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吡拉西坦片
吡拉西坦片

吡拉西坦片

非处方 医保甲类

通用名称:吡拉西坦片

批准文号:国药准字H21020396

生产企业: 辽宁华鑫药业有限公司

功能主治:脑外伤后遗症、脑血管意外后遗症、脑动脉硬化、一氧化碳中毒、药物中毒、老年性精神障碍、儿童智能发育迟缓、记忆力减退、脑炎后遗症、帕金森病、阿尔茨海默病。

温馨提示:外观包装仅供参考;请按药品说明书或者在药师指导下购买和使用。

药品信息
吡拉西坦片
吡拉西坦片
富马酸依美斯汀滴眼液
富马酸依美斯汀滴眼液
主要成分

本品主要成份为:吡拉西坦。其化学名称为:2-氧化-1-吡咯烷基乙酰胺。分子式:C6H10N2O2分子量:142.16。

化学名称:1H-苯并咪唑,1-(2-乙氧基乙基)-2-(6氢-4-甲基-1H-1,4-双氮-1-y1),(E)-2-丁烯二酸酯(1:2)二富马酸盐。分子式:C17H26N4O·2C4H4O4分子量:534.57防腐剂:苯扎氯铵0.01%

生产企业

辽宁华鑫药业有限公司

S.A.Alcon Couvreur N.V.

批准文号

国药准字H21020396

注册证号H20181192

说明
作用与功效

脑外伤后遗症、脑血管意外后遗症、脑动脉硬化、一氧化碳中毒、药物中毒、老年性精神障碍、儿童智能发育迟缓、记忆力减退、脑炎后遗症、帕金森病、阿尔茨海默病。

用于暂时缓解过敏性结膜炎的体征和症状。

用法用量

口服。每次0.8~1.6g(2~4片),每日3次,4~8周为一疗程。儿童用量减半。

推荐量为患眼每次1滴,每日2次,如需要可增加到每日4次。

副作用

锥体外系疾病,Huntington舞蹈症者禁用本品,以免加重症状。

13项临床试验收集了696例患者,每天双眼给药EMADINE1-4次,持续42天。在临休试验中,预期有将近7%的患者使用EMADINE后出现不良反应:然而,仅有不到1%的患者由于不良反应中断治疗。临床试验中未报道有严重的眼部或全身不良反应。最常见的不良反应是眼部疼痛,报道占总不良反应的2.0%以下是临床试验中观察到或上市后经验得到的不良反应。根据系统器官将他们分类,并根据以下规定划分等级:非常常见(1/10)、常见(1/100至<1/10)、不常见(1/1000至<1/100)、罕见(31/10000个<1/1000)、非常罕见(<1/10000及未知(根据已知数据不能评定的)。在每个频率组中,不良反应都按照产重性递减顺序列出。其余请详见说明书。

禁忌

孕妇及哺乳期妇女用药:妊娠:尚未有关于妊娠期妇女用药的充足数据。已有动物实验证明其生育毒性。但对于人类的潜在危险还未知。因此,只有明确需要时,方能给孕妇使用本品。哺乳期妇女:口服此药的哺乳期大鼠的泌乳中检测到有依美斯汀。目前尚不清楚眼部滴用后,是否有足够量的全身吸收,而能在乳汁中发现一定量的依美斯汀。故哺乳期妇女应慎用本品。儿童用药:尚未确定3岁以下儿童使用本品的安全性和有效性。3岁或3岁以上儿童患者的用药剂量与成人相同。老年用药:尚未针对65岁以上的老年人进行研究。故不建议该人群使用本品。

成分

脑外伤后遗症、脑血管意外后遗症、脑动脉硬化、一氧化碳中毒、药物中毒、老年性精神障碍、儿童智能发育迟缓、记忆力减退、脑炎后遗症、帕金森病、阿尔茨海默病。

用于暂时缓解过敏性结膜炎的体征和症状。

药理作用

本品为脑代谢改善药,属于g-氨基丁酸的环形衍生物。有抗物理因素、化学因素所致的脑功能损伤似的作用。能促进脑内ATP,可促进乙酰胆碱合成并正增强神经兴奋的传导,具有促进脑内代谢作用。可以对抗由物理因素、化学因素所致的脑功能损伤。对缺氧所致的逆行性健忘有改进作用。可以增强记忆,提高学习能力。动物实验的急性毒理试验表明,小鼠灌胃剂量大于10g/kg,未见死亡。静脉给药的半数致死量LD50为9.2g/kg。亚急性和慢性毒理实验均未发现对大鼠、狗的生长发育有任何不良影响。对血液、心、肝、肾、脑等重要内脏器官和功能均

注意事项

暂无说明

警告:本品只用于眼部滴用,不能用于注射或口服。 详见说明书。

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