美沙拉秦栓剂

美沙拉秦栓剂

美他多辛片

本品主要成份为美沙拉秦。

本品主要成份为美他多辛。化学名称：吡多醇L-2吡咯烷酮-5-羧酸盐分子式：C13H18N2O6分子量：298.30

安徽省芬格欣药业有限公司

山东齐都药业有限公司

进口药品注册证号H20130631

国药准字H20060280

溃疡性结肠炎、克罗恩病、结肠直肠炎、结肠炎相关症状。

酒精性肝病。

推荐剂量：每日一枚(1g)，置入直肠部位。一般急性期的治疗2-4周，根据病程可延长给药时间，本品可长期使用。详见内包装说明书。

口服。一次0.5g(1片)，一日2次。

1.对美沙拉秦、水杨酸及其衍生物、本品赋形剂过敏者;2.肾功能障碍和严重的肝功能障碍者;3.胃或十二指肠溃疡患者;4.有出血倾向体质者(易引起出血)。

长期服用本药或大量服用，偶尔可使少数病人发生周围神经疾病，暂停服药后多可自行减退。如出现说明书中未出现之不良反应，请患者与医生或药剂师联系。

孕妇及哺乳期妇女用药：妊娠期及哺乳期妇女慎用。儿童用药：不建议用于儿童。老年用药：未进行该项实验且无可靠参考文献。

溃疡性结肠炎、克罗恩病、结肠直肠炎、结肠炎相关症状。

酒精性肝病。

美沙拉秦的体外实验表明其对一些炎症介质(前列腺素、白三烯B4、C4)的生物合成和释放有抑制作用，其作用机制是通过抑制血小板激活因子的活性和抑制结肠粘膜脂肪酸氧化，来改善结肠粘膜炎症。对家兔溃疡性结肠炎口服给药亦有明显的治疗作用和良好的量效关系。大鼠长期毒性实验表明，美沙拉秦低剂量(120mg/kg?d)和中剂量(240mg/kg?d)组对肝肾功能、血象、尿常规等均无明显影响;高剂量(360mg/kg?d)组尿蛋白有明显升高，但停药后可恢复正常。动物研究表明，美沙拉秦无致突变、致畸、致癌作用。小鼠急性毒性

1.对柳氮磺吡啶过敏者也可能对本品过敏，这些患者可能是对水杨酸类药物有过敏危险。2.肝或肾功能损害者慎用。不建议本品用于肾损害的患者。3.应定期监测患者的肾功能(如血清肌酐)，特别是在治疗初期。如患者在治疗期间出现肾功能障碍应怀疑美沙拉秦引起的中毒性肾损害，可能出现出血、青肿、咽喉痛和发热、心肌炎以及气短伴随的发热和胸痛。若出现上述不良反应与医师联系，并停止治疗。

1. 孕妇及哺乳期妇女慎用；2. 肝肾功能不全者慎用；3. 服用期间避免饮酒；4. 避免与中枢神经系统抑制剂合用；5. 定期检查肝肾功能。