胞磷膽堿鈉片

非處方醫(yī)保甲類

通用名稱：胞磷膽堿鈉片

批準(zhǔn)文號(hào)：國(guó)藥準(zhǔn)字H2010008

功能主治：腦血管疾病、腦外傷、腦手術(shù)后意識(shí)障礙、腦震蕩后遺癥、新生兒缺氧癥、意識(shí)障礙、帕金森病、癡呆、神經(jīng)性耳聾、顱內(nèi)腫瘤、顱腦損傷、腦膜炎、腦炎、腦水腫、腦出血、腦梗塞、腦血栓、腦動(dòng)脈硬化、腦萎縮、腦積水、腦腫瘤、腦炎后遺癥、腦膜炎后遺癥、腦腫瘤后遺癥、腦外傷后遺癥、腦出血后遺癥、腦梗塞后遺癥、腦血栓后遺癥、腦動(dòng)脈硬化后遺癥、腦萎縮后遺癥、腦積水后遺癥、腦腫瘤后遺癥、腦炎后遺癥、腦膜炎后遺癥。

溫馨提示：外觀包裝僅供參考；請(qǐng)按藥品說明書或者在藥師指導(dǎo)下購(gòu)買和使用。

藥品信息	胞磷膽堿鈉片	鹽酸坦洛新緩釋片
主要成分	本品主要成份為胞磷膽堿鈉。	鹽酸坦索羅辛。
生產(chǎn)企業(yè)	安徽省芬格欣藥業(yè)有限公司	昆明積大制藥股份有限公司
批準(zhǔn)文號(hào)	國(guó)藥準(zhǔn)字H2010008	國(guó)藥準(zhǔn)字H20051461
說明
作用與功效	腦血管疾病、腦外傷、腦手術(shù)后意識(shí)障礙、腦震蕩后遺癥、新生兒缺氧癥、意識(shí)障礙、帕金森病、癡呆、神經(jīng)性耳聾、顱內(nèi)腫瘤、顱腦損傷、腦膜炎、腦炎、腦水腫、腦出血、腦梗塞、腦血栓、腦動(dòng)脈硬化、腦萎縮、腦積水、腦腫瘤、腦炎后遺癥、腦膜炎后遺癥、腦腫瘤后遺癥、腦外傷后遺癥、腦出血后遺癥、腦梗塞后遺癥、腦血栓后遺癥、腦動(dòng)脈硬化后遺癥、腦萎縮后遺癥、腦積水后遺癥、腦腫瘤后遺癥、腦炎后遺癥、腦膜炎后遺癥。	主要用于因前列腺增生所致的異常排尿癥狀，如尿頻、夜尿增多、排尿困難等。由于本品是通過改善尿道、膀胱頸及前列腺部位平滑肌功能而達(dá)到治療目的，并非縮小增生腺體，故適用于輕、中度患者及未導(dǎo)致嚴(yán)重排尿障礙者，如已發(fā)生嚴(yán)重尿潴留時(shí)不應(yīng)單獨(dú)服用本品。
用法用量	口服。一次1片(0.2g)，每日3次，溫開水送服。	口服推薦劑量為成人0.2mg/d(一片/天)，飯后一次服用;可根據(jù)年齡和癥狀酌情...
副作用	對(duì)本品中任何成份過敏者禁用。	常見的副作用有惡心、嘔吐、食欲不振等，偶見皮疹。且治療時(shí)有不同程度的頭暈、蹣跚感或出現(xiàn)體位性低血壓、心動(dòng)過速等癥狀。個(gè)別病例可因頭暈、低血壓而不能堅(jiān)持用藥。長(zhǎng)期用藥可見AST、ALT和LDH值升高。
禁忌		孕婦及哺乳期婦女用藥：婦女不推薦使用本品。老年用藥：雖然本品對(duì)血管平滑肌影響極小，但老年人服藥后仍應(yīng)稍事休息。
成分	腦血管疾病、腦外傷、腦手術(shù)后意識(shí)障礙、腦震蕩后遺癥、新生兒缺氧癥、意識(shí)障礙、帕金森病、癡呆、神經(jīng)性耳聾、顱內(nèi)腫瘤、顱腦損傷、腦膜炎、腦炎、腦水腫、腦出血、腦梗塞、腦血栓、腦動(dòng)脈硬化、腦萎縮、腦積水、腦腫瘤、腦炎后遺癥、腦膜炎后遺癥、腦腫瘤后遺癥、腦外傷后遺癥、腦出血后遺癥、腦梗塞后遺癥、腦血栓后遺癥、腦動(dòng)脈硬化后遺癥、腦萎縮后遺癥、腦積水后遺癥、腦腫瘤后遺癥、腦炎后遺癥、腦膜炎后遺癥。	主要用于因前列腺增生所致的異常排尿癥狀，如尿頻、夜尿增多、排尿困難等。由于本品是通過改善尿道、膀胱頸及前列腺部位平滑肌功能而達(dá)到治療目的，并非縮小增生腺體，故適用于輕、中度患者及未導(dǎo)致嚴(yán)重排尿障礙者，如已發(fā)生嚴(yán)重尿潴留時(shí)不應(yīng)單獨(dú)服用本品。
藥理作用	胞二磷膽堿(CDPC)是核苷衍生物，化學(xué)名為胞嘧啶核苷二磷酸膽堿，參與體內(nèi)卵磷脂的生物合成，是大腦代謝激活劑，能增強(qiáng)上行性網(wǎng)狀結(jié)構(gòu)激活系統(tǒng)的功能，降低腦血管阻力，增加腦血流量，改善大腦血液循環(huán)，促進(jìn)大腦物質(zhì)代謝，功能恢復(fù)。	1.藥理作用本品為坦洛新鹽酸鹽，屬腎上腺素α1受體亞型α1A的阻斷劑，其對(duì)α1受體的親和力較α2受體強(qiáng)5400-24000倍。由于尿道、膀胱頸部及前列腺存在的α1受體主要為α1A受體，故本品對(duì)尿道、膀胱頸及前列腺平滑肌就具有高選擇性阻斷作用。本品抑制尿道內(nèi)壓上升的能力是抑制血管舒張壓上升能力的13倍，因此本品可減少服藥后發(fā)生直立性低血壓的機(jī)率。本品可改善排尿障礙，實(shí)踐證明本品可降低尿道內(nèi)壓曲線中的前列腺部壓力，而對(duì)節(jié)律性膀胱收縮和膀胱內(nèi)壓曲線則無影響。 2.毒理研究致癌性雄性大鼠以43mg/kg/day的劑量給藥，雌性大鼠以52mg/kg/day的劑量給藥，腫瘤的發(fā)生沒有增加。當(dāng)雌鼠受試劑量≥5.4mg/kg，乳腺纖維瘤有所增加(P<0.015)。在大鼠致癌試驗(yàn)中最高劑量鹽酸坦洛新產(chǎn)生的系統(tǒng)指征(AUC)3倍于人體最大給藥劑量(每天0.8mg)。給雄小鼠127mg/kg/day，雌小鼠1.58mg/kg/day的劑量，雄小鼠沒有明顯的腫瘤發(fā)生，雌鼠給予2個(gè)最高劑量45和158mg/kg/day2年乳房纖維瘤(P<0.0001)，和乳腺癌(P<0.0075)的發(fā)生明
注意事項(xiàng)	使用本品前，請(qǐng)仔細(xì)閱讀藥品說明書；應(yīng)遵醫(yī)囑使用。	?1.出現(xiàn)皮疹等過敏反應(yīng)應(yīng)停藥。 ?2.體位性低血壓者慎用。有體位性低血壓史的患者或合用降壓藥時(shí)須注意血壓的變化。 ?3.長(zhǎng)期用藥應(yīng)定期檢查肝功能。 ?4.伴有腎功能不全的老年患者勿隨意增量。