左乙拉西坦口服溶液

富馬酸喹硫平片

左乙拉西坦。

本品主要成份為富馬酸喹硫平。

UCBPharmaS.A.優時比（珠海）有限公司分包裝

湖南洞庭藥業股份有限公司

H20160153

國藥準字H20010117

癲癇部分性發作、原發性全身強直-陣攣發作、繼發性全身強直-陣攣發作。

精神分裂癥。

1.給藥途徑：口服。需以適量的水吞服，服用不受進食影響。 2.給藥方法和劑量成人(>18歲)和青少年(12歲~17歲)體重≥50kg起始治療劑量為每次500mg，每日2次。根據臨床效果及耐受性，每日劑量可增加至每次1500mg，每日兩次。劑量的變化應每2-4周增加或減少500mg/次，每日2次。老年人(≥65歲)根據腎功能狀況，調整劑量(詳見下文有關腎功能受損病人描述)。4~11歲的兒童和青少年(12-17歲)體重≤50kg起始治療劑量是10mg/kg，每日兩次。根據臨床效果及耐受性，劑

口服。每日總劑量分為2次，飯前或飯后服用。 其余詳見盒內說明書。

對左乙拉西坦過敏或者對吡咯烷酮衍生物或者其他任何成分過敏的病人禁用。

常見的不良反應有口干、心動過速、便秘等，其余詳見盒內說明書。

癲癇部分性發作、原發性全身強直-陣攣發作、繼發性全身強直-陣攣發作。

精神分裂癥。

由于個體敏感性差異，在治療初始階段或者劑量增加后，會產生嗜睡或者其他中樞神經癥狀。因而，對于這些需要服用藥物的病人，不推薦操作需要技巧的機器，如駕駛汽車或者操縱機械。

由于本品經肝臟代謝，因此，肝功能不全者的病人慎服，其余詳見盒內說明書。