適用于病毒復制活躍,血清丙氨酸氨基轉移酶(ALT)持續升高或肝臟組織學顯示有活動性病變的慢性成人乙型肝炎的治療。

藥理作用

本品為解熱鎮痛類藥品,撲熱息痛和異丙安替比林系通過抑制中樞神經系統的前列腺素的合成產生鎮痛作用,咖啡因能增強鎮痛效果;解熱作用系通過下視丘體溫調節中樞而起作用。【藥代動力學】本品主要通過胃腸迅速吸收,其中撲熱息痛血漿峰值在30~120分鐘內出現,半衰期為3~4小時。主要通過肝臟代謝成為葡萄糖醛酸和硫酸鹽化合物,經腎臟排泄。異丙安替比林血漿峰值在15~30分鐘內出現,半衰期為1~3小時。亦主要通過肝臟進行代謝,經腎臟排泄。

注意事項

(1)在長期飲酒或應用其他肝酶誘導劑,尤其是應用巴比妥類或抗驚厥藥的患者,長期使用本品時,更有發生肝臟毒性的危險。(2)本品與氯霉素合用,可延長后者的半衰期,增強其毒性。(3)與抗凝血藥合用,可增強抗凝血作用,故要調整抗凝血藥的用量。(4)長期大量與阿司匹林及其他非甾體抗炎藥合用時,有明顯增加腎毒性的危險。(5)本品與抗病毒藥齊多夫定(Zidovudine)合用時,可增加其毒性,應避免同時應用。【孕婦及哺乳期婦女用藥】本品未證明對孕婦及哺乳期婦女的安全性,孕婦及哺乳期婦女不宜服用。【兒童用藥】本品未證明對

腎功能不全的患者 肌酐清除率

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