鹽酸舍曲林片

益母草顆粒

鹽酸舍曲林。

益母草;輔料為蔗糖﹑糊精。

廣東逸舒制藥股份有限公司(原廣東逸舒制藥有限公司)

黑龍江葵花藥業股份有限公司

國藥準字H20060867

國藥準字Z19983103

抑郁癥、強迫癥、社交恐懼癥、恐慌癥、創傷后應激障礙。

本品為月經不調類非處方藥藥品。

成人每日服藥一次，早或晚均可，與食物同服或不同服均可。通常治療抑郁癥和強迫癥的有效劑量為50毫克/日。 少數患者療效不佳而對藥物耐受較好時，可在幾周內根據療效逐漸增加藥物劑量、每次增加50毫克，最大可增至200毫克/日，每日一次。因舍曲林的消除半衰期為24小時，調整劑量的間隔時間不應短于1周。 服藥7天左右可見療效，完全的療效則在服藥的第2至4周才顯現，強迫癥療效的出現則可能需要更長時間。 長期用藥應根據療效調整劑量，并維持在最低的有效治療劑量。

開水沖服。一次1袋，一日2次。

1.本品禁用于對舍曲林過敏者； 2.舍曲林禁止與單胺氧化酶抑制劑（MAOIs）合用（參見藥物相互作用）。 3.舍曲林禁止與匹莫齊特合用（參見藥物相互作用）。

尚不明確。

孕婦及哺乳期婦女用藥：孕婦禁用。 兒童用藥：不適用。 老人用藥：老人應在專業醫師指導下使用。

抑郁癥、強迫癥、社交恐懼癥、恐慌癥、創傷后應激障礙。

本品為月經不調類非處方藥藥品。

1.舍曲林與可增加5-羥色胺神經傳導的藥物如色氨酸或芬氟拉明合用時應慎重考慮,避免出現可能的藥效學相互作用。 2.由其它5-羥色胺再攝取抑制劑、抗抑郁藥物或抗強迫癥藥物轉換為舍曲林治療的最佳時機尚無經驗。轉換治療時，特別是長效藥物如氟西汀，應謹慎小心，應進行慎重的藥效學評價和監測。由一種選擇性5-羥色胺再攝取抑制劑轉換為另一種藥物治療的清洗期目前還未確定。 3.躁狂/輕躁狂的激活作用：上市前的試驗期間，接受舍曲林治療的病人約0.4%出現輕躁狂或躁狂。應用其他已上市的抗抑郁藥物或抗強迫癥藥物治療情感性障礙時

1.忌食生冷食物。 2.氣血兩虛引起的月經量少，色淡質稀，伴有頭暈心悸，疲乏無力等不宜選用本藥。 3.有高血壓﹑心臟病﹑腎病﹑糖尿病或正在接受其他治療的患者均應在醫師指導下服用。 4.平素月經量正常，突然出現經量少，須去醫院就診。 5.青春期少女及更年期婦女應在醫師指導下服藥。 6.各種流產后腹痛伴有陰道出血，服藥一周無效者應去醫院就診。 7.按照用法用量服用，服藥過程中出現不良反應應停藥，并向醫師咨詢。 8.對本品過敏者禁用，過敏體質者慎用。 9.本品性狀發生改變時禁止使用。 10.請將本品放在兒童不能接觸的地方。 11.如正在使用其他藥品，使用本品前請咨詢醫師或藥師。