鹽酸舍曲林片

消旋山莨菪堿滴眼液

鹽酸舍曲林。

本品為復方制劑 其組分為：消旋山莨菪堿 硫酸軟骨素

廣東逸舒制藥股份有限公司(原廣東逸舒制藥有限公司)

南京天朗制藥有限公司

國藥準字H20060867

國藥準字H20067452

抑郁癥、強迫癥、社交恐懼癥、恐慌癥、創傷后應激障礙。

用于治療青少年假性近視眼。

成人每日服藥一次，早或晚均可，與食物同服或不同服均可。通常治療抑郁癥和強迫癥的有效劑量為50毫克/日。 少數患者療效不佳而對藥物耐受較好時，可在幾周內根據療效逐漸增加藥物劑量、每次增加50毫克，最大可增至200毫克/日，每日一次。因舍曲林的消除半衰期為24小時，調整劑量的間隔時間不應短于1周。 服藥7天左右可見療效，完全的療效則在服藥的第2至4周才顯現，強迫癥療效的出現則可能需要更長時間。 長期用藥應根據療效調整劑量，并維持在最低的有效治療劑量。

滴眼 滴后閉眼1分鐘 一日2次 一次1～2滴 一個月為1療程

1.本品禁用于對舍曲林過敏者； 2.舍曲林禁止與單胺氧化酶抑制劑（MAOIs）合用（參見藥物相互作用）。 3.舍曲林禁止與匹莫齊特合用（參見藥物相互作用）。

滴眼液可能導致眼部不適、視力模糊、頭痛、口干、心悸等副作用。

抑郁癥、強迫癥、社交恐懼癥、恐慌癥、創傷后應激障礙。

用于治療青少年假性近視眼。

1.舍曲林與可增加5-羥色胺神經傳導的藥物如色氨酸或芬氟拉明合用時應慎重考慮,避免出現可能的藥效學相互作用。 2.由其它5-羥色胺再攝取抑制劑、抗抑郁藥物或抗強迫癥藥物轉換為舍曲林治療的最佳時機尚無經驗。轉換治療時，特別是長效藥物如氟西汀，應謹慎小心，應進行慎重的藥效學評價和監測。由一種選擇性5-羥色胺再攝取抑制劑轉換為另一種藥物治療的清洗期目前還未確定。 3.躁狂/輕躁狂的激活作用：上市前的試驗期間，接受舍曲林治療的病人約0.4%出現輕躁狂或躁狂。應用其他已上市的抗抑郁藥物或抗強迫癥藥物治療情感性障礙時

滴眼液可能導致眼部不適、視力模糊、頭痛、口干、心悸等副作用。