洛恩(酮洛芬凝膠)

他達拉非片

每克含主要成分酮洛芬25毫克。

本品主要成份為他達拉非。

天津金耀藥業有限公司

武漢人福藥業有限責任公司

國藥準字H10950122

國藥準字H20203174

骨骼肌損傷，急性軟組織扭傷，慢性軟組織扭傷，急性軟組織挫傷，慢性軟組織挫傷，肌肉勞損，韌帶損傷，筋膜損傷，疼痛，骨關節炎，膝關節半月板損傷,關節周圍炎

治療男性勃起功能障礙。

外用，按照痛處大小，使用本品適量，輕輕搓揉，一日1～2次或更多。

服用他達拉非片不受進食影響，需要性刺激以使他達拉非片生效。勃起功能障礙：按需服用他達拉非片：對于大多數患者，按需服用他達拉非片的推薦起始劑量為10mg，在進行性生活之前服用。依據個體的療效和耐受性不同，可將劑量增加到20mg或降低至5mg。對大多數患者推薦的最大服藥頻率為每日一次。與安慰劑相比，按需服用他達拉非片能在長達36小時內改善勃起功能。因此，在推薦患者以最佳方式服用他達拉非片時，應考慮此因素。其余詳見說明書。

1.對其他非甾體抗炎藥過敏者禁用。2.\"阿斯匹林哮喘\"患者（非甾體抗炎鎮痛藥等誘發的哮喘發作）或有該病史的患者（可引起哮喘發作）禁用。3.胃、十二指腸潰瘍出血者禁用。

臨床研究經驗：因為開展臨床試驗的條件差異較大，因此在種藥物的臨床試驗中觀察到的不良反應率不能直接與另一種藥物的臨床試驗的發生率相比，也可能無法反映實踐中觀察到的發生率。在全球的臨床試驗中，共有超過6550名男性服用了他達拉非。在每日一次服用他達拉非片的試驗中，分別有716，389和115名患者接受了為期至少6個月、1年和2年的治療。對于按需服用他達拉非片，分別有超過1300和1000名受試者，接受了至少6個月和1年的治療。按需服用他達拉非片：在持續12周的8項主要的安慰劑對照3期研究中，平均年齡為59歲(范圍為22-88)，接受他達拉非10mg或20mg治療的患者因不良事件而退出的百分率為3.1%，與之相比，接受安慰劑治療的患者為1.4%。按照安慰劑對照臨床試驗中的建議給藥，按需服用他達拉非片發生如下不良事件(見表1)。其余詳見說明書。

孕婦及哺乳期婦女用藥:孕婦和哺乳婦女在必要情況下遵醫囑使用。兒童用藥:無在嬰幼兒使用的臨床經驗。避免兒童誤取。老人用藥:無特殊要求。

孕婦及哺乳期婦女用藥：孕婦：風險總結:他達拉非不用于女性。目前尚無孕婦使用他達拉非的數據，無法了解任何與藥物有關的不良發育結果風險。在動物生殖研究中，在器官發生期經口給予劑量最高為人體最大推薦劑量(MRHD,MaximumRecommendedHumanDose,20mg/天)11倍的他達拉非對妊娠大鼠或小鼠沒有產生不良的發育影響(見以下數據)。動物數據:動物生殖研究表明，在器官形成期內經口給予妊娠大鼠或小鼠他達拉非，暴露水平達到推薦的最大人類劑量(MRHD，20mg/天)的11倍，沒有致畸性、胚胎毒性或胎仔毒性的證據。在一項產前/產后發育研究中，給予母體他達拉非的劑量按AUC達到MRHD的10倍以上時，出生后幼仔的生存期有所降低。根據AUC，在劑量超過MRHD的16倍時，發生了母體毒性的癥狀。存活的胎仔具有正常的發育和生殖表現(見【藥理毒理】)。大另一項劑量水平為60、200和1000mg/kg的大鼠出生前和出生后發育研究觀察到，出生后幼仔的生存期降低。母體毒性的未見反應劑量(NOEL,NoObservedEffectLevel)為每日200mg/kg,而發育毒性的未見反應劑量為每日

骨骼肌損傷，急性軟組織扭傷，慢性軟組織扭傷，急性軟組織挫傷，慢性軟組織挫傷，肌肉勞損，韌帶損傷，筋膜損傷，疼痛，骨關節炎，膝關節半月板損傷,關節周圍炎

治療男性勃起功能障礙。

本品為外用非甾體抗炎藥，具有鎮痛、抗炎作用，其機理可能主要是抑制前列腺素合成。

1.支氣管哮喘患者慎用（可引起哮喘發作）。2.交叉過敏：對阿司匹林或其他非甾體抗炎藥過敏者，本品可有交叉過敏反應。對阿司匹林過敏的哮喘患者，本品也可引起支氣管痙攣。3.用抗炎鎮痛藥治療不是病因治療，而是對癥治療。4.不得用于皮膚破損處及感染性創口。5.使用一周癥狀仍無改善時，請停藥，并咨詢醫師。6.避免接觸眼睛和其他黏膜（如口、鼻等）。7.在破損皮膚粘膜、濕疹或皮疹部位使用時，可出現一時的刺激或麻木感，請慎用。8.本品不用于腳癬、表皮癬菌疹等。

1. 避免與硝酸酯類藥物同時使用；2. 患有心血管疾病的患者應在醫生指導下使用；3. 避免過量飲酒；4. 服用后如出現視力模糊、頭暈等癥狀應立即停藥并咨詢醫生。