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歸脾丸
歸脾丸

歸脾丸

非處方 醫保甲類

通用名稱:歸脾丸

批準文號:國藥準字Z21021626

生產企業: 遼寧華鑫藥業有限公司

功能主治:心脾兩虛、心悸失眠、食欲不振、體虛乏力、便血崩漏。

溫馨提示:外觀包裝僅供參考;請按藥品說明書或者在藥師指導下購買和使用。

藥品信息
歸脾丸
歸脾丸
替莫唑胺膠囊
替莫唑胺膠囊
主要成分

黨參、白術(炒)、黃芪(炙)、茯苓、遠志(制)、酸棗仁(炒)、龍眼肉、當歸、木香、大棗(去核)、甘草(炙)。

替莫唑胺。

生產企業

遼寧華鑫藥業有限公司

Orion Corporation

批準文號

國藥準字Z21021626

注冊證號H20171090

說明
作用與功效

心脾兩虛、心悸失眠、食欲不振、體虛乏力、便血崩漏。

本品用于治療:新診斷的多形性膠質母細胞瘤,開始先與放療聯合治療,隨后作為輔助治療。常規治療后復發或進展的多形性膠質母細胞瘤或間變性星形細胞瘤。

用法用量

用溫開水或生姜湯送服,水蜜丸一次6克,小蜜丸一次9克,大蜜丸一次1丸,一日3次。

新診斷的多形性膠質母細胞瘤的成人患者:同步放化療期:口服本品,每日劑量為75mg/m2,共42天,同時接受放療(60Gy分30次);隨后接受6個周期的本品輔助治療。根據患者耐受程度可暫停用藥,但無需降低劑量。同步放化療期如果符合以下條件:絕對白細胞計數≥1.5×109/L,血小板計數≥100×109/L,普通毒性標準(CTC)-非血液學毒性≤1級(除外脫發、惡心和嘔吐),本品可連續使用42天,直至49天。治療期間每周應進行全血細胞計數。在同步化療期間應按血液學和非血液學毒性標準(表1)暫停或終止服用本品。(其余詳見說明書)。

副作用

歸脾丸不宜與感冒藥同服,感冒發熱病人應暫時停用,須在感冒癥狀消退后再服用歸脾丸

最多發生的不良反應是胃腸道功能紊亂。詳見說明書。

禁忌

孕婦及哺乳期婦女用藥:對妊娠期婦女使用該藥尚未進行研究。在用大鼠和兔所進行的臨床前研究中,給藥150mg/m2曾有致畸和/或胎兒毒性的報道。因此替莫唑胺不應常規用于妊娠期婦女,如果妊娠期內必須使用該藥,應將可能對胎兒造成的潛在風險告知病人。對于可能懷孕的婦女,應勸阻其在接受替莫唑胺治療或在終止替莫唑胺治療后6個月內懷孕。替莫唑胺是否可經母乳分泌尚不可知,因此替莫唑胺膠囊不應用于哺乳期婦女。兒童用藥:尚無3歲以下多形性膠質母細胞瘤患兒使用該藥的臨床經驗;對于3歲以上膠質瘤兒童患者,使用該藥的臨床經驗有限。老年用藥:與年輕患者相比,老年患者(>70歲)中性粒細胞減少及血小板減少的可能性較大。

成分

心脾兩虛、心悸失眠、食欲不振、體虛乏力、便血崩漏。

本品用于治療:新診斷的多形性膠質母細胞瘤,開始先與放療聯合治療,隨后作為輔助治療。常規治療后復發或進展的多形性膠質母細胞瘤或間變性星形細胞瘤。

藥理作用

1.忌油膩食物。2.外感或實熱內盛者不宜服用。3.本品宜飯前服用。4.按照用法用量服用,小兒、孕婦、高血壓、糖尿病患者應在醫師指導下服用。5.服藥二周癥狀未明顯改善,或癥狀加重者,應立即停藥并到醫院應診。6.藥品性狀發生改變時禁止服用。7.兒童必須在成人監護下使用。8.請將此藥品放在兒童不能接觸的地方。9.如正在服用其他藥品,使用本品前請咨詢醫師或藥師。

注意事項

1.忌油膩食物。2.外感或實熱內盛者不宜服用。3.本品宜飯前服用。4.按照用法用量服用,小兒、孕婦、高血壓、糖尿病患者應在醫師指導下服用。5.服藥二周癥狀未明顯改善,或癥狀加重者,應立即停藥并到醫院應診。6.藥品性狀發生改變時禁止服用。7.兒童必須在成人監護下使用。8.請將此藥品放在兒童不能接觸的地方。9.如正在服用其他藥品,使用本品前請咨詢醫師或藥師。

在一項治療時間延長到42天的小規模試驗中,接受本品和放療合并治療的患者是卡氏肺囊蟲性肺炎的高危者。因此對于接受42天(最多為49天)合并治療的全部患者需要預防卡氏肺囊蟲性肺炎發生。 在較長期的給藥方案治療期間,接受替莫唑胺治療期間卡氏肺囊蟲性肺炎發生率可能較高。不管何種治療方案,都應密切觀察替莫唑胺治療的全部患者(特別是接受類固醇治療患者)發生卡氏肺囊蟲性肺炎的可能性。 止吐治療:惡心和嘔吐常與本品相關,服用本品前后可使用止吐藥。指導原則為: 新診斷多形性膠質母細胞瘤的患者: 1.在開始接受替莫唑胺合并治療前,建議采用止吐藥預防, 2.在輔助治療期間,極力建議采用止吐藥預防。 神經膠質瘤復發或進展的患者:在以前治療周期中出現過重度(3或4級)嘔吐的患者需要止吐藥治療。 男性患者:服用替莫唑胺的男性患者應采取有效的避孕措施。替莫唑胺具有遺傳毒性,因此在治療過程及治療結束后6個月之內,男性應避孕。由于接受替莫唑胺治療有導致不可逆不育的可能,在接受該治療之前應冰凍保存精子。 肝腎功能損害者:肝功能正常的病人與肝功能輕中度異常的病人藥代動力學結果相似;嚴重肝功能異常(Child'sClassI

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